Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Determinanti funzionali e prestazionali negli scalatori: esaminare il ruolo della mobilità, della stabilità e dell'affaticamento attraverso i livelli di competenza

1 maggio 2026 aggiornato da: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdansk

L'obiettivo principale è capire come le abilità motorie e la fatica influiscono sulle prestazioni di arrampicata negli scalatori interni ed esterni, confrontando anche gli scalatori d'élite e dilettanti.

Obiettivi:

  • Valutare le differenze nella gamma di movimento articolare selezionata, la resistenza isometrica e la stabilità dinamica tra gli scalatori d'élite e intermedi.
  • Valuta l'impatto del protocollo di fatica sulle prestazioni funzionali e sui risultati cognitivi tra gli scalatori di vari livelli di abilità (intermedio vs. avanzato).
  • Esaminare l'impatto dell'ipermobilità articolare generale, come indicato dai punteggi di Beighton, sulle prestazioni di arrampicata funzionale.
  • Associazione tra fattori cognitivi (ad es. Attenzione, memoria) e capacità motorie.

Domande di ricerca:

  • Gli scalatori d'élite hanno una migliore mobilità ed equilibrio congiunta rispetto agli scalatori dilettanti?
  • In che modo la fatica influisce sul tempo di prestazione e di reazione e nella funzione cognitiva?
  • Avere articolazioni flessibili (ipermobilità articolare) rende gli scalatori migliori
  • Quali sono le differenze di prestazione tra gli scalatori interni ed esterni?

Questo studio aiuterà a identificare le abilità chiave e i tratti fisici che migliorano le prestazioni di arrampicata. Esplorerà anche come la sicurezza e la flessibilità influiscono sulla sicurezza e sulle prestazioni in diversi ambienti di arrampicata.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Descrizione dettagliata

Questo studio studia i determinanti funzionali e delle prestazioni negli scalatori interni ed esterni, concentrandosi su mobilità, stabilità, affaticamento e livello di abilità. Il protocollo confronterà gli scalatori d'élite e intermedi attraverso varie valutazioni fisiche e cognitive condotte prima e dopo un protocollo di fatica specifico per l'arrampicata. L'obiettivo è identificare i principali fattori biomeccanici, fisiologici e cognitivi che influenzano le prestazioni di arrampicata e la resistenza alla fatica in entrambi gli ambienti di arrampicata.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Gdansk, Polonia, 80-211
        • Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk
    • Gdańsk
      • Gdansk, Gdańsk, Polonia, 80-211
        • Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Disciplina sportiva primaria - arrampicata (boulder/piombo roccia o altro)
  • Sano (senza lesioni, dolore o sintomi) al momento dello studio
  • Partecipazione all'allenamento dell'arrampicata (minimo 3 mesi)

Criteri di esclusione:

