Influenza delle pratiche corporee sulla qualità della vita delle donne con endometriosi (PCKendo)
Influenza delle pratiche corporee sulla qualità della vita delle donne
Questa ricerca si concentra sulla comprensione di come l’attività fisica possa migliorare la qualità della vita delle donne con endometriosi migliorando la loro percezione di sé, in particolare per quanto riguarda le loro capacità fisiche e il loro aspetto. Lo studio si basa sull’idea che il miglioramento delle percezioni interne può portare a un migliore benessere generale per queste donne. Studi precedenti suggeriscono che l’autopercezione fisica gioca un ruolo cruciale nel plasmare la qualità della vita di un individuo. Esistono anche prove a sostegno di una relazione reciproca tra il concetto di sé fisico e la partecipazione all’attività fisica
In questo contesto, la ricerca si propone di esplorare come l’attività fisica potrebbe influenzare positivamente il concetto di sé delle donne affette da endometriosi, che a sua volta potrebbe migliorare la loro qualità di vita. Concentrandosi sul miglioramento sia delle capacità fisiche che dell’immagine corporea attraverso l’esercizio fisico regolare, questo studio cerca di offrire approfondimenti su potenziali approcci terapeutici per gestire gli impatti fisici e psicologici dell’endometriosi.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Frederique PERROTTE
- Numero di telefono: +33144127963
- Email: fperrotte@ghpsj.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Chevry-Cossigny, Francia
- Physical Therapy Studio
-
Paris, Francia, 75014
- Hopital Saint Joseph
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne mestruate dai 18 ai 55 anni;
- diagnosi comprovata di endometriosi (ecografia pelvica o risonanza magnetica)
- Avere dolore correlato all'endometriosi di livello superiore a 3 sulla scala VAS e/o sintomi cronici invalidanti correlati all'endometriosi;
- Paziente senza trattamento o con trattamento per endometriosi stabile (pillola e/o ATG) che non ha effettuato trattamenti negli ultimi 6 mesi;
- Paziente affiliato ad un regime di assicurazione sanitaria;
- Paziente di lingua francese;
- Paziente che ha dato il consenso orale libero, informato ed espresso.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi paziente il cui trattamento per l'endometriosi è stato modificato per meno di 6 mesi;
- Avere dolore correlato all'endometriosi maggiore o uguale a 8 sulla scala VAS;
- Rischi cardiovascolari legati all'allenamento fisico;
- Impossibilità di eseguire gli esercizi proposti;
- Paziente sotto tutela;
- Paziente privato della libertà;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: attività fisica
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Sessione di allenamento a circuito di 40 minuti
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|
Comparatore attivo: terapia fisica analgesica
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terapia fisica con massaggio e stimolazione nervosa elettrica transcutanea in una sessione di 40 minuti
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Sperimentale: terapia fisica analgesica e attività fisica
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Sessione di allenamento a circuito di 25 minuti e fisioterapia di 15 minuti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Evaluation of quality of life
Lasso di tempo: 6months
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Endometriosis Health Profile-30 (EHP-30) questionnaire
|
6months
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Global Self Esteem evaluation
Lasso di tempo: at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
|
Rosenberg questionnaire
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at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
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evaluation of physical self esteem
Lasso di tempo: at enrollement, at 3 and 6 months after enrollement
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Physical Self Description questionnaire - short form (PSDQ-S)
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at enrollement, at 3 and 6 months after enrollement
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|
Pain Evaluation
Lasso di tempo: at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
|
Numerical pain rating scale
|
at enrollement, 3 and 6 months after enrollement
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Frederique PERROTTE, Fondation Hôpital Saint-Joseph
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 665-PCKendo
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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