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Impatto dell'educazione all'allattamento al seno a base di podcast durante la gravidanza sull'autoefficacia dell'allattamento nelle donne in gravidanza

19 febbraio 2025 aggiornato da: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University

Facoltà di scienze della salute della Suleyman Demirel University

Le donne che soddisfano i criteri di selezione del campionamento saranno introdotte e informate sullo studio. Considerando i pazienti che soddisfano i criteri di ricerca e accettano lo studio, i pazienti saranno divisi in gruppi in base al fatto che i loro numeri di codice a barre siano dispari o addirittura (rapporto 1: 1), a condizione che il numero di individui nei gruppi di intervento e controllo sia uguale. Si prevede che funzioni con un totale di 80 donne in gravidanza, considerando le perdite. I gruppi di intervento e controllo saranno selezionati disegnando lotti. Il modulo di informazione introduttiva e la scala di autoefficacia prenatale dell'allattamento al seno saranno compilati dalle donne che soddisfano i criteri di selezione del campionamento e accettano di partecipare allo studio prima dell'applicazione. Il contenuto e il consulente verrà creato il contenuto dell'educazione basata sul podcast che deve essere dato alle donne in gravidanza nel gruppo di intervento. Per le donne in gravidanza nel gruppo di controllo; Sarà preparato un opuscolo per l'istruzione dell'allattamento e l'opinione degli esperti. La brochure preparata dal ricercatore e dal consulente sarà data alle donne in gravidanza nel gruppo di controllo al momento previsto. Alle donne in gravidanza nel gruppo di intervento verrà dato un periodo di due settimane per completare l'educazione del podcast preparato. Alla fine del periodo di due settimane, le donne in gravidanza nei gruppi di intervento e controllo verranno di nuovo chiesto di riempire la scala di autoefficacia prenatale per l'allattamento al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Posizione dello studio: è previsto che lo studio sia condotto nel Dipartimento di Ostetricia della Süleyman Demirel University, Facoltà di Medicina. Il Dipartimento di Ginecologia e Ostetricia è stato istituito nel 1994 nella vecchia facoltà di Medicina nel centro della città. Nel tempo, con le sue 5 sale cliniche ambulatoriali e la capacità di 38 letti, è diventato un importante centro di riferimento nella regione dei laghi e nei dintorni, specialmente in complicati approcci dei pazienti. La Süleyman Demirel University, Facoltà di Medicina, Dipartimento di Ginecologia e Ostetricia contribuisce ai servizi sanitari con i suoi membri della facoltà specializzati in ginecologia generale, ostetricia, gravidanze ad alto rischio, infertilità, tecniche riproduttive assistite (IVF), oncologia ginecologica, chirurgia endoscopica ginecologica, uroginecologia. Tempo dello studio: lo studio sarà condotto tra aprile 2024 e gennaio 2025. Universe di ricerca, campione, gruppo di ricerca: l'universo di ricerca sarà composto da donne che accettano volontariamente di partecipare allo studio e si applicano all'ospedale di ricerca e pratica dell'ospedale di ricerca e pratica dell'ospedale di ricerca e pratica dell'ospedale Outpaziente dell'Obstetricia e della Ginecologia. I criteri per l'inclusione nello studio sono i seguenti: • Essere alfabetizzati e parlanti turchi • Accettare di partecipare al metodo di ricerca di ricerca e agli strumenti di raccolta dei dati: i dati di questo studio verranno raccolti con la forma descrittiva delle caratteristiche e la scala di autoefficacia dell'allattamento prenatale. Forma delle caratteristiche descrittive: sarà sviluppato dai ricercatori e includerà domande su alcuni dati sociodemografici delle donne in gravidanza e le loro esperienze di allattamento al seno. La scala di autoefficacia prenatale per l'allattamento al seno è stata sviluppata da Wells et al. Nel 2006 al fine di determinare le percezioni di autoefficacia dell'allattamento al seno delle donne in gravidanza nel periodo prenatale. La scala è composta da un totale di 20 articoli (Appendice-III). La scala originale ha un totale di 4 sotto-dimensioni. Queste sono: abilità e desideri sottodimensionali: è costituito da un totale di 7 articoli. Questi articoli sono articoli 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12. Il punteggio più basso che può essere ottenuto da questa subdimension è 7 e il punteggio più alto è 35. Subdimension di acquisizione di informazioni: è costituito da un totale di 5 articoli. Questi articoli sono articoli 1, 2, 3, 5 e 17. Il punteggio più basso che può essere ottenuto da questa sottomissione è 5 e il punteggio più alto è 25. Punto di vista della subdimension di persone circostanti: è costituito da un totale di 4 articoli. Questi articoli sono articoli 13, 14, 15 e 16. Il punteggio più basso che può essere ottenuto da questa subdimension è 4 e il punteggio più alto è 20. Subdimension di pressione sociale: è costituito da un totale di 2 elementi. Questi articoli sono gli articoli 18 e 19. Il punteggio più basso che può essere ottenuto da questa subdimension è 2 e il punteggio più alto è 10. La validità e l'affidabilità della scala per il turco sono state fatte da Aydın e Pasinlioğlu nel 2016 (Aydın & Pasinlioğlu., 2018). Implementazione dello studio: le donne che soddisfano i criteri di selezione del campionamento saranno soddisfatte e informate sullo studio. Considerando i pazienti che soddisfano i criteri di ricerca e accettano lo studio, i pazienti saranno divisi in gruppi in base al fatto che i loro numeri di codice a barre siano dispari o addirittura, a condizione che il numero di individui nei gruppi di intervento e controllo sia uguale (rapporto 1: 1). Si prevede che funzioni con un totale di 80 donne in gravidanza, considerando le perdite. I gruppi di intervento e controllo saranno selezionati disegnando lotti. Il modulo di informazione introduttiva e la scala di autoefficacia prenatale dell'allattamento al seno saranno compilati dalle donne che soddisfano i criteri di selezione del campionamento e accettano di partecipare allo studio prima dell'applicazione. Il contenuto e il consulente verrà creato il contenuto dell'educazione basata sul podcast che deve essere dato alle donne in gravidanza nel gruppo di intervento. Per le donne in gravidanza nel gruppo di controllo; Sarà preparato un opuscolo per l'istruzione dell'allattamento e l'opinione degli esperti. La brochure preparata dal ricercatore e dal consulente sarà data alle donne in gravidanza nel gruppo di controllo al momento previsto. Alle donne in gravidanza nel gruppo di intervento verrà dato un periodo di due settimane per completare l'educazione del podcast preparato. Alla fine del periodo di due settimane, le donne in gravidanza nei gruppi di intervento e controllo verranno di nuovo chiesto di riempire la scala di autoefficacia prenatale per l'allattamento al seno.