  • dolore o altri sintomi correlati durante lo studio
  • Malattia reumatologica
  • Malattia neurologica o disturbi dell'equilibrio
  • malattia ortopedica
  • malattia genetica
  • Malattia del sistema cardiovascolare
  • interventi chirurgici dell'arto superiore e inferiore nell'ultimo anno
  • interventi chirurgici della colonna vertebrale nell'ultimo anno
  • Uno sport primario diverso dall'arrampicata.
  • assumere farmaci che possono influire sull'equilibrio.
  • Uso di forniture ortopediche durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Scalatori professionisti
Valutazione pre e post-intervento del protocollo di fatica.
Altro: Protocollo di fatica
Dopo il riscaldamento, a ciascun partecipante verrà assegnato il percorso più semplice del loro livello di abilità sul "Kilter Board" con una pendenza murale di 15 gradi. I partecipanti inizieranno il percorso dalle prese iniziali e lo finiranno con la necessità di toccare la tenuta superiore con entrambe le mani. Verranno incaricati di arrampicarsi nel modo più rapido e fluido possibile. Dopo aver raggiunto l'ultima presa, scenderanno lungo la stessa rotta verso le prese iniziali senza toccare il terreno. La procedura verrà ripetuta fino a quando il partecipante non riferisce l'affaticamento che impedisce l'ulteriore arrampicata. Qualsiasi interruzione da parte del partecipante durante il protocollo non sarà autorizzato a durare più di 5 secondi, verrà registrato e classificato come contrazione isometrica o tempo di riposo, a seconda della natura dell'interruzione, che sarà stabilita durante l'analisi dei record.
Sperimentale: Scalatori amatoriali
Valutazione pre e post-intervento del protocollo di fatica.
Altro: Protocollo di fatica
Dopo il riscaldamento, a ciascun partecipante verrà assegnato il percorso più semplice del loro livello di abilità sul "Kilter Board" con una pendenza murale di 15 gradi. I partecipanti inizieranno il percorso dalle prese iniziali e lo finiranno con la necessità di toccare la tenuta superiore con entrambe le mani. Verranno incaricati di arrampicarsi nel modo più rapido e fluido possibile. Dopo aver raggiunto l'ultima presa, scenderanno lungo la stessa rotta verso le prese iniziali senza toccare il terreno. La procedura verrà ripetuta fino a quando il partecipante non riferisce l'affaticamento che impedisce l'ulteriore arrampicata. Qualsiasi interruzione da parte del partecipante durante il protocollo non sarà autorizzato a durare più di 5 secondi, verrà registrato e classificato come contrazione isometrica o tempo di riposo, a seconda della natura dell'interruzione, che sarà stabilita durante l'analisi dei record.
Sperimentale: Scalatori interni
Valutazione pre e post-intervento del protocollo di fatica.
Altro: Protocollo di fatica
Dopo il riscaldamento, a ciascun partecipante verrà assegnato il percorso più semplice del loro livello di abilità sul "Kilter Board" con una pendenza murale di 15 gradi. I partecipanti inizieranno il percorso dalle prese iniziali e lo finiranno con la necessità di toccare la tenuta superiore con entrambe le mani. Verranno incaricati di arrampicarsi nel modo più rapido e fluido possibile. Dopo aver raggiunto l'ultima presa, scenderanno lungo la stessa rotta verso le prese iniziali senza toccare il terreno. La procedura verrà ripetuta fino a quando il partecipante non riferisce l'affaticamento che impedisce l'ulteriore arrampicata. Qualsiasi interruzione da parte del partecipante durante il protocollo non sarà autorizzato a durare più di 5 secondi, verrà registrato e classificato come contrazione isometrica o tempo di riposo, a seconda della natura dell'interruzione, che sarà stabilita durante l'analisi dei record.
Sperimentale: Scalatori all'aperto
Valutazione pre e post-intervento del protocollo di fatica.
Altro: Protocollo di fatica
Dopo il riscaldamento, a ciascun partecipante verrà assegnato il percorso più semplice del loro livello di abilità sul "Kilter Board" con una pendenza murale di 15 gradi. I partecipanti inizieranno il percorso dalle prese iniziali e lo finiranno con la necessità di toccare la tenuta superiore con entrambe le mani. Verranno incaricati di arrampicarsi nel modo più rapido e fluido possibile. Dopo aver raggiunto l'ultima presa, scenderanno lungo la stessa rotta verso le prese iniziali senza toccare il terreno. La procedura verrà ripetuta fino a quando il partecipante non riferisce l'affaticamento che impedisce l'ulteriore arrampicata. Qualsiasi interruzione da parte del partecipante durante il protocollo non sarà autorizzato a durare più di 5 secondi, verrà registrato e classificato come contrazione isometrica o tempo di riposo, a seconda della natura dell'interruzione, che sarà stabilita durante l'analisi dei record.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equilibrio dinamico (test di bilanciamento Y) inferiore e superiore
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Il test verrà eseguito sia per la parte inferiore che per la parte superiore del corpo. Per la parte inferiore del corpo, il partecipante inizierà in piedi con un piede sulla piastra del piede centrale. Pur mantenendo una posizione a gamba singola, il partecipante raggiungerà la gamba libera in una delle tre direzioni (anteriore, posteromediale e posterolaterale) tre volte, quindi ripetere il processo con la gamba opposta. La procedura verrà quindi ripetuta per le indicazioni rimanenti. La distanza di portata massima in ciascuna direzione verrà misurata e inclusa nell'analisi. Per la parte superiore del corpo, il partecipante inizierà in una posizione di una spinta. Pur mantenendo una spinta a braccio singolo, il partecipante raggiungerà con il braccio libero su tre direzioni (mediale, inferlatero e superlaterale) "cm". Il test verrà valutato prima e dopo il protocollo di fatica.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Test di resistenza isometrica - SCELLA DI SCOLA
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Le valutazioni della resistenza isometrica delle spalle verranno condotte rotazioni interne ed esterne utilizzando il dinamometro portatile Lafayette (HHD). I partecipanti saranno posizionati in modo appropriato, in modo incline e quindi supino con la spalla rapita a 90 gradi. Il dinamometro verrà posizionato appena prossimale al polso. Ai partecipanti verrà chiesto di esercitare la massima forza contro il dispositivo per una durata specificata, 5 secondi. Questo processo verrà ripetuto per più studi per garantire misurazioni coerenti e affidabili. Lafayette HHD fornirà dati oggettivi sulla forza muscolare, facilitando la valutazione e il monitoraggio dei progressi dei partecipanti durante lo studio. I risultati saranno espressi in newton (N) o normalizzati al peso corporeo come newton per chilogrammo (n/kg).
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Test di resistenza isometrica - pizzico
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Pizzicare un dinamometro. Il partecipante sarà seduto con il gomito completamente esteso e la spalla posizionata a 0 ° flessione. Il compito implicherà l'esercitazione della massima forza, con prove separate eseguite per la mano dominante e non dominante. Il dinamometro si terrà tra il pollice e le dita per misurare la forza generata, con i risultati registrati in unità di forza. L'enfasi sarà sul raggiungimento del massimo sforzo per garantire risultati affidabili e coerenti. In "kg"
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento (spalla rotazione interna ed esterna)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Il partecipante si troverà in posizione supina con la spalla posizionata a 90 ° di rapimento e allineato con il piano del glenoide. Il ricercatore 1 palperà il processo coracoideo spostando passivamente l'omero in rotazione interna. Il ricercatore applicherà il goniometro digitale Halo ((Halo, Halo Medical Devices, Subiaco, Western Australia) alla parte prossimale dell'avambraccio. La misurazione verrà effettuata nel punto in cui viene rilevato il movimento del processo coracoideo, indicando il limite della rotazione interna gleno -omerale passiva e l'inizio del movimento scapolare. L'angolo di rotazione verrà misurato in gradi. Shoulder Ruota esterna: il partecipante si troverà in posizione supina con la spalla posizionata a 90 ° di rapimento e allineato con il piano del glenoide.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Gamma di movimento (gamma di movimento della dorsiflessione della caviglia passiva (test di flessibilità muscolare del gastrocnemio)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Il partecipante si troverà in una posizione supina con il ginocchio dritto e l'articolazione della caviglia posizionata dal tavolo. Il ricercatore 1 metterà alla prova la massima dorsiflessione del piede mentre controlla la posizione del ginocchio. Il ricercatore 2 applicherà il goniometro digitale Halo (Halo, Halo Medical Devices, Subiaco, Western Australia) al bordo esterno del piede. L'angolo di dorsiflessione verrà misurato in gradi.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Ranna di movimento della dorsiflessione della caviglia attiva (il test di affondo del cuscinetto di peso (WBLT))
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
I partecipanti sono stati posizionati di fronte a un muro, con il piede di prova posto a una distanza predeterminata. Il ginocchio è stato avanzato verso il muro fino a quando non ha contattato leggermente la superficie, assicurando che il tallone rimanesse a contatto con il terreno. La distanza tra l'alluce e il muro è stata regolata per determinare l'intervallo di dorsiflessione massima del partecipante, che è stato successivamente registrato come distanza misurata dall'alluce al muro (CM).
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Ipermobilità - punteggio di Beighton
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Il test consisteva nel abduzione del pollice sull'avambraccio, l'iperestensione del ginocchio sopra i 10 gradi, l'estensione dell'articolazione metacarpoflancea nel 5 ° dito sopra i 90 gradi, l'iperestensione del gomito sopra i 10 gradi e la piattazione delle mani piatte sul pavimento. Ogni test positivo ha segnato 1 punto.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Aumento del piede specifico
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Il partecipante si troverà su entrambi i piedi con i piedi posizionati alla larghezza dell'anca e le mani che afferrano il gradino alla larghezza delle spalle. Il gradino sarà impostato all'altezza della testa del partecipante, arrotondata al 5 cm più vicino. Il partecipante solleverà un piede il più alto possibile lungo la scala, con la gamba dritta o leggermente flessa al ginocchio. Il test verrà eseguito in due varianti: con la rotazione, in cui è consentita la rotazione naturale delle spalle e dei fianchi e senza rotazione, in cui le spalle e i fianchi devono rimanere paralleli al muro. L'altezza dell'aumento del piede sarà misurata in centimetri.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Test del tempo di risposta agli occhi a mano
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
A-CHAMPS ROX PRO (A-Champs Interactive Training Solutions, S.L., Spagna) verrà utilizzato per misurare i tempi di risposta agli occhi manuali. Ogni partecipante eseguirà il test tre volte con la mano dominante e non dominante con il tempo migliore registrato come tempo di risposta del partecipante in millisecondi. Quattro dischi saranno posizionati sul pavimento e disposti in una formazione quadrata, distanziata a 1,5 metri di distanza. I partecipanti si troveranno in una posizione inclini a una distanza che consente loro di raggiungere comodamente tutti i dischi in base alla lunghezza del braccio. I partecipanti verranno istruiti a disattivare ogni disco illuminato il più rapidamente possibile toccandolo con la mano testata. Il test funzionerà per 30 secondi, con i dischi che si illuminano in un ordine casuale e terminerà automaticamente dopo il periodo di prova di 30 secondi.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Slap di potenza
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Il partecipante pende da un gradino designato con braccia completamente estese sopra la testa, ginocchia piegate e piedi posizionati dietro il corpo. Il partecipante utilizzerà l'impugnatura aperta, con il pollice autorizzato a riposare sul gradino. Il compito implicherà l'esecuzione di un pull-up esplosivo senza slancio, rilasciando la mano dominante per schiaffeggiare il più in alto possibile. Il risultato del test, misurato come l'altezza dello schiaffo, sarà registrato in centimetri.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Test di appeni del dito
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Il partecipante afferrerà un gradino designato con armi completamente estese e spalle allineate alla loro larghezza naturale. I piedi devono rimanere a terra per tutto il test. Il partecipante utilizzerà l'impugnatura aperta, con il pollice autorizzato a riposare sul gradino. Il ricercatore monitorerà attentamente la presa del partecipante, garantendo una corretta postura di avvio e sospensione. Il tempo di resistenza verrà registrato in pochi secondi usando un cronometro, a partire dall'avvio dell'uscita e si ferma quando si verifica un guasto della presa. Per mantenere la coerenza tra i partecipanti, verrà condotto solo un processo per individuo.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche dei partecipanti - Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Il peso e l'altezza saranno combinati per segnalare BMI in kg/m^2
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Test cognitivi - Attività Corsi -Block (punteggio totale, %)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Corsi-Block Task (pebl; Mueller & Piper). Test di memoria di lavoro visuospaziale. Durante il periodo di recupero, ai partecipanti è stato chiesto di riprodurre immediatamente la stessa sequenza di quadrati blu nello stesso ordine in cui sono stati presentati. Corsi Span - Il numero massimo di blocchi è correttamente richiamato nell'ordine corretto prima del fallimento (riportato come numero intero, ad esempio 4). Accuratezza (%) - La percentuale di sequenze correttamente richiamate.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Test cognitivi - Attività del blocco corsi - Tempo di reazione (RT, in millisecondi)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Corsi-Block Task (pebl; Mueller & Piper). Test di memoria di lavoro visuospaziale. Durante il periodo di recupero, ai partecipanti è stato chiesto di riprodurre immediatamente la stessa sequenza di quadrati blu nello stesso ordine in cui sono stati presentati. Tempo di reazione (RT, in millisecondi) - tempo impiegato per iniziare a ricordare la sequenza.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Test cognitivi - Stroop - (Accuratezza (%))
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Stroop. Controllo cognitivo e attenzione selettiva, misurando la capacità di gestire l'interferenza cognitiva. I partecipanti verranno presentati con parole a colori (ad esempio, "rosso", "blu") visualizzate in vari colori dell'inchiostro. Verranno istruiti a nominare il colore dell'inchiostro, ignorando il significato della parola. Questo compito misurerà la loro capacità di gestire l'interferenza cognitiva. Accuratezza (%) - percentuale di risposte corrette.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Test cognitivi - Stroop - Tempo di reazione (RT, in millisecondi, MS)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Stroop. Controllo cognitivo e attenzione selettiva, misurando la capacità di gestire l'interferenza cognitiva. I partecipanti verranno presentati con parole a colori (ad esempio, "rosso", "blu") visualizzate in vari colori dell'inchiostro. Verranno istruiti a nominare il colore dell'inchiostro, ignorando il significato della parola. Questo compito misurerà la loro capacità di gestire l'interferenza cognitiva. Tempo di reazione (RT, in millisecondi, MS) - tempo impiegato per nominare correttamente il colore dell'inchiostro.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Caratteristiche dei partecipanti - Esperienza sportiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Esperienza sportiva (anni, mesi)
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Caratteristiche dei partecipanti - Carico di lavoro sportivo (ore per allenamento o concorrenza)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Volume sportivo e di allenamento (ore per allenamenti o concorrenza, settimanale)
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
Caratteristiche dei partecipanti - Storia di lesioni legate allo sport
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni

Domanda - Domanda sugli infortuni legati allo sport all'interno della carriera sportiva (sport che partecipano a corsi di formazione e competizioni) che includeva:

  • Tipo esatto di lesioni (acuto o cronico, contatto o non contatto)
  • Posizione della lesione (sito anatomico, ad es. ginocchio)
  • durata della lesione (perdita di tempo, in giorni)
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Medical University of Gdansk

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Bartosz Wilczyński, PhD, Medical University of Gdańsk
  • Investigatore principale: Mateusz Nowosad, Medical University of Gdańsk

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NKB/530/2024

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni