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Il registro completo dei centri oncologici del Samsung Medical Center dal 2008 al 2023 (SCCCR08-23)

21 novembre 2024 aggiornato da: Woo Yong Lee, Samsung Medical Center

Si tratta di uno studio di coorte retrospettivo che utilizza il registro dei tumori del Samsung Medical Center, includendo pazienti affetti da cancro tra il 2008 e il 2022.

Per monitorare le tendenze nei dati demografici dei pazienti, nei modelli di trattamento e nei risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Tutte le informazioni mediche, amministrative e sui pazienti vengono salvate in un sistema EMR. Dall'analisi sono stati ottenuti l'età alla diagnosi (anni), il sesso, l'indice di massa corporea, la regione di residenza, lo stato civile alla diagnosi, lo stato lavorativo alla diagnosi, i percorsi diagnostici (rilevati tramite screening, cancro diagnosticato incidentalmente, rilevato dai sintomi) e il metodo diagnostico. ERM da parte di registrar specializzati in tumori. I tipi di cancro sono stati classificati in base al dizionario del cancro GLOBOCAN, e quest'ultima era la tassonomia utilizzata in "Incidenza del cancro nei cinque continenti", e l'Associazione internazionale dei registri dei tumori li ha forniti entrambi. In questo studio, la classificazione del cancro con 24 tipi di cancro è stata utilizzata per la descrizione basata sul rapporto annuale del Registro nazionale dei tumori coreano.

Il sistema di stadiazione sommario sviluppato nell’ambito del programma SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) (ovvero, stadiazione sommaria SEER) [12] è stato utilizzato per classificare l’entità dell’invasione tumorale o delle metastasi. Sulla base della settima edizione dell'American Joint Committee on Cancer Staging Manual, i dati SEER sono stati notevolmente arricchiti con gradi di tumore, stato di invasione/metastasi (osso, cervello, polmone e fegato), variabili sito-specifiche e stadi del tumore.

Per procedure quali test genetici, chirurgia, chemioterapia e radioterapia, partecipazione a studi clinici e visite a centri di terapia di supporto, i dati sono stati estratti dal data warehouse clinico DARWIN-C del Samsung Medical Center.

Le tendenze del processo ospedaliero che includevano l'applicazione di percorsi clinici, corsia preferenziale e comunità multidisciplinare sono state ottenute da Enterprise Data Warehouse (EDW). I percorsi clinici sono strumenti utilizzati per guidare l’assistenza sanitaria basata sull’evidenza. Un percorso clinico è un piano di cura multidisciplinare strutturato che dettaglia le fasi di un corso di trattamento o cura in un piano, percorso, algoritmo, linea guida, protocollo o altro inventario di azioni. Il sistema di trattamento rapido prevede test aggiuntivi per l'intervento chirurgico e le decisioni sull'intervento chirurgico vengono prese il primo giorno della visita per i pazienti con diagnosi di cancro che necessitano di un intervento chirurgico. La comunità multidisciplinare consiste nel riunire un gruppo di professionisti sanitari provenienti da diversi settori per determinare i piani di trattamento dei pazienti. Lo stato di sopravvivenza e la data di morte sono stati ottenuti dal database di mortalità del Ministero dell'Interno e della Sicurezza. La sopravvivenza globale (OS) è stata definita come il tempo intercorrente tra la data della diagnosi e la morte per qualsiasi causa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

301055

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Malato di cancro che ha visitato il Samsung Medical Center

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo la diagnosi di cancro.
Fino a 5 anni dopo la diagnosi di cancro.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

25 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SMC cancer registry 08-23

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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