Contenuto educativo: benefici dell'allattamento al seno, come le madri che allattano dovrebbero essere ormoni alimentati, cosa considerare quando l'allattamento al seno, problemi di allattamento, sintomi di latte insufficiente, ragioni e trattamento del rifiuto del seno, informazioni necessarie sulla conservazione del latte materno. Valutazione dei dati: la valutazione dei dati verrà effettuata in un ambiente informatico utilizzando il programma di pacchetto SPSS (pacchetto statistico per le scienze sociali) 21.0. Distribuzioni percentuali, media, test chi-quadro di deviazione standard, test t nei gruppi dipendenti verrà utilizzato nell'analisi dei dati. I risultati della ricerca saranno valutati a un intervallo di confidenza del 95% e ad un livello di significatività di p <0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Isparta, Tacchino
        • İlknur Atasever

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sii primiparo
  • Acconsentire a partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

-Non da completare qualsiasi fase dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo podcast
Creazione del contenuto della formazione basata su podcast che ottiene opinioni di esperti sui podcast di registrazione dei contenuti presso il Radio Television Application and Research Center
Fornire educazione all'allattamento al seno tramite podcast
Altro: Gruppo di brochure
Preparazione di brochure per l'educazione dell'allattamento al seno Ottenendo opinioni di esperti
Fornire educazione all'allattamento standard utilizzando opuscoli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare l'effetto dell'educazione all'allattamento al seno basato sul podcast sui punteggi prenatali per la scala di autoefficacia dell'allattamento prenatale.
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e 2 settimane dopo aver completato la formazione del podcast
Le differenze nella scala di autoefficacia dell'allattamento prenatale tra donne che hanno ricevuto un'istruzione di allattamento al seno a base di podcast e coloro che hanno ricevuto un'istruzione di allattamento al seno a base di brochure saranno valutati. Il punteggio totale sulla scala di autoefficacia dell'allattamento prenatale varia da un minimo di 20 a un massimo di 100. I punteggi più alti indicano un maggiore autoefficacia dell'allattamento al seno
Prima dell'intervento e 2 settimane dopo aver completato la formazione del podcast

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: İlknur Atasever, Dr., Suleyman Demirel University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

21 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

21 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BREASTFEED_PODCAST_2024
  • Suleyman Demirel University (Altro identificatore: Suleyman Demirel University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il nostro piano mira a garantire la condivisione trasparente dei risultati della ricerca e l'accessibilità alla comunità scientifica. I dati dei partecipanti individuali saranno salvaguardati in conformità con gli standard sulla privacy

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .