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L'effetto dell'applicazione mobile utilizzata dai pazienti

5 giugno 2026 aggiornato da: İmren Erer, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effetto di un'applicazione mobile orientata al paziente utilizzato dai pazienti laparoscopici di colecistectomia nel periodo perioperatorio su ansia, complicanze, comfort e soddisfazione.

Lo scopo di questo studio è di valutare se un'applicazione mobile centrata sul paziente utilizzata durante il periodo perioperatorio può migliorare ansia, complicanze, comfort e soddisfazione del paziente rispetto alle cure standard.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'intervento chirurgico è una condizione pericolosa per la vita. È noto che la paura e l'ansia vissuta durante il processo chirurgico interrompono l'equilibrio omeostatico, portando a problemi biologici, psicologici e sociali negli individui e prolungando la durata della degenza ospedaliera.

In casi chirurgici che in genere richiedono una degenza ospedaliera di un giorno o meno, quando non c'è tempo sufficiente per un'istruzione e una guida adeguate, i pazienti possono sperimentare ansia e difficoltà. Ciò può portare a ripetute visite ospedaliere e maggiori costi. Una comunicazione efficace e accurata tra il paziente e l'infermiera può garantire la migliore attuazione delle cure infermieristiche, aiutare il paziente a sentirsi più sicuro, ridurre l'ansia, aumentare la soddisfazione delle cure e ridurre i costi.

Le complicazioni sorgono spesso dopo la dimissione in ospedale. A causa della mancanza di informazioni sulle aspettative di recupero, molti pazienti possono sentirsi insicuri, ansiosi e soli.

L'uso di Internet per le informazioni sulla salute è aumentato significativamente negli ultimi dieci anni. Le applicazioni mediche mobili possono essere uno strumento utile per migliorare l'educazione e le cure perioperatorie. La maggior parte degli ospedali per cure acute fornisce istruzioni di scarico sotto forma di un opuscolo, che è spesso difficile da seguire. Un'applicazione mobile potrebbe fungere da risorsa educativa e didattica per i pazienti durante il periodo perioperatorio. Può fornire un feedback in tempo reale sull'adesione dei pazienti alle epoche perioperatorie e dimostrare la loro capacità di aiutare il recupero.

Esistono pochissimi studi che studiano la capacità delle applicazioni mobili di aiutare nel recupero di pazienti chirurgici. Vari studi hanno dimostrato che complicanze, dolore, ansia, visite di cure primarie inaspettate, riammissioni ospedaliere e riospedalizzazioni sono causate principalmente da una mancanza di informazioni.

Lo scopo di questo studio è di valutare se un'applicazione mobile centrata sul paziente utilizzata durante il periodo perioperatorio può migliorare ansia, complicanze, comfort e soddisfazione del paziente rispetto alle cure standard.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Eskişehir
      • İnönü, Eskişehir, Turchia (Türkiye), 26670
        • İmren Erer

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Avere uno smartphone per installare l'applicazione mobile senza ostacoli alla comunicazione in turco programmato per un intervento chirurgico disposto a partecipare allo studio superiore a 18 anni sufficiente capacità di utilizzare l'applicazione mobile

Criteri di esclusione:

Barriere di comunicazione Incapacità di utilizzare l'applicazione mobile riluttanza a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: L'effetto di un'applicazione mobile orientata al