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Impatto dei chetoni esogeni sull'apnea notturna (KETO-SLEEP 2)

8 ottobre 2025 aggiornato da: Johns Hopkins University

Impatto dei chetoni esogeni sui disturbi del sonno nelle popolazioni vulnerabili: studio di fase 2 (KETO-SLEEP 2)

L’apnea ostruttiva del sonno (OSA) è un disturbo medico comune associato a una ridotta qualità della vita e a un rischio più elevato di malattie cardiovascolari. Trattamenti per l'OSA e limitati e non ben tollerati. Il laboratorio del ricercatore ha dimostrato che una dieta chetogenica (KD) a basso contenuto di carboidrati e ricca di grassi può ridurre la gravità dell'OSA. Poiché può essere difficile aderire a una dieta chetogenica, i ricercatori propongono che l’ingestione di chetoni esogeni possa essere un metodo alternativo per migliorare l’OSA. Nello specifico, i ricercatori esamineranno l'effetto dell'assunzione di un prodotto disponibile in commercio (Ketone-IQ) prima di coricarsi sui chetoni notturni e sulla qualità del sonno. I ricercatori esamineranno anche l'effetto di Ketone-IQ sulla gravità dell'apnea notturna, rispetto al placebo.

Questo progetto esaminerà l'efficacia preliminare dell'assunzione di chetoni esogeni prima di dormire sull'apnea notturna.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il sonno è un periodo vulnerabile durante il quale l’attenuazione respiratoria e il basso tono muscolare delle vie aeree possono causare pericolosi disturbi respiratori. L'apnea ostruttiva del sonno (OSA) descrive il collasso intermittente delle vie aeree superiori che induce desaturazione di O2 e risvegli dal sonno, esponendo i pazienti al rischio di malattie cardiovascolari, ictus e morte. In alcuni pazienti obesi, il sonno causa un accumulo di anidride carbonica (CO2) che progredisce fino all’ipercapnia diurna, una condizione chiamata sindrome da ipoventilazione dell’obesità (OHS). La pressione positiva continua delle vie aeree (CPAP) tratta l'OSA e l'OHS, ma è scarsamente tollerata e potrebbe non correggere completamente la disfunzione del sonno.

I cambiamenti nel metabolismo possono aiutare a controllare l’OSA o l’OHS. I ricercatori hanno recentemente pubblicato i risultati dello studio clinico Ketogenic Diet for OHS (KETOHS, NCT04108819) che mostrano che una dieta chetogenica di 2 settimane (alto contenuto di grassi, basso contenuto di carboidrati) per pazienti con OSA e OHS ha ridotto la riduzione di CO2, bicarbonato sierico (HCO3), quoziente, ipossiemia notturna(2). La KD ha anche migliorato significativamente l’OSA. Dopo che i partecipanti hanno ripreso la dieta precedente, la CO2 è tornata al valore basale. I meccanismi attraverso i quali la KD migliora il sonno in questa popolazione potrebbero essere correlati alla ridotta produzione di CO2 (attraverso l’ossidazione dei grassi), all’abbassamento del peso corporeo o agli effetti diretti dei corpi chetonici sul sonno e sulla respirazione.

È difficile aderire a lungo termine alla KD e ci sono molteplici effetti di questa dieta che rendono difficile comprendere gli impatti meccanicistici sulla respirazione. I ricercatori ipotizzano che aumentare i livelli di chetoni nel corpo, senza dover aderire a una dieta chetogenica, possa essere un altro metodo per migliorare la respirazione durante il sonno. Infatti, alcuni farmaci che influenzano lo stato acido-base (ad es. acetazolamide o sultiame) migliorano l’OSA, presumibilmente attraverso l’aumento e la stabilizzazione del drive respiratorio. In questo studio pilota, i ricercatori esamineranno la farmacocinetica, la tollerabilità e gli impatti dell'ingestione di chetoni esogeni (che sono prodotti disponibili in commercio) sul sonno e sulla respirazione.

Il prodotto chetone specifico da testare per il suo impatto sul sonno e sulla respirazione è l'1,3 butandiolo (1,3BD) in una formulazione disponibile in commercio chiamata "Ketone IQ". 1,3BD è generalmente riconosciuto come sicuro (approvato dal GRAS) dalla FDA. L'1,3BD viene convertito dal metabolismo epatico nel corpo chetonico beta-idrossibutirrato (BHB) ed è stato utilizzato in numerosi studi.

Questo progetto sarà condotto in due studi, KETO-SLEEP 1 (KS1) e KETO-SLEEP 2 (KS2).

KETO-SLEEP 1: esaminare la farmacocinetica, la tollerabilità e gli impatti sul sonno derivanti dall'ingestione di chetoni esogeni (EK) prima del sonno (n = 20, 10 uomini, 10 donne). KS1 getterà le basi per KS2 e altri studi che somministrano chetoni esogeni prima di coricarsi, attraverso la determinazione della dose e la valutazione della tollerabilità. I pazienti con OSA moderata-grave (indice di apnea-ipopnea (AHI)> 15)) aderenti a CPAP ingeriranno EK o placebo 30 minuti prima di dormire. I partecipanti misureranno i livelli capillari di BHB prima dell'ingestione e 1, 3, 5 ore dopo l'ingestione, nonché al risveglio. L'uso della CPAP sarà mantenuto tutte le notti e l'architettura del sonno sarà monitorata con EEG portatile. I questionari solleciteranno feedback sull'appetibilità dell'EK, sugli effetti collaterali gastrointestinali e sulla qualità del sonno. Verranno testate due dosi (20 g e 40 g) di Ketone-IQ ciascuna per due notti, di cui una notte utilizzata per misurare i livelli di BHB e una notte separata per consentire un sonno ininterrotto.

KETO-SLEEP 2: esaminare l'efficacia preliminare dell'assunzione di chetoni esogeni prima di dormire sull'OSA (n = 20, 10 uomini, 10 donne). KS2 esaminerà gli effetti respiratori dei chetoni esogeni assunti prima di dormire. Ai pazienti con OSA nota verrà chiesto di interrompere temporaneamente la CPAP, una tecnica utilizzata nel laboratorio dello sperimentatore per indurre temporaneamente l'OSA(10). Per tenere conto della variabilità da notte a notte nella gravità dell'OSA, i ricercatori utilizzeranno il monitoraggio portatile del sonno per raccogliere dati sul sonno e sulla respirazione due notti in ciascuna condizione. La dose di Ketone-IQ da somministrare ogni notte varierà da 20 a 40 g, a seconda dei risultati di KS-1.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Adulti di età compresa tra 18 e 65 anni con un BMI compreso tra 18 e 35 kg/m2
  2. Storia di OSA moderata-grave definita da AHI >15 eventi/ora (criteri dell'American Academy of Sleep Medicine),
  3. Aderente a CPAP (determinato oggettivamente tramite download del dispositivo negli ultimi 30 giorni) utilizzando CPAP almeno il 70% dei giorni per >=4 ore.
  4. Pressione CPAP ≤10 cm di acqua (H2O) (basata sulla pressione CPAP prescritta o sulla pressione mediana su un dispositivo CPAP con titolazione automatica).

Criteri di esclusione:

  1. Nessun concomitante disturbo del sonno (come insonnia, sindrome delle gambe senza riposo, narcolessia, ipersonnia idiopatica)
  2. Nessuna insufficienza respiratoria diurna attuale come asma non controllata o broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) non controllata, polmonite, malattia polmonare interstiziale.
  3. Nessun uso di ossigeno supplementare.
  4. Attualmente si segue una dieta a basso contenuto di carboidrati (<130 g di carboidrati al giorno) o chetogenica, digiuno intermittente o consumo di chetoni esogeni
  5. Gravidanza o allattamento
  6. Consumo di alcol > 10 drink standard a settimana
  7. Uso notturno di farmaci che influenzano la respirazione (ad es. oppiacei, acetazolamide)
  8. Uso degli inibitori del cotrasportatore sodio-glucosio-2 (SGLT2). Ad esempio, Canagliflozin (Invokana), Dapagliflozin (Farxiga), Empagliflozin (Jardiance), Ertugliflozin (Steglatro)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Innanzitutto il QI chetonico
Questo è uno studio crossover in cui i partecipanti ingeriranno Ketone-IQ per 2 notti o placebo per 2 notti prima di dormire. Questo braccio ingerirà prima Ketone-IQ, poi il placebo.
Questo è uno studio crossover in cui i partecipanti ingeriranno Ketone-IQ per 2 notti o placebo per 2 notti prima di dormire. Questo è l'intervento Chetone-IQ (1,3 Butandiolo).
Questo è uno studio crossover in cui i partecipanti ingeriranno Ketone-IQ per 2 notti o placebo per 2 notti prima di dormire. Questo è l'intervento Placebo.
Sperimentale: Prima il placebo
Questo è uno studio crossover in cui i partecipanti ingeriranno Ketone-IQ per 2 notti o placebo per 2 notti prima di dormire. Questo braccio ingerirà prima il Placebo, poi il Ketone-IQ.
Questo è uno studio crossover in cui i partecipanti ingeriranno Ketone-IQ per 2 notti o placebo per 2 notti prima di dormire. Questo è l'intervento Chetone-IQ (1,3 Butandiolo).
Questo è uno studio crossover in cui i partecipanti ingeriranno Ketone-IQ per 2 notti o placebo per 2 notti prima di dormire. Questo è l'intervento Placebo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di apnea-ipopnea (AHI)
Lasso di tempo: 2 notti Chetone-IQ, 2 notti Placebo
Gli studi sul sonno verranno eseguiti utilizzando dispositivi NOX T3 a casa. Il dispositivo verrà indossato per 2 notti consecutive durante ciascun intervento (Chetone IQ, Placebo); 4 notti in totale (2 notti Ketone-IQ, 2 notti Placebo). Indice di apnea ipopnea (AHI); il numero medio di apnee e ipopnee per ora di sonno sarà calcolato dai dati NOX T3.
2 notti Chetone-IQ, 2 notti Placebo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sui sintomi gastrointestinali
Lasso di tempo: 2 mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo
Ogni mattina verrà somministrato un questionario sui sintomi gastro-intestinali; 4 volte in totale (2 mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo). Lo strumento ha 4 domande sui sintomi del tratto gastrointestinale superiore, 4 domande sui sintomi del tratto gastrointestinale inferiore e 4 domande sui sintomi sistemici. A tutte le domande viene assegnato un punteggio da 0 (nessun sintomo) a 8 (insopportabile) per un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 96 (punteggio più alto = risultato peggiore).
2 mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo
Compromissione del sonno (SRI) valutata dal Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS-SRI 8a)
Lasso di tempo: 2 mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo
I disturbi legati al sonno saranno valutati mediante PROMIS-SRI 8a. Due mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo; 4 notti in totale. Un punteggio T viene calcolato da un punteggio grezzo utilizzando le tabelle di conversione sul sito Web PROMIS. Il punteggio T (intervallo 0-100) indica il livello di compromissione correlata al sonno, con punteggi più alti che rappresentano una maggiore compromissione
2 mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo
Disturbi del sonno (SD) valutati dal PROMIS SD
Lasso di tempo: 2 mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo
Il PROMIS SD utilizza una scala Likert a 5 punti composta da otto elementi valutati da 1 (per niente, molto scarso o mai) a 5 (molto, sempre o molto buono) con quattro elementi con punteggio invertito. I punteggi grezzi totali vanno da 8 a 40 con punteggi più alti che indicano un disturbo maggiore. I disturbi del sonno saranno misurati per un totale di 4 volte (2 mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo)
2 mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo
Scala della sonnolenza Stanford (SSS)
Lasso di tempo: 2 mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo
L'SSS è composto da un solo elemento. La scala richiede agli intervistati di selezionare una delle sette affermazioni che meglio rappresentano il loro livello di sonnolenza percepita. Gli intervistati utilizzano una scala da 1 a 7 per indicare il loro attuale livello di sonnolenza da 1 (sentirsi attivi e vitali) a 7 (quasi in fantasticheria). Misurato complessivamente 4 volte (2 mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo).
2 mattine dopo Ketone-IQ, 2 mattine dopo Placebo
Livello di saturazione dell'ossigeno
Lasso di tempo: 2 notti con Ketone IQ, 2 notti con placebo
I dati NOX T3 verranno utilizzati per calcolare i parametri di saturazione di ossigeno incluso il livello medio di ossigeno; misurato un totale di 4 volte (2 notti con Ketone IQ, 2 notti con placebo).
2 notti con Ketone IQ, 2 notti con placebo
Livello di ossigeno al Nadir
Lasso di tempo: 2 notti con Ketone IQ, 2 notti con placebo
I dati NOX T3 verranno utilizzati per calcolare il livello di ossigeno al nadir. Misurato in totale 4 volte (2 notti con Ketone IQ, 2 notti con placebo)
2 notti con Ketone IQ, 2 notti con placebo
Indice di desaturazione dell'ossigeno
Lasso di tempo: 2 notti con Ketone IQ, 2 notti con placebo
I dati NOX T3 verranno utilizzati per calcolare l'indice di desaturazione dell'ossigeno. Misurato in totale 4 volte (2 notti con Ketone IQ, 2 notti con placebo).
2 notti con Ketone IQ, 2 notti con placebo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

6 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

6 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

6 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

10 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00439273-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati sperimentali, inclusi dati sul sonno, questionari e misurazioni BHB, verranno archiviati come file grezzi su server interni con backup su cloud. I dati del questionario verranno archiviati in modo sicuro presso la Johns Hopkins University per tre anni dopo lo studio. Il dottor Jun controllerà l'accesso ai documenti fisici.

Documentazione e accessibilità: i protocolli di ricerca, i dettagli degli strumenti e i metodi di analisi saranno dettagliati nelle pubblicazioni. I dati deidentificati degli studi pubblicati saranno disponibili al momento della pubblicazione, accompagnati da un dizionario dei dati e conservati per almeno cinque anni. Per l'accesso e l'analisi dei dati verrà utilizzato software standard (Excel, R, SPSS, SAS).

Periodo di condivisione IPD

I dati scientifici deidentificati inclusi nei manoscritti pubblicati saranno resi disponibili al momento della pubblicazione e ulteriori dati saranno messi a disposizione dei ricercatori su richiesta. I dati saranno resi disponibili per un massimo di 3 anni dopo il completamento dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Per richiedere l'accesso ai dati, i ricercatori potranno contattare il dottor Jonathan Jun via e-mail. Eventuali dati allegati a integrazione delle pubblicazioni saranno disponibili per il download dal sito dell'editore. L'intenzione è quella di consentire a ricercatori esterni qualificati un ampio accesso ai dati dello studio per scopi di ricerca specifici.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .