Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gli effetti delle tecniche di taping scapolare sulla forza della presa e sulla funzione della mano

12 febbraio 2025 aggiornato da: Eda AKBAŞ, Zonguldak Bulent Ecevit University

Gli effetti delle tecniche di registrazione scapolare sulla resistenza della presa e sulla funzione della mano

Questo studio mira a studiare gli effetti di diversi tipi di taping applicati alla regione scapolare sulla resistenza della presa e sulla funzione della mano.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I disturbi nell'allineamento della scapola possono portare a disturbi meccanici nella parte prossimale. Ciò può portare ad una diminuzione della stabilità prossimale e ad un effetto negativo sulla produzione di forza nella parte distale.

Il kinesio tape può stimolare i meccanorecettori attraverso la pelle con la tensione applicata, creare consapevolezza della posizione, migliorare l'allineamento della fascia e ridurre l'edema. Viene utilizzato anche per sollevare i tessuti molli in aree con dolore e infiammazione o per limitare e aumentare il movimento. Il bendaggio rigido viene eseguito utilizzando materiale non elastico ed è preferibile per aumentare la stabilizzazione e prevenire lesioni. Esistono anche studi che dimostrano che il nastro rigido aumenta i sensi sensomotori e propriocettivi).

In uno studio è stato dimostrato che il taping Kinesio applicato alla regione scapolare ha migliorato la funzione degli arti superiori. In uno studio, è stato scoperto che il taping ha migliorato la funzione in quelli con radicolopatia lombare e che il taping elastico era più efficace del taping rigido. Sebbene ci siano studi che confrontano il taping Kinesio e il taping rigido sulla gamma di movimenti per le spalle e la forza muscolare, non vi è alcun studio che esamina gli effetti di diversi legami applicati alla regione scapolare sulla forza di presa e sulla funzione della mano. Inoltre, gli effetti positivi degli esercizi di stabilizzazione delle spalle sulle abilità a mano e sulla forza della presa sono stati dimostrati in letteratura.

Gli studi che esaminano le funzioni di registrazione e manuale si sono generalmente concentrati sull'avambraccio e sulle aree delle dita. La relazione tra interventi nella regione scapolare e resistenza e funzione di presa non è stata sufficientemente studiata in letteratura e colmare questo divario è importante per la riabilitazione funzionale.

Precedenti studi hanno indicato che il taping è efficace nelle lesioni che colpiscono la regione scapolare e gli arti superiori. Questo studio esaminerà gli effetti di diversi tipi di taping applicati alla regione scapolare sulla resistenza della presa e sulla funzione della mano.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
59

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Zonguldak, Tacchino
        • Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui di età compresa tra 18 e 25 anni,
  • Con tessuto cutaneo integro nell'area in cui verrà applicato il nastro,
  • Chi è disposto a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Individui con una patologia, malattia o disabilità che colpisce la funzione degli arti superiori,
  • Che hanno subito traumi/interventi chirurgici che colpiscono la funzione motoria e sensoriale nell'estremità superiore e nella regione del collo negli ultimi 6 mesi,
  • Che hanno normali limiti di movimento articolare nel collo, spalla, gomito, mano e articolazioni da polso,
  • Che hanno ricevuto un trattamento con corticosteroidi nella regione della spalla negli ultimi 3 mesi,
  • Che hanno ricevuto fisioterapia negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di studio
Tutti gli interventi applicati a tutti i partecipanti.
Altro: Kinesio Taping
3 tipi di taping (kinesiotape, nastro rigido e nastro placebo) applicati a tutti i partecipanti.
Altro: Tasso rigido
3 tipi di taping (kinesiotape, nastro rigido e nastro placebo) applicati a tutti i partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della presa a pizzico
Lasso di tempo: 7 giorni
Per la misurazione della resistenza dell'impugnatura a pizzico, verrà utilizzato un misuratore meccanico (Baseline®, USA). Il pizzico laterale (chiave), il pizzico di due punti (bipode, punta) e le misurazioni del pizzico a tre punti (treppiede, palmar) verranno eseguite separatamente. Per il pizzico laterale, al paziente verrà chiesto di spremere l'estremità del metro di pizzico tra il pollice e la superficie laterale della falange medio del secondo dito con la massima forza. Per la misurazione della resistenza del pizzico in due punti, al paziente verrà chiesto di spremere il misuratore di pizzico tra il pollice e la polpa del secondo dito e per la misurazione della resistenza del pizzico a tre punti, tra il pollice, il secondo dito e il Terzo dito il più strettamente possibile. Le valutazioni saranno condotte bilateralmente, a partire dal lato sano. Le misurazioni verranno ripetute tre volte per ciascun lato e le medie saranno registrate in kg/f.
7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di presa lorda
Lasso di tempo: 7 giorni
Per la misurazione della forza di presa lorda, verrà utilizzato un dinamometro manuale idraulico (Baseline®, USA). La misurazione verrà effettuata nella posizione standard specificata dall'American Society of Hand Therapists. In questa posizione, l'individuo si siederà su una sedia con supporto per la schiena, con il gomito a 90 gradi di flessione e il polso in posizione neutra. Alla persona verrà chiesto di spremere il dinamometro con la massima forza. La misurazione verrà ripetuta tre volte e la media verrà registrata in kg/f.
7 giorni
Test di destrezza manuale del Minnesota
Lasso di tempo: 7 giorni

Il Minnesota Manual Dexterity Test (MMBT) è costituito da una scheda con 60 slot e 60 dischi che si inseriscono in questi slot. La prova prevede due sottotest: il test di posizionamento e il test di svolta (Tesio, 2016).

Nel test di posizionamento, i dischi sono disposti a pari distanze di fronte al partecipante. Al partecipante viene quindi chiesto di raccogliere il disco più vicino al tabellone con la mano dominante e posizionarlo nella fessura più vicina a loro. Questo continua riempiendo le colonne e spostandosi verso il lato non dominante. Il tempo impiegato viene registrato in pochi secondi, dal momento in cui il primo disco viene toccato quando l'ultimo disco viene posizionato in uno slot. Se un disco viene lasciato cadere, il test continua senza fermare il tempo e il disco viene raccolto e riposto.

La prova di svolta inizia con i dischi già inseriti nelle fessure della tavola. Il partecipante gira il disco più vicino alla mano dominante nella fila superiore con la mano non dominante, procedendo attraverso la fila verso il lato non dominante. Loro th
7 giorni
Test di pickup Moberg
Lasso di tempo: 7 giorni
Il test Pickup Moberg (MPT), sviluppato da Moberg nel 1958, è progettato per valutare la capacità della mano di riconoscere piccoli oggetti con e senza input visivi, nonché la sua capacità sensoriale funzionale. MPT valuta la stereognosi e riflette le prestazioni motorie (NG, 1999). Nel test, al partecipante viene chiesto di posizionare 10 oggetti diversi (ad es. Monete, dadi, una chiave, una vite, un chiodo, una clip di carta, un perno di sicurezza, ecc.) Dal tavolo in una scatola il più rapidamente possibile . Le misurazioni vengono prese quattro volte: con e senza input visivi sia per la mano dominante che non dominante. Il tempo viene registrato in secondi, dal momento in cui il partecipante tocca il primo oggetto fino a quando l'ultimo oggetto non viene inserito nella scatola.
7 giorni
Test del pannello forato Purdue
Lasso di tempo: 7 giorni

Il Purdue Pegboard Test (PPT) valuta le capacità motorie della mano. Il test inizia posizionando 25 perni, 20 rondelle, 40 collari e 25 perni in quattro sezioni della scheda di test.

Per la valutazione della mano dominante, il partecipante viene istruito, all'inizio del comando dall'amministratore, di posizionare i pin nei fori sul lato dominante della scheda di prova in sequenza, senza saltare i buchi, entro 30 secondi. Il tempo di prova inizia con il comando e il numero di pin posizionati alla fine è registrato nel modulo di valutazione.

Per la valutazione della mano non dominante, al partecipante viene chiesto di posizionare i pin sul consiglio con la mano non dominante, seguendo la stessa procedura della mano dominante.

Per la valutazione bilaterale, il partecipante utilizza entrambe le mani contemporaneamente per posizionare i perni, a partire dal foro superiore. Il test inizia con il comando "start" e termina dopo 30 secondi, con il numero di pin posizionati registrati nel modulo di valutazione.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zonguldak Bulent Ecevit University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BEUN-2024/18-09

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni