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Pazienti con dissezione aortica di tipo B che ritornano al lavoro dopo la dimissione: un'indagine trasversale

14 maggio 2024 aggiornato da: Fujian Medical University Union Hospital

Indagine trasversale e costruzione di modelli di previsione di pazienti con dissezione aortica di tipo B che ritornano al lavoro dopo la dimissione

Questo studio si propone di comprendere l'incidenza del rientro al lavoro dopo la dimissione nei pazienti con dissezione aortica di tipo B.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L’incidenza della dissezione aortica in Cina aumenta di anno in anno. Secondo l'ultimo rapporto di ricerca, l'incidenza annuale della dissezione aortica in Cina è di 5 ~ 10/100.000, l'età media dei pazienti è di 51,8 anni e l'età della malattia è di circa 10 anni più giovane di quella dei paesi europei e americani. Il RTW dopo la dimissione è una misura della guarigione dalla malattia e del ritorno allo stato normale. Esistono solo rapporti sulla ripresa del lavoro dopo la dimissione nel campo del cancro, dell'ictus, del trapianto di organi, del mantenimento della dialisi peritoneale e così via. La maggior parte della letteratura esistente in campo cardiovascolare in patria e all’estero si concentra sulla valutazione dello stato di RTW e RRTW dopo la dimissione. Ad oggi, mancano ancora ricerche sui fattori di promozione e ostacolo della ripresa del lavoro nei pazienti con TBAD, l’indagine sullo stato della capacità lavorativa post-ripresa e il relativo modello di previsione del nomogramma. Pertanto, sulla base della teoria della trasformazione di Meleis, questo studio si propone di indagare lo stato attuale del ritorno al lavoro dei pazienti con TBAD a 6 mesi dalla dimissione attraverso una ricerca quantitativa e qualitativa e di esplorare in profondità i suoi fattori che influenzano. Sulla base dei risultati precedenti, è stato costruito il modello di previsione visiva RTW dei pazienti con TBAD, che ha fornito una base teorica per la formulazione e l’implementazione dell’intervento precoce da parte del personale medico e ha ulteriormente migliorato la ricerca in questo campo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

178

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yanjuan Lin, MD
  • Numero di telefono: +86 591 8621 8336
  • Email: fjxhyjl@163.com

Luoghi di studio

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Cina, 350000
        • Reclutamento
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Contatto:
          • Yanjuan Lin, MD
          • Numero di telefono: +86 591 8621 8336
          • Email: fjxhyjl@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio ha selezionato pazienti con TBAD ricoverati presso il Dipartimento di cardiochirurgia, Union Hospital affiliato alla Fujian Medical University.

Descrizione

Criterio di inclusione:

(1) Il TBAD è stato diagnosticato mediante angiografia con tomografia computerizzata (CTA) o angiografia con risonanza magnetica (MRA); (2) 18 anni ≤ età < 60 anni alla diagnosi; (3) avere un lavoro a tempo pieno o part-time al momento della diagnosi; (4) I pazienti con TBAD sono stati dimessi dopo il successo del trattamento e il tempo di dimissione è stato ≥ 6 mesi;

Criteri di esclusione:

(1) raggiungimento dell'età pensionabile 6 mesi dopo la dimissione; (2) soggetti con disturbi della coscienza, malattie mentali, incapacità di portare a termine l'intervista autonomamente o sotto la guida del ricercatore; (3) Partecipare ad altre ricerche correlate; ( 4 ) Stadio clinico terminale o in trattamento palliativo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ritorno al gruppo di lavoro
È stato chiesto se il paziente fosse tornato al lavoro, se il paziente fosse tornato al lavoro, incluso in questo gruppo.
Chiedere ai pazienti se torneranno al lavoro
Non ritorno al gruppo di lavoro
Chiedere se il paziente è tornato al lavoro, se il paziente non è tornato al lavoro, incluso in questo gruppo.
Chiedere ai pazienti se torneranno al lavoro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di ritorno al lavoro
Lasso di tempo: Sei mesi dopo la dimissione,
l'incidenza del rientro al lavoro è stata calcolata in base alla possibilità o meno di tornare al lavoro dei pazienti inclusi.
Sei mesi dopo la dimissione,

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024KY049

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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