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Influenza delle pratiche corporee sulla qualità della vita delle donne con endometriosi (PCKendo)

2 settembre 2026 aggiornato da: Fondation Hôpital Saint-Joseph

Influenza delle pratiche corporee sulla qualità della vita delle donne

Questa ricerca si concentra sulla comprensione di come l’attività fisica possa migliorare la qualità della vita delle donne con endometriosi migliorando la loro percezione di sé, in particolare per quanto riguarda le loro capacità fisiche e il loro aspetto. Lo studio si basa sull’idea che il miglioramento delle percezioni interne può portare a un migliore benessere generale per queste donne. Studi precedenti suggeriscono che l’autopercezione fisica gioca un ruolo cruciale nel plasmare la qualità della vita di un individuo. Esistono anche prove a sostegno di una relazione reciproca tra il concetto di sé fisico e la partecipazione all’attività fisica

In questo contesto, la ricerca si propone di esplorare come l’attività fisica potrebbe influenzare positivamente il concetto di sé delle donne affette da endometriosi, che a sua volta potrebbe migliorare la loro qualità di vita. Concentrandosi sul miglioramento sia delle capacità fisiche che dell’immagine corporea attraverso l’esercizio fisico regolare, questo studio cerca di offrire approfondimenti su potenziali approcci terapeutici per gestire gli impatti fisici e psicologici dell’endometriosi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Chevry-Cossigny, Francia
        • Physical Therapy Studio
      • Paris, Francia, 75014
        • Hopital Saint Joseph

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne mestruate dai 18 ai 55 anni;
  • diagnosi comprovata di endometriosi (ecografia pelvica o risonanza magnetica)
  • Avere dolore correlato all'endometriosi di livello superiore a 3 sulla scala VAS e/o sintomi cronici invalidanti correlati all'endometriosi;
  • Paziente senza trattamento o con trattamento per endometriosi stabile (pillola e/o ATG) che non ha effettuato trattamenti negli ultimi 6 mesi;
  • Paziente affiliato ad un regime di assicurazione sanitaria;
  • Paziente di lingua francese;
  • Paziente che ha dato il consenso orale libero, informato ed espresso.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi paziente il cui trattamento per l'endometriosi è stato modificato per meno di 6 mesi;
  • Avere dolore correlato all'endometriosi maggiore o uguale a 8 sulla scala VAS;
  • Rischi cardiovascolari legati all'allenamento fisico;
  • Impossibilità di eseguire gli esercizi proposti;
  • Paziente sotto tutela;
  • Paziente privato della libertà;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: attività fisica
Sessione di allenamento a circuito di 40 minuti
Comparatore attivo: terapia fisica analgesica
terapia fisica con massaggio e stimolazione nervosa elettrica transcutanea in una sessione di 40 minuti
Sperimentale: terapia fisica analgesica e attività fisica
Sessione di allenamento a circuito di 25 minuti e fisioterapia di 15 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluation of quality of life
Lasso di tempo: 6months
Endometriosis Health Profile-30 (EHP-30) questionnaire
6months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Global Self Esteem evaluation
Lasso di tempo: at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
Rosenberg questionnaire
at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
evaluation of physical self esteem
Lasso di tempo: at enrollement, at 3 and 6 months after enrollement
Physical Self Description questionnaire - short form (PSDQ-S)
at enrollement, at 3 and 6 months after enrollement
Pain Evaluation
Lasso di tempo: at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
Numerical pain rating scale
at enrollement, 3 and 6 months after enrollement

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Frederique PERROTTE, Fondation Hôpital Saint-Joseph

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 665-PCKendo

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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