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Effetti della musica trap e reggaeton sulla velocità di movimento, sulla potenza e sulla resistenza muscolare negli arti inferiori delle donne fisicamente attive

29 settembre 2023 aggiornato da: Jimenez-Roldan Manuel Jesus, University of Seville

L’influenza della musica sulla velocità del movimento e sulla potenza durante l’allenamento della forza è stata scarsamente studiata e, in particolare nelle donne, non vi è alcuna prova di un aumento delle prestazioni di forza dovuto all’influenza della musica.

Ipotesi: l'ascolto di musica trap o reggaeton migliorerà la capacità di salto, così come la velocità e la potenza del movimento, la resistenza muscolare, la motivazione e la percezione dello sforzo nelle donne allenate durante l'esecuzione dei back-squat.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I ricercatori fingono di condurre uno studio sperimentale con un disegno crossover randomizzato in 28 partecipanti giovani adulti fisicamente attivi con esperienza di allenamento della forza di età compresa tra 18 e 30 anni. Lo studio sarà condotto nel laboratorio di Attività Fisica e Scienze Sportive della Scuola Universitaria di Osuna.

In questo modo, al termine dello studio gli indagati avranno informazioni scientifiche contrastanti sugli effetti della musica sulle seguenti variabili di velocità di esecuzione nell'esercizio di back squat.

Indietro.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
14

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Seville, Spagna, 41013
        • Education Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • più di 6 mesi di esecuzione di programmi di allenamento per la forza
  • familiarità con gli esercizi di back squat
  • nessun consumo di alcun tipo di integratore alimentare o di sostanze anabolizzanti nei tre mesi precedenti o durante lo stesso periodo di studio; v) assenza di lesioni muscolo-scheletriche che possano interferire con il protocollo di esercizio durante l'indagine
  • assenza di lesioni muscoloscheletriche che possano interferire con il protocollo di esercizio durante l'indagine
  • capacità uditiva normale

Criteri di esclusione:

  • oltre ai criteri di inclusione sopra indicati, saranno esclusi dallo studio i partecipanti che non firmeranno il modulo di consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Musica

Il gruppo “musica” effettuerà una prima sessione di familiarizzazione delle principali variabili di studio. Successivamente, attraverso un test incrementale, la MR verrà valutata attraverso il controllo della velocità di esecuzione.

Il carico più pesante al quale ogni partecipante potrebbe sollevare correttamente con la completa estensione del ginocchio sarà considerato come il suo 1RM.

Per carichi più leggeri (velocità media > 1,0 m-s-1), saranno effettuati 3 tentativi per carico. Con carichi medi (0,50) saranno effettuati due tentativi m-s-1 ≥ velocità media ≤ 1,0 m-s-1); e solo uno per carichi prossimi al massimo (velocità media < 0,50 m-s-1).

Dopo la prima visita 1RM sopra descritta, i partecipanti completeranno due ulteriori visite controbilanciate casuali, ciascuna con una condizione diversa.

Il gruppo musicale ha iniziato l'intero processo di valutazione con il fattore di condizionamento musicale presente. Dopo il completamento delle misurazioni e il tempo di riposo necessario, la misurazione è stata ripetuta in condizioni non musicali.
Altro: Effetto della musica sulla manifestazione della forza

Dopo la prima visita 1RM, descritta sopra, ciascun partecipante completerà 2 ulteriori visite randomizzate e controbilanciate, ciascuna con una condizione: Musica (MUS) e Nessuna musica (No-MUS). Ai partecipanti verrà richiesto di recarsi in laboratorio per eseguire il test di screening in diverse condizioni ambientali che non incidono sul loro stato di salute.

Durante la sessione MUS, i partecipanti eseguiranno un test di back squat e un test CJM mentre ascoltano la musica. I brani scelti saranno di almeno 120 battiti al minuto (BPM) 15. Il tempo della musica per ciascuna traccia verrà calcolato utilizzando il software bpm (Tangerine!v.1.4). La musica verrà riprodotta utilizzando un iPhone X (Apple Inc., Cupertino, CA, USA) collegato a un altoparlante portatile (Sony MHC-V02, Sony Co., Tokyo, Giappone). L'intensità del suono sarà regolata e standardizzata per tutti i partecipanti a 75 dB (a livello dell'orecchio) utilizzando il fonometro Decibel X-dBA. Prima, durante e dopo la prova verrà suonata musica trap e reggaeton.
Sperimentale: Non musica
Il gruppo "non musicale" ha sviluppato lo stesso protocollo ma ha iniziato le misurazioni senza la presenza di musica.
Altro: Effetto della musica sulla manifestazione della forza

Dopo la prima visita 1RM, descritta sopra, ciascun partecipante completerà 2 ulteriori visite randomizzate e controbilanciate, ciascuna con una condizione: Musica (MUS) e Nessuna musica (No-MUS). Ai partecipanti verrà richiesto di recarsi in laboratorio per eseguire il test di screening in diverse condizioni ambientali che non incidono sul loro stato di salute.

