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Effetti dell'allenamento per il rafforzamento dell'anca nei giocatori di pallavolo

24 ottobre 2024 aggiornato da: Furkan Karaağaç, Dokuz Eylul University

L'effetto dell'allenamento della forza dell'anca sulla funzione e sulle prestazioni degli arti superiori nei giocatori di pallavolo

Al fine di esaminare gli effetti dell'allenamento della forza dell'anca sulla funzione e sulle prestazioni degli arti superiori, nel nostro studio saranno inclusi 60 giocatori di pallavolo sani con un'età compresa tra 13 e 40 anni. Verranno valutate la gamma di movimento dell'articolazione della spalla, la forza dei muscoli della spalla e dell'anca, le prestazioni funzionali degli arti superiori e la velocità del picco. I partecipanti saranno divisi casualmente in 2 gruppi come Training Group (TG) (riceveranno 6 settimane, 3 giorni a settimana, allenamento per la forza dell'anca in aggiunta al loro allenamento specifico per lo sport) e Control Group (CG) (continueranno il loro sport- formazione specifica).

Le valutazioni saranno ripetute 3 volte prima dell'allenamento fisico, dopo 6 settimane di allenamento fisico e alla 12a settimana, ei risultati saranno analizzati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

60 giocatori di pallavolo saranno inclusi nel nostro studio. Valutazioni: 1. Nella valutazione della funzione e delle prestazioni degli arti superiori; la forza dei muscoli rotatori interni ed esterni della spalla sarà misurata con un dinamometro portatile, l'ampiezza di movimento dell'articolazione di rotazione interna ed esterna della spalla con un inclinometro digitale, infine le prestazioni funzionali con il test di stabilità dell'estremità superiore della catena cinetica chiusa e la velocità del picco con una velocità pistola. 2. valutazione della forza dei muscoli adduttori, estensori e rotatori esterni dell'anca con un dinamometro portatile. I partecipanti saranno divisi casualmente in 2 gruppi di 30 partecipanti. Il gruppo di formazione (TG) riceverà 6 settimane di allenamento per l'abduzione, l'estensione e il rafforzamento della rotazione esterna dell'anca oltre alla formazione specifica per lo sport. Gli esercizi di rafforzamento verranno eseguiti 3 giorni a settimana ea giorni alterni con un fisioterapista. Gruppo di controllo (CG); continueranno la loro formazione specifica per lo sport. Le valutazioni saranno ripetute 3 volte (prima dell'allenamento fisico, dopo 6 settimane di allenamento fisico e alla fine della 12a settimana) e verranno analizzati i risultati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İzmir, Tacchino
        • Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 13 e 40 anni
  • Volontariato per partecipare,
  • Allenarsi almeno 2-3 sessioni a settimana,
  • Aver giocato a pallavolo per almeno 3 anni, partecipando attivamente ad allenamenti e gare,
  • Essere in grado di completare tutte le valutazioni da effettuare nello studio

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia muscoloscheletrica sistemica,
  • Il verificarsi di dolore durante le valutazioni,
  • Storia di frattura, instabilità o intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi,
  • Avere una lesione agli arti superiori, inferiori o alla colonna vertebrale (acuta e/o attiva) negli ultimi 6 mesi,
  • Stare lontano dallo sport negli ultimi 6 mesi a causa del dolore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di formazione
Nel gruppo di allenamento verranno eseguiti esercizi di rafforzamento dell'anca.
Altro: Gruppo di formazione
Gli esercizi di rafforzamento dell'anca verranno eseguiti 3 volte a settimana per 6 settimane nel gruppo di allenamento. Ogni settimana verranno eseguiti 3 esercizi composti da 2 serie e 10 ripetizioni. Tra le serie verrà concesso un intervallo di riposo.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo continuerà gli allenamenti e le partite.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della spalla
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane dopo e 12 settimane dopo
Variazione della rotazione interna della spalla e della forza di rotazione esterna (in kg, con dinamometro portatile)
Basale, 6 settimane dopo e 12 settimane dopo
Prestazioni funzionali degli arti superiori
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane dopo e 12 settimane dopo
Determinare le prestazioni con il test di stabilizzazione della catena cinetica chiusa dell'estremità superiore (numero di tocchi)
Basale, 6 settimane dopo e 12 settimane dopo
Velocità del picco
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane dopo e 12 settimane dopo
Determinare le prestazioni con Spike Speed ​​Test (in km/h, con pistola radar)
Basale, 6 settimane dopo e 12 settimane dopo

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento della spalla
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane dopo e 12 settimane dopo
Modifica del raggio di movimento della rotazione interna ed esterna della spalla (in gradi, con inclinometro)
Basale, 6 settimane dopo e 12 settimane dopo
Forza dell'anca
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane dopo e 12 settimane dopo
Variazione della forza di abduzione, estensione e rotazione esterna dell'anca (in kg, con dinamometro portatile)
Basale, 6 settimane dopo e 12 settimane dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dokuz Eylul University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Sevgi Sevi YESİLYAPRAK, PHD, PT, Dokuz Eylul University Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 ottobre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 7584-GOA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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