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Educazione alla salute mestruale per adolescenti con problemi di vista

28 giugno 2024 aggiornato da: hatice güdül öz, Cukurova University

Effetto dell'educazione sanitaria mestruale basata sul web sull'atteggiamento mestruale, sui sintomi mestruali e sull'ansia tra gli adolescenti con problemi di vista

Questo studio è stato pianificato come uno studio interventistico controllato randomizzato a due gruppi per determinare l'effetto dell'educazione sanitaria mestruale in presenza e basata sul web fornita a ragazze adolescenti ipovedenti sull'atteggiamento mestruale, sui sintomi mestruali e sull'ansia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le mestruazioni sono un processo fisiologico e naturale del sistema riproduttivo. È stato riferito che più di 300 milioni di persone hanno le mestruazioni ogni giorno in tutto il mondo. In media, una donna ha le mestruazioni per circa 3.000 giorni, ovvero 8 anni, di età compresa tra 11 e 49 anni. Pertanto, le mestruazioni sono una questione importante che richiede un adattamento fisico, spirituale e sociale per le donne. È noto che la maggior parte delle persone mestruate ha seri problemi nel gestire i propri cicli mestruali mensili in modo sano ed efficace. Tuttavia, i bisogni mestruali delle ragazze e delle donne con diversi tipi di disabilità variano rispetto agli individui senza disabilità.

Poiché il senso della vista occupa un posto importante nello svolgimento delle attività quotidiane, le ragazze e le donne ipovedenti rientrano tra i gruppi di disabili che incontrano varie difficoltà durante il processo mestruale. In letteratura si vede che le persone non vedenti hanno miti e credenze negative sul periodo mestruale, hanno difficoltà con la cura di sé, non rispettano le norme igieniche durante il periodo mestruale e parlano della gestione dell'igiene mestruale con le loro madri, sorelle , amici, ecc. Si sottolinea che ci sono carenze nelle loro conoscenze e pratiche riguardo all’igiene mestruale, che vedono il periodo mestruale come una vergogna e che sperimentano difficoltà come l’isolamento sociale e la sterilizzazione forzata. In questo contesto, il periodo mestruale emerge come un importante problema di salute pubblica globale per le ragazze e le donne ipovedenti.

La gestione della salute/igiene mestruale è importante per far fronte ai problemi riscontrati durante le mestruazioni. Il Fondo internazionale di emergenza per l’infanzia delle Nazioni Unite sottolinea che la gestione della salute e dell’igiene mestruale dovrebbe essere affrontata in un quadro più ampio, conciliando salute, benessere, uguaglianza di genere, istruzione, uguaglianza sociale, politiche di empowerment individuale e diritti umani. L'unico punto che distingue le donne ipovedenti dalle donne vedenti per quanto riguarda le mestruazioni è la gestione dell'igiene mestruale. Gestione mestruale nelle donne non vedenti; Varia a seconda dell’uso di materiali come assorbenti e tamponi, formazione igienica, grado di supporto sociale, stato di disabilità della persona e sintomi legati alle mestruazioni. Diversi metodi e strumenti possono essere utilizzati nella formazione per le persone con disabilità visive. Quando si fornisce istruzione a persone con disabilità visive, è necessario apportare modifiche agli strumenti utilizzati piuttosto che al contenuto dell’istruzione. Perché la mancanza di visione non costituisce un ostacolo alla loro educazione. La formazione può essere fornita utilizzando modelli, opuscoli stampati contenenti l'alfabeto Braille, registrazioni vocali e tecnologie assistive.

La formazione completa sulla gestione dell'igiene mestruale da preparare guiderà gli operatori sanitari, gli insegnanti di educazione speciale e le istituzioni. Gli studi hanno riferito che gli infermieri hanno difficoltà e sperimentano problemi di comunicazione mentre forniscono assistenza a persone disabili. Si ritiene che guiderà gli infermieri riguardo ai metodi educativi e ai bisogni delle persone con disabilità visive. Inoltre, si tratta di uno studio in grado di supportare il personale sanitario che potrebbe risultare inadeguato nei ruoli di consulenza e formazione a causa dell'insufficiente numero di personale sanitario nel nostro Paese e del loro elevato carico di lavoro. In particolare, l'uso diffuso della formazione basata sul web nell'educazione dei soggetti disabili può rappresentare un'opportunità per molti soggetti disabili che hanno problemi economici, di trasporto e materiali, indipendentemente dal tempo e dal luogo.

Ipotesi della ricerca:

Ho: tra gruppi; Ho1: Non c'è differenza tra i punteggi della scala dell'atteggiamento mestruale nell'educazione alla salute mestruale basata sul web e in presenza.

Ho2: Non vi è alcuna differenza tra i punteggi della scala dei sintomi mestruali nell'educazione alla salute mestruale basata sul web e in presenza.

Ho3: Non vi è alcuna differenza tra i punteggi di ansia nell'educazione alla salute mestruale basata sul web e in presenza.

H1: Tra i gruppi:

H11: Esiste una differenza tra i punteggi della scala dell'atteggiamento mestruale nell'educazione alla salute mestruale basata sul web e in presenza.

H12: Esiste una differenza tra i punteggi della scala dei sintomi mestruali nell'educazione alla salute mestruale basata sul web e in presenza.

H13: Esiste una differenza tra i punteggi dell'ansia nell'educazione alla salute mestruale basata sul web e in presenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Tacchino, 01330
        • Cukurova University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per la formazione in presenza:

    • Avere un'età compresa tra 11 e 19 anni
    • Capacità di leggere e scrivere
    • Mestruazioni
    • Avere una perdita della vista di almeno il 60% (quelli con perdita della vista congenita o acquisita)

Per la formazione basata sul web:

  • Avere un'età compresa tra 11 e 19 anni
  • Capacità di leggere e scrivere
  • Mestruazioni
  • Avere una perdita della vista di almeno il 60% (quelli con perdita della vista congenita o acquisita)
  • Avere un computer o un telefono cellulare compatibile con un programma di lettura dello schermo e accesso a Internet.

Criteri di esclusione:

• Non frequentare corsi di formazione in presenza o sul web per almeno 1 settimana.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento che ha fornito formazione faccia a faccia
Si terranno 6 incontri in presenza con ragazze adolescenti disabili. La formazione si svolgerà collettivamente a scuola o in un'associazione. I moduli di formazione dureranno 3 settimane e nella formazione verranno utilizzati 5 moduli. (1° Raccolta Meeting e Survey, 2° settimana: 1° e 2° modulo, 3° settimana: 3 moduli e 4° settimana: 5 moduli, 6° colloquio: dopo la formazione). I moduli di formazione verranno impartiti ogni settimana in un luogo e in un orario determinati. Dopo la formazione, l'effetto della formazione verrà studiato ripetendo i moduli di raccolta dati due volte a intervalli di 1 mese durante i periodi mestruali dei partecipanti.

Nella formazione in presenza, i materiali saranno "modelli di organi riproduttivi interni femminili", "modelli di organi riproduttivi esterni femminili", "contenuti formativi preparati con l'alfabeto Braille", "kit per la gestione dell'igiene mestruale (biancheria intima, assorbenti, tovaglioli, calendario)". essere usato. Immagini e descrizioni audio verranno utilizzate nella formazione basata sul web.

  1. I colloquio: “Consenso informato” . Dopo l'incontro verranno compilati il ​​Modulo Informazioni Personali, la Scala dell'Atteggiamento Mestruale, la Scala dei Sintomi Mestruali, la Scala dell'Ansia di Stato e di Tratto.
  2. secondo incontro: Modulo 1-2
  3. terzo incontro: Modulo 3-4
  4. ° incontro: Modulo 5.
  5. IV colloquio: verrà completata la Scala dell'atteggiamento mestruale, la Scala dei sintomi mestruali, la Scala dell'ansia di stato.
  6. IV colloquio: verrà completata la Scala dell'atteggiamento mestruale, la Scala dei sintomi mestruali, la Scala dell'ansia di stato.
Sperimentale: Gruppo di intervento che ha fornito formazione basata sul web
Questo gruppo non verrà incontrato di persona e la comunicazione verrà fornita tramite il sito web. Per ogni utente verrà definito un nome utente e una password prima di accedere alla pagina web. Le ragazze adolescenti non vedenti potranno accedere individualmente ai moduli rilevanti senza assistenza, leggere il modulo che desiderano e ascoltare le immagini e i grafici raffigurati. Dalla sezione di amministrazione del sito web verrà tracciato chi ha partecipato alla formazione, quanti minuti sono rimasti e quante volte alla settimana hanno partecipato. I moduli di formazione dureranno 3 settimane e nella formazione verranno utilizzati 5 moduli. (1° Raccolta Meeting e Survey, 2° settimana: 1° e 2° modulo, 3° settimana: 3 moduli e 4° settimana: 5 moduli, 6° colloquio: dopo la formazione). Ogni settimana verrà inviata una notifica di promemoria alla sezione contatti del sito Web affinché possano partecipare alla formazione.

La pagina web sarà realizzata con supporto professionale in linea con le linee guida della Web Content Accessibility Guide (WCAG/WIEK 2.1) sviluppata dal W3C.

  1. I incontro: sarà acquisito on-line il “Consenso Informato”. Dopo l'incontro verranno compilati online il Modulo Informazioni Personali, la Scala dell'Atteggiamento Mestruale, la Scala dei Sintomi Mestruali, la Scala dell'Ansia di Stato e di Tratto.
  2. secondo colloquio: Modulo 1-2.
  3. terzo colloquio: Modulo 3 -4.
  4. ° incontro: Modulo 5. Verrà chiesto loro di compilare la System Usability Scale.
  5. esimo colloquio: durante il primo periodo mestruale dopo la formazione, la scala dell'atteggiamento mestruale, la scala dei sintomi mestruali e la scala dell'ansia di stato saranno completate online.
  6. esimo colloquio: durante il secondo periodo mestruale dopo la formazione, la scala dell'atteggiamento mestruale, la scala dei sintomi mestruali e la scala dell'ansia di stato saranno completate online.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura di risultato primaria 1
Lasso di tempo: durante 6 settimane

La scala dell'atteggiamento mestruale verrà utilizzata per valutare il livello dell'atteggiamento mestruale. La scala è composta da 33 item. L'MBI è composto da cinque sottoscale che mettono in discussione gli aspetti positivi e negativi delle mestruazioni.

  1. Le mestruazioni come fenomeno debilitante,
  2. Le mestruazioni come fenomeno inquietante,
  3. Le mestruazioni come fenomeno naturale,
  4. Notare/anticipare l’arrivo delle mestruazioni
  5. Nega gli effetti delle mestruazioni. La scala è di tipo Likert e valutata tra 1-7. Il coefficiente di affidabilità della scala originale è 0,95-0,97. Una media elevata dei punteggi ottenuti dagli item, dai sottogruppi o dall'intera scala della Menstruation Attitude Scale indica che l'atteggiamento nei confronti delle mestruazioni è "positivo". All’aumentare dei punteggi della scala, aumenta l’atteggiamento positivo nei confronti delle mestruazioni.

Allo stesso tempo si prevede di incrementare il punteggio della scala erogando formazione programmata.

durante 6 settimane
Misura di risultato primaria 2
Lasso di tempo: durante 6 settimane

La scala dei sintomi mestruali verrà utilizzata per valutare il livello dei sintomi mestruali.

La scala dei sintomi mestruali valuta il dolore e i sintomi mestruali. Ai partecipanti viene chiesto di attribuire un numero compreso tra 1 (mai) e 5 (sempre) ai sintomi che riscontrano riguardo alle mestruazioni. 1-13. Gli item appartengono alla sottoscala “Effetti negativi/disturbi somatici”, item 14-19. Gli item si riferiscono alla sottoscala “Sintomi del dolore mestruale” e agli item 20-22. Gli item appartengono alla sottodimensione “Metodi di coping”. Il valore Alpha di Cronbach è 0,86. È una scala di tipo Likert a cinque punti composta da 22 item. Il punteggio ottenuto dalle sottodimensioni viene calcolato prendendo la media del punteggio totale degli item nelle sottodimensioni. Un aumento del punteggio medio per le sottodimensioni indica che la gravità dei sintomi mestruali correlati a quella sottodimensione è aumentata.

Allo stesso tempo si prevede di ridurre il punteggio della scala prevedendo una formazione programmata.

durante 6 settimane
Misura di risultato primaria 3
Lasso di tempo: durante 6 settimane

La scala dell'ansia di stato e di tratto verrà utilizzata per valutare il livello di ansia di stato e di tratto.

Ogni espressione nella scala è "Per niente" (1), "Un po'" (2), "Molto" (3), "Completamente" (4). Indica che 0-19 punti ottenuti dalla scala significano assenza di ansia, 20-39 punti significano ansia lieve, 40-59 punti significano ansia moderata e 60-79 punti significano ansia grave e gli individui con punteggi pari o superiori a 60 necessitano di professionisti. aiuto.

Allo stesso tempo si prevede di ridurre il punteggio della scala prevedendo una formazione programmata.

durante 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Evşen Nazik, PhD,RN, Cukurova University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

25 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04.02.2023/83
  • 223K208 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: TUBITAK 1001)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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