Durante la sessione MUS, i partecipanti eseguiranno un test di back squat e un test CJM mentre ascoltano la musica. I brani scelti saranno di almeno 120 battiti al minuto (BPM) 15. Il tempo della musica per ciascuna traccia verrà calcolato utilizzando il software bpm (Tangerine!v.1.4). La musica verrà riprodotta utilizzando un iPhone X (Apple Inc., Cupertino, CA, USA) collegato a un altoparlante portatile (Sony MHC-V02, Sony Co., Tokyo, Giappone). L'intensità del suono sarà regolata e standardizzata per tutti i partecipanti a 75 dB (a livello dell'orecchio) utilizzando il fonometro Decibel X-dBA. Prima, durante e dopo la prova verrà suonata musica trap e reggaeton.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Abilità di salto (test CMJ)
Lasso di tempo: fino a 4 settimane

Giorno 1 (Prima situazione: musica o non musica) Prima di valutare i partecipanti, verrà eseguito un riscaldamento con la familiarità con il CMJ. Seguirà un breve riscaldamento specifico di 5 salti.

Dopo un paio di minuti di riposo, il test verrà eseguito con 3 CMJ. La tecnica del salto consiste in una flessione-estensione delle anche e delle ginocchia alla massima velocità possibile per saltare più in alto possibile; l'angolo del ginocchio alla massima flessione dovrebbe essere vicino a 90° per poi tornare alla posizione iniziale. I partecipanti saranno incoraggiati a eseguire la massima altezza di salto nella fase concentrica di ogni ripetizione per garantire la massima forza muscolare.

Pertanto, questo test deve essere eseguito al basale e dopo lo sforzo massimo.

Giorno 2: Seconda situazione: Lo stesso protocollo ma nell'altra situazione assegnata.
fino a 4 settimane
Velocità di movimento e potenza nel back-squat al 50% e al 75% dell'1RM (misurazioni medie e di picco)
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane

Giorno 1 (Prima situazione: musica o non musica)

Ad ogni partecipante verrà fornito lo stesso protocollo di riscaldamento utilizzato per la valutazione dell'1RM.

Dopo 3 minuti di riposo: verranno eseguiti due back squat utilizzando una macchina Smith mentre verranno misurate la velocità di movimento e la potenza.

Il primo test consisterà in 2 ripetizioni al 50% dell'1RM.

Dopo 3 minuti di riposo: verrà eseguito il secondo test. Consisterà in 2 ripetizioni al 75% dell'1RM.

Entrambe le prove devono essere eseguite alla massima velocità. I partecipanti saranno incoraggiati a eseguire il miglior sforzo possibile nella fase concentrica di ogni ripetizione per garantire la massima forza muscolare. Verrà registrata la velocità media in m/s per entrambe le ripetizioni, nonché la velocità massima di entrambi gli squat (al 50% e al 75% dell'1RM). La velocità del movimento sarà monitorata dai ricercatori utilizzando un trasduttore di posizione lineare convalidato.

Giorno 2: Seconda situazione: Lo stesso protocollo ma nell'altra situazione assegnata.
Fino a 4 settimane
Resistenza muscolare
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane

Giorno 1 (Prima situazione: musica o non musica)

Dopo 3 minuti di riposo, deve essere eseguito un test per calcolare il numero massimo di ripetizioni fino al cedimento concentrico al 75% dell'1RM.

Giorno 2: Seconda situazione: Lo stesso protocollo ma nell'altra situazione assegnata.
Fino a 4 settimane
Motivazione dei partecipanti attraverso una Scala Visiva Analogica (AVS)
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane

Giorno 1 (Prima situazione: musica o non musica)

L'AVS sarà costituito da una linea retta di 100 mm dove 0 mm indica "nessuna motivazione", mentre 100 mm indica "estremamente motivato". I partecipanti segneranno sulla linea quanto si sentono motivati ​​durante l'esercizio. I ricercatori registreranno quindi la distanza tra 0 mm e il segno che i partecipanti posizionano sulla linea.

Giorno 2: Seconda situazione: lo stesso protocollo ma nell'altra situazione assegnata.
Fino a 4 settimane
I partecipanti hanno percepito lo sforzo
Lasso di tempo: Fino a 4 settimane

Giorno 1 (Prima situazione: musica o non musica)

Non appena i partecipanti avranno completato il test di resistenza muscolare, lo sforzo percepito sarà valutato su una scala da 0 (minimo) a 10 (massimo). Le risposte fornite verranno registrate dai ricercatori.

Giorno 2: Seconda situazione: lo stesso protocollo ma nell'altra situazione assegnata.
Fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Seville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 settembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Trap_Strength_women

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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