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Effetti del carico del periodo del campo di metà stagione sull'ansia da infortuni sportivi e sulle prestazioni fisiche

27 marzo 2025 aggiornato da: Erhan Seçer, Celal Bayar University

Effetti del carico del periodo del ritiro di metà stagione sull'ansia da infortuni sportivi e sulle prestazioni fisiche dei calciatori professionisti di sesso maschile

Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti del carico di 3 settimane del periodo di ritiro di metà stagione sul livello di ansia da infortunio sportivo e sulle prestazioni fisiche dei calciatori professionisti di sesso maschile.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Secondo la teoria della periodizzazione, il processo di allenamento stagionale dei calciatori è diviso in quattro periodi: pre-campionato, competizione iniziale, competizione tardiva e transizione. In generale, questi periodi mirano a preparare i calciatori alla stagione agonistica, a migliorare la loro forma fisica e le loro prestazioni fisiche e a ridurre il rischio di infortuni sportivi. Pertanto, il carico applicato ai calciatori durante questi periodi di ritiro è il fattore determinante per il miglioramento delle prestazioni fisiche e il controllo dei rischi di infortuni sportivi. In particolare, il caricamento del periodo di ritiro di metà stagione è un requisito importante per mantenere i guadagni ottenuti nei programmi di allenamento precampionato per tutta la stagione. In questo contesto, le società sportive preferiscono regioni con condizioni fisiche diverse (livello del mare, alta quota, ecc.) per i periodi di campeggio e stanziano budget consistenti per questi periodi.

Precedenti studi si erano concentrati in gran parte sugli effetti del periodo di ritiro pre-campionato sullo stato psicologico e sulle prestazioni fisiche dei calciatori. Tuttavia, pochi studi nella letteratura attuale si sono concentrati sul periodo del campo di mezza stagione. Per quanto a conoscenza degli autori, l’ansia da infortunio sportivo e le risposte della prestazione fisica al carico del periodo di ritiro di metà stagione nei calciatori professionisti non sono state discusse molto bene. Pertanto lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti del carico del periodo di ritiro di metà stagione di 3 settimane sul livello di ansia da infortunio sportivo e sulle prestazioni fisiche dei calciatori professionisti di sesso maschile.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
34

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Manisa, Tacchino
        • Erhan Seçer

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontariato per partecipare allo studio
  • non avere alcuna malattia muscolo-scheletrica

Criteri di esclusione:

  • utilizzando farmaci o integratori
  • con una storia di lesioni da moderate a gravi negli ultimi 6 mesi
  • avere qualche malattia sistemica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di formazione
Ai partecipanti alla palestra e al campo di calcio della società sportiva verrà applicato il periodo di carico del campo di mezza stagione di 3 settimane al livello del mare, comprensivo di interventi giornalieri in palestra e sul campo, cinque giorni alla settimana.
Altro: Caricamento del periodo del campo di metà stagione
La ginnastica quotidiana prevedeva un protocollo di riscaldamento (stretching dinamico dei principali gruppi muscolari degli arti superiori e inferiori e jogging), crunch, sit-up, reverse sit-up, prone bridge, side bridge, panca piana, mini squat (con peso corporeo e/o attrezzatura ausiliaria), affondo (con peso corporeo e/o attrezzatura ausiliaria), estensione della gamba, leg curl, pressa per gambe, sollevamenti dei polpacci (con peso corporeo e/o attrezzatura ausiliaria) e protocollo di defaticamento (dinamico allungamento dei principali gruppi muscolari degli arti superiori e inferiori). Gli esercizi sul campo includevano protocollo di riscaldamento (stretching dinamico dei principali gruppi muscolari degli arti superiori e inferiori e jogging), equilibrio dinamico (con diversi trainer per l'equilibrio come Both Sides Utilized [BOSU], trampolino), allenamento tattico, pratica di passaggi, dribbling e tiro, pratica di agilità e velocità e protocollo di defaticamento (stretching dinamico dei principali gruppi muscolari degli arti superiori e inferiori)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia da infortunio sportivo
Lasso di tempo: Tre settimane
Il livello di ansia da infortunio sportivo sarà valutato mediante la Sports Injury Anxiety Scale. Questa scala è una scala valida e affidabile utilizzata per determinare i livelli di ansia da infortunio degli atleti. La scala, adattata al turco, è di tipo Likert a 5 punti ed è composta da 13 domande in totale. Il punteggio minimo ottenibile dalla scala è 19, mentre il punteggio massimo è 95. Un punteggio elevato indica un’elevata ansia da infortunio.
Tre settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare
Lasso di tempo: Tre settimane
La forza del muscolo quadricipite femorale sarà valutata dal tester muscolare manuale Lafayette (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). Questo dispositivo è un metodo valido e affidabile che viene spesso utilizzato nella valutazione della forza muscolare. Prima della valutazione, ai partecipanti verrà chiesto di sedersi senza supporto sul lettino di trattamento e di mantenere il ginocchio dell'estremità da misurare a 90° di flessione. Durante la valutazione, ai partecipanti verrà chiesto di eseguire la contrazione isometrica massima per 3 secondi con il muscolo in cui verrà valutata la forza muscolare rispetto alla resistenza da applicare con un tester muscolare manuale. Le valutazioni verranno ripetute tre volte con intervalli di un minuto per il lato dominante e la media dei valori misurati verrà utilizzata per l'analisi.
Tre settimane
Flessibilità
Lasso di tempo: Tre settimane
La flessibilità sarà valutata mediante il test sit-and-reach. La scatola del test verrà fissata al muro e ai partecipanti verrà chiesto di sedersi con le ginocchia estese e la pianta dei piedi contro la scatola del test. Quindi, ai partecipanti verrà chiesto di allungarsi lentamente in avanti il ​​più possibile lungo la parte superiore della scatola e di mantenere la posizione per due secondi senza piegare le ginocchia. Per l'analisi verrà utilizzata la media delle due prove.
Tre settimane
Equilibrio dinamico
Lasso di tempo: Tre settimane
L'equilibrio dinamico sarà valutato mediante il test dell'equilibrio Y. Il test è un metodo valido e affidabile sviluppato come versione del test di equilibrio dell'escursione stellare. Prima della valutazione, tre misure a nastro saranno posizionate a 135° tra la direzione anteriore e le direzioni posterolaterale/posteromediale. La misurazione verrà eseguita per il lato dominante tre volte e la media degli endpoint che i partecipanti potrebbero raggiungere verrà utilizzata per l'analisi dei dati. Le distanze raggiunte verranno normalizzate rispetto alla lunghezza dell'arto calcolando la distanza di raggiungimento massimizzata (nella percentuale della distanza di raggiungimento massimizzata) utilizzando la formula (distanza di escursione/lunghezza dell'arto) × 100 = percentuale di distanza di raggiungimento massimizzata. Il punteggio composito verrà calcolato prendendo la somma di tre direzioni di portata divisa per tre volte la lunghezza dell'arto, quindi moltiplicata per 100. Per l'analisi verrà utilizzato il valore medio del punteggio composito del saldo Y.
Tre settimane
Salto con una gamba sola
Lasso di tempo: Tre settimane
Il salto su una gamba sola sarà valutato mediante il test del salto su una gamba sola. Il test è un metodo valido e affidabile utilizzato nella valutazione delle prestazioni di salto in molti studi. Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire un unico squat profondo con una pausa, seguito da un salto verticale alla massima altezza con la gamba dominante sul pavimento. Questo test verrà eseguito tre volte per la gamba dominante e per l'analisi verrà utilizzata la distanza più alta.
Tre settimane
Agilità
Lasso di tempo: Tre settimane
L'agilità sarà valutata mediante il t-test. Il t-test è un metodo valido e affidabile utilizzato nella valutazione delle prestazioni di agilità. Per questa prova verrà creato un circuito di agilità con quattro coni denominati 1, 2, 3 e 4. I coni saranno posizionati a una distanza di 9,14 m tra 1 e 2, e di 4,57 m tra 2 e 3 e 2 e 4 Al comando "vai", il partecipante correrà in avanti il ​​più velocemente possibile dal cono 1 al cono 2, farà un passo laterale al cono 3, farà un passo laterale al cono 4, farà un passo laterale al cono 2, quindi tornerà indietro il più velocemente possibile al cono 1 . Durante la prova verrà utilizzato un cronometro. Tutti i partecipanti eseguiranno il test 2 volte con periodi di riposo di almeno 2 minuti tra le prove. Per l'analisi verrà utilizzata la media delle due prove.
Tre settimane
Sprint
Lasso di tempo: Tre settimane
La prestazione nello sprint sarà valutata mediante la prova di sprint di 20 metri. Il test è un metodo valido e affidabile utilizzato negli studi per valutare le prestazioni dello sprint. Durante la prova, al comando "vai", ai partecipanti verrà chiesto di completare la distanza di 20 metri il più velocemente possibile e verrà utilizzato un cronometro per determinare il tempo necessario per completare la prova. Tutti i partecipanti eseguiranno il test due volte con almeno due minuti di riposo tra le prove. Per l'analisi dei dati verrà utilizzata la media delle due prove.
Tre settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Celal Bayar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CBU-FTR-ES-O4

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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