Uno studio sull'interazione farmaco-farmaco (DDI) di HDM1002 con rifampicina e itraconazolo in soggetti sani
Uno studio di fase I, in aperto, parallelo, a sequenza fissa per valutare l'effetto della somministrazione ripetuta di rifampicina o itraconazolo sulla farmacocinetica di HDM1002 in soggetti cinesi adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wei hu
- Numero di telefono: 0551-65997164
- Email: hwgcp@ayefy.com
Luoghi di studio
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Anhui
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Hefei, Anhui, Cina
- The Second Hospital of Anhui Medical University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Secondo l'anamnesi, i risultati dei test clinici di laboratorio, le misurazioni dei segni vitali, i risultati dell'ECG a 12 derivazioni e i risultati dell'esame fisico durante il periodo di screening, lo sperimentatore ritiene che il soggetto sia in buona salute generale.
- Fascia d'età 18-45 anni (fascia compresa), nessun limite al sesso.
- Il partecipante maschio idoneo pesava ≥ 50,0 kg, la partecipante donna idonea pesava ≥ 45,0 kg e aveva un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19,0 e 32,0 kg/m2 (compresi i valori cut-off).
Criteri di esclusione:
- Il partecipante ha una storia o una storia familiare di cancro midollare della tiroide, iperplasia delle cellule C della tiroide o neoplasia endocrina multipla di tipo 2 (MEN2) o calcitonina ≥ 50 ng / L durante il periodo di screening.
- Storia di pancreatite cronica o episodio di pancreatite acuta nei 3 mesi precedenti lo screening.
- Storia di colecistite acuta entro 3 mesi prima dell'inizio del periodo di screening.
- Il partecipante giudicato dallo sperimentatore presenta disfagia, malattie o condizioni che influenzano lo svuotamento gastrico o influenzano l'assorbimento dei nutrienti gastrointestinali, come chirurgia bariatrica o altra gastrectomia, sindrome dell'intestino irritabile, dispepsia, ecc.
- Storia di precedenti interventi chirurgici che influenzeranno l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione dei farmaci o pianificazione di sottoporsi a un intervento chirurgico durante il periodo di studio.
- Durante il periodo di screening, eventuali anomalie nell'esame fisico, nell'elettrocardiogramma, nei test di laboratorio e nei segni vitali che siano clinicamente significative.
- Assunto o pianificato di assumere qualsiasi farmaco che influenzi l'attività degli enzimi epatici o del trasportatore entro 28 giorni prima dell'assunzione del farmaco sperimentale.
- Anamnesi di malattia cardiovascolare e cerebrovascolare clinicamente significativa nei 6 mesi precedenti lo screening o al momento del ricovero.
- Presenza di risultati ECG clinicamente significativi giudicati dallo sperimentatore allo screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Coorte 1: HDM1002 e rifampicina
Parte 1: Dose singola di HDM1002 Parte 2: Dose di rifampicina una volta al giorno con dose singola di HDM1002 |
Somministrato per via orale
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Sperimentale: Coorte 2: HDM1002 e itraconazolo
Parte 1: Dose singola di HDM1002 Parte 2: Dose di itraconazolo una volta al giorno con dose singola di HDM1002 |
Somministrato per via orale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC[0-∞] di HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametro farmacocinetico (PK): area sotto la curva da 0 ore a ∞
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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AUC[0-24 ore] di HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametro PK: Area sotto la curva dal tempo 0 alle 24 ore
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Cmax di HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametro PK: concentrazione massima osservata
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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AUC[0-t] di HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: area sotto la curva dal tempo 0 all'ora t
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Tmax dell'HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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t1/2 di HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: emivita
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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CL/F di HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: Gioco Apparente
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Vz/F dell'HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: volume di distribuzione apparente
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC[0-∞] dei metaboliti HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: area sotto la curva da 0 ore a ∞
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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AUC[0-24 h] dei metaboliti HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: Area sotto la curva dal tempo 0 alle 24 ore
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Cmax dei metaboliti HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: concentrazione massima osservata
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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AUC[0-t] dei metaboliti HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: area sotto la curva dal tempo 0 all'ora t
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Tmax dei metaboliti HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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t1/2 dei metaboliti HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: emivita
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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CL/F dei metaboliti HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: Gioco Apparente
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Vz/F dei metaboliti HDM1002
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Parametri PK: volume di distribuzione apparente
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 12-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 5 e Giorno 9-Giorno 13
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Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Coorte 1: Giorno 1-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 13
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Numero di soggetti che hanno segnalato AE
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Coorte 1: Giorno 1-Giorno 16; Coorte 2: Giorno 1-Giorno 13
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antibatterici
- Inibitori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Agenti leprostatici
- Antagonisti ormonali
- Induttori enzimatici del citocromo P-450
- Agenti antimicotici
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Induttori del citocromo P-450 CYP3A
- Agenti antitubercolari
- Inibitori della 14-alfa demetilasi
- Antibiotici, Antitubercolari
- Induttori del citocromo P-450 CYP2B6
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C8
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C19
- Induttori del citocromo P-450 CYP2C9
- Rifampicina
- Itraconazolo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HDM1002-105
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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