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Mobilizzazione costovertebrale sulla postura cifotica e sulla funzione polmonare in un non fumatore

13 agosto 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della mobilizzazione costovertebrale sulla postura cifotica e sulla funzione polmonare nei non fumatori

Lo scopo di questo studio è trovare gli effetti della mobilizzazione costooverterbrale sulla cifosi toracica e sulla funzione polmonare nei non fumatori. Uno studio di controllo randomizzato che includerà un totale di 44 partecipanti. Il primo gruppo riceverà la mobilizzazione costovertebrale insieme alla terapia convenzionale e il 2° gruppo riceverà la terapia convenzionale. I dati raccolti verranno analizzati tramite SPSS 25

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La cifosi è la curvatura della colonna vertebrale toracica, formata dalla forma delle vertebre e dei dischi intervertebrali e dalla forza dei muscoli paraspinali in posizione eretta. L'ipercifosi è solitamente associata ad un aumento del diametro anteroposteriore del torace e ad una diminuzione della distanza tra lo xifisterno e il pube ed è presente quando l'angolo della cifosi supera i valori normali. Questa curva è concava anteriormente con un angolo normale compreso tra 20° e 40°.

I polmoni sono gli organi fondamentali del sistema respiratorio, la cui funzione fondamentale è facilitare lo scambio di gas dall'ambiente al flusso sanguigno. Il declino della funzione polmonare potrebbe essere associato all'ipercifosi, poiché la curvatura della colonna vertebrale toracica aumenta e la postura diventa più curvi, la mobilità della gabbia toracica potrebbe essere limitata e limitare l'espansione toracica e polmonare durante la manovra inspiratoria.

Per trattare l'ipercifosi sono state utilizzate diverse strategie di trattamento come chirurgia, immobilizzazione, esercizi e terapie manuali come massaggi, tecniche di energia muscolare e mobilizzazione articolare passiva. La mobilizzazione costovertebrale è una tecnica di terapia manuale, per migliorare la mobilità e la funzione delle articolazioni tra le costole (costo) e le vertebre (vertebrale). Questa tecnica aumenta la gamma di movimento della gabbia toracica e della colonna vertebrale, migliorando così la postura della cifosi e le funzioni polmonari.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
44

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • Madiha Ali
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Rida Mumtaz, MSOMPT *

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non fumatore
  • Età: 20-40 anni
  • Indice di massa corporea normale da 18,5 a 24,9
  • Sia il genere femminile che quello maschile
  • Diminuire il rapporto volume espiratorio forzato-un secondo/capacità vitale forzata maggiore o uguale al 70%
  • Aumentare la postura cifotica toracica maggiore o uguale a 40˚

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia respiratoria delle vie respiratorie superiori o inferiori, ad es. asma, bronchite cronica, BPCO, enfisema ecc. che potrebbero alterare il funzionamento ottimale dei polmoni.
  • Anamnesi pregressa di fratture costali, lussazioni, distorsioni delle articolazioni costocondrale, costosternale e intercondrale.
  • Fumatori
  • Malattia di Scheuermann
  • Lesioni neoplastiche primarie e secondarie della colonna vertebrale e/o delle coste
  • Deformità spinale avanzata evidente, ad es. cifoscoliosi
  • Infezione, ad es. tubercolosi
  • Lesioni neoplastiche primitive e secondarie delle strutture dei tessuti molli del torace
  • Infiammazione, ad es. artrite reumatoide acuta o spondilite anchilosante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Mobilizzazione costovertebrale+terapia convenzionale

Mobilizzazione costovertebrale:

Verrà eseguito in 3 diverse posizioni per colpire regioni specifiche della gabbia toracica.

Terapia convenzionale:

Impacco caldo 10 mentine, Esercizi correttivi della postura, Esercizi di respirazione.
Altro: Mobilizzazione costovertebrale+terapia convenzionale

Il paziente riceverebbe la mobilizzazione costovertebrale in posizione sdraiata sul fianco per la 10a-6a costola sinistra, in posizione seduta per la 10a-2a costola destra e in posizione supina per la 1a costola.

Terapia convenzionale:

Impacco caldo 10 mentine, Esercizi correttivi della postura, Esercizi di respirazione Frequenza; 4 volte a settimana per 3 settimane
Altro: Terapia convenzionale

Terapia convenzionale:

Impacco caldo 10 mentine, Esercizi correttivi della postura, Esercizi di respirazione
Altro: Terapia convenzionale

Elettroterapia:

• Impacco caldo 10 minuti

Esercizi correttivi della postura:

  • Rotazione toracica 10 ripetizioni/sessione
  • Estensione toracica 10 ripetizioni/sessione
  • Retrazione scapolare 5 ripetizioni/sessione
  • Flessori profondi del collo isometrici 5 ripetizioni/sessione

Esercizi di respirazione profonda:

• Respirazione a labbra increspate 10 ripetizioni in una sessione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
RAGGI X
Lasso di tempo: 3 settimane
La radiografia è un metodo gold standard per la valutazione obiettiva della cifosi toracica.
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spirometro
Lasso di tempo: 3 settimane
Per la misurazione del rapporto volume espiratorio forzato-un secondo/capacità vitale forzata (test di funzionalità polmonare).
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Rida Mumtaz

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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