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Tecniche di rilascio della fascia applicate ai muscoli flessori plantari ed efficacia acuta del Kinesio Taping

6 dicembre 2023 aggiornato da: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Studio degli effetti delle tecniche di rilassamento fasciale applicate ai muscoli flessori plantari su propriocezione, equilibrio e flessibilità.

Lo scopo di questo studio; Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti della tecnica del kinesio taping e della tecnica di massaggio percussivo applicate ai muscoli flessori plantari sulla propriocezione, equilibrio e flessibilità in individui sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il campione dello studio sarà composto da individui sani che non hanno subito alcun disagio o intervento chirurgico relativo agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi. Le informazioni demografiche delle persone che hanno accettato di partecipare allo studio verranno registrate e verrà ottenuto il loro consenso scritto. I partecipanti saranno divisi in 2 gruppi come gruppi di kinesio taping e massaggio percussivo mediante metodo di randomizzazione. Verranno applicate le estremità inferiori dominanti di entrambi i gruppi. Il gruppo del Massaggio Percussivo verrà applicato sulla parte posteriore della fascia surale per 5 minuti, 3 volte a settimana, includendo i muscoli flessori plantari. Nel gruppo di kinesio taping, il taping verrà eseguito secondo la tecnica di correzione della fascia, compresi i muscoli flessori plantari, e verrà richiesta una permanenza di 3 giorni. Entrambi i gruppi verranno valutati prima e dopo la candidatura. Il test del senso della posizione articolare verrà utilizzato per valutare la propriocezione. Nella valutazione dell'equilibrio verrà presa in considerazione la prova in piedi su una gamba. Nella valutazione della flessibilità; Verrà esaminata la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia, del gastrocnemio e della fascia plantare. Verrà eseguito il test del sollevamento della gamba tesa per esaminare la flessibilità del muscolo tendine del ginocchio. I dati pre e post intervento sono stati analizzati statisticamente e confrontati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • İstanbul
      • Umraniye, İstanbul, Tacchino
        • Üsküdar Unıversıty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 60 anni

Criteri di esclusione:

  • Lesioni o interventi chirurgici che hanno coinvolto gli arti inferiori negli ultimi 6 mesi
  • aver subito un'operazione
  • Tumori maligni, aneurisma, febbre, infezioni, fratture, osteoporosi, artrite reumatoide, diabete,
  • disturbi della coagulazione ecc. Le tecniche di rilascio miofasciale sono controindicate
  • avere disturbi
  • Avere qualsiasi disturbo che influenzi l’equilibrio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: taping kinesio
Tecnica del kinesio taping: viene utilizzata per fornire supporto alla mobilità articolare e ai tessuti. Ha una vasta gamma di usi per scopi come la correzione di disturbi funzionali, la guarigione, la protezione, la riduzione del dolore e dell'infiammazione. Esistono differenze nelle forme di taglio a seconda dell'area applicata e dell'obiettivo da raggiungere.
Altro: registrazione
Il kinesio taping verrà applicato secondo la tecnica di correzione della fascia, compresi i muscoli flessori plantari, e verrà richiesto di rimanere sulla pelle per 3 giorni.
Sperimentale: massaggio percussivo
Tecnica di massaggio percussivo: è una delle tecniche di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti emersa come risultato della combinazione degli effetti del massaggio tradizionale e della terapia vibrazionale. Con l'effetto di oscillazione meccanica che si verifica nella tecnica del massaggio percussivo, la fibra muscolare viene stimolata e si osserva un aumento dell'attività riflessa.
Altro: massaggio
Il Massaggio Percussivo verrà applicato sulla parte posteriore della fascia surale, compresi i muscoli flessori plantari, 3 volte a settimana per 5 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di rilevamento della posizione articolare
Lasso di tempo: 1 settimana
L'articolazione da valutare viene portata passivamente ad una certa angolazione e viene attesa per 10 secondi affinché la persona possa apprendere la posizione dell'articolazione. Alla persona viene chiesto di riportare attivamente l'estremità valutata a questo angolo con gli occhi chiusi. Quando la persona completa il movimento, viene determinata la media dei gradi di errore tra gli angoli predeterminati.
1 settimana
Test in piedi su una gamba
Lasso di tempo: 1 settimana
Le persone sono posizionate su una gamba, con le mani in vita, davanti ad un bersaglio visivamente determinato. Il piede da testare è a terra. Il piede sollevato non deve toccare la gamba a terra. Il tempo viene impedito di stare su una gamba sola. Viene registrato il tempo impiegato fino a quando il piede tenuto sopra tocca l'altra gamba o viene abbassato a terra.
1 settimana
Valutazione dell'elasticità del gastrocnemio
Lasso di tempo: 1 settimana
La persona da valutare viene posizionata estendendo le gambe in modo che il tallone sia a contatto con il muro, senza piegare le ginocchia. Alla persona viene chiesto di tirare la caviglia verso se stessa senza staccare il tallone dal muro. La distanza tra il pollice della persona e il muro viene misurata e registrata.
1 settimana
Valutazione della flessibilità della fascia plantare
Lasso di tempo: 1 settimana
La persona da valutare viene posizionata estendendo le gambe in modo che il tallone sia a contatto con il muro, senza piegare le ginocchia. Alla persona viene chiesto di tirare indietro le dita senza separare il tallone e le teste metatarsali dalla parete. La distanza tra il pollice della persona e il muro viene misurata e registrata.
1 settimana
Test di sollevamento della gamba tesa
Lasso di tempo: 1 settimana
La persona da valutare giace in posizione supina senza piegare le ginocchia. Alla persona viene chiesto di sollevare la gamba da valutare fino al punto in cui sentirà una sensazione di stiramento nella parte posteriore della coscia, mantenendo il ginocchio dritto. Si registra misurando con un goniometro o un inclinometro digitale.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Uskudar University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Gamze MAMUR, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Uskudar61

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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