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L'effetto dell'educazione prenatale sul tasso cesareo primario

20 novembre 2025 aggiornato da: Sanliurfa Education and Research Hospital

L'effetto dell'educazione prenatale presso la scuola di gravidanza sul tasso cesareo primario

Si tratta di uno studio di caso di controllo prospettico che esamina l'impatto dell'educazione prenatale sulla modalità di consegna. Lo studio includerà tutte le consegne che si verificano tra gennaio 2024 e dicembre 2024. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: un gruppo di casi composto da donne che hanno frequentato le classi prenatali (scuola di gravidanza) e un gruppo di controllo di donne che non lo hanno fatto. Il risultato primario sarà la modalità di consegna (vaginale o cesareo).

Lo studio raccoglierà dati su gravida e parità. I partecipanti saranno ulteriormente classificati in quattro gruppi in base alla loro storia di consegna:

Le donne sono state sottoposte a una sezione cesareo per la loro prima consegna. Donne che vivono un normale parto vaginale per il loro primo parto. Donne con una storia di parto vaginale che hanno un altro parto vaginale in questa gravidanza.

Donne con una storia di parto vaginale che consegnano tramite cesareo in questa gravidanza.

Ognuno di questi quattro gruppi avrà un sottogruppo di caso (partecipanti alla classe prenatale) e controllo (non attivato).

I dati sulle indicazioni del taglio cesareo, il nome del medico che esegue il cesareo e le tariffe annuali di sezione cesarean primaria dell'ospedale saranno richiesti dall'ospedale e confrontati tra i gruppi. Per il gruppo di casi, verranno raccolte informazioni relative all'educazione prenatale specifica, alla settimana gestazionale in cui è stata ricevuta l'educazione e saranno raccolte caratteristiche del paziente come età, peso alla nascita infantile e livello di istruzione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Criteri di inclusione:

Tutte le donne che hanno partorito tra gennaio 2024 e dicembre 2024 e hanno frequentato le classi prenatali (scuola di gravidanza) saranno incluse nello studio.

Per il gruppo di controllo (donne che non hanno frequentato le classi prenatali), i partecipanti saranno selezionati in modo casuale, abbinando il gruppo dei casi (partecipanti alla classe prenatale) in termini di età, livello di istruzione e parità.

Criteri di esclusione:

Le donne con una storia di precedenti cesaree sezioni che stanno subendo un cesareo ripetuto in questa gravidanza saranno escluse.

Le donne con gravidanze ad alto rischio, come la preeclampsia, il lavoro pretermine, la rottura prematura prematura delle membrane, le gravidanze multiple, la sezione cesarea precedente o l'abrupzione placentare, non saranno incluse nello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Sanliurfa, Turchia (Türkiye)
        • Sanliurfa Training and Resarch Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne in gravidanza di istruzione prenatale e prenatale non educate sulla nascita

Descrizione

Criteri di inclusione:

Tutte le donne che hanno partorito tra gennaio 2024 e dicembre 2024 e hanno frequentato le classi prenatali (GEBE OKULU) saranno incluse nello studio.

Per il gruppo di controllo (donne che non hanno frequentato le classi prenatali), i partecipanti saranno selezionati in modo casuale, abbinando il gruppo dei casi (partecipanti alla classe prenatale) in termini di età, livello di istruzione e parità.

Criteri di esclusione:

Le donne con una storia di precedenti cesaree sezioni che stanno subendo un cesareo ripetuto in questa gravidanza saranno escluse.

Le donne con gravidanze ad alto rischio, come la preeclampsia, il lavoro pretermine, la rottura prematura prematura delle membrane, le gravidanze multiple, la sezione cesarea precedente o l'abrupzione placentare, non saranno incluse nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso cesareo primario
Lasso di tempo: 1 anno
Tariffe di cesareo
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Alev esercan, M.D., sanliurfa Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SEAH_birth

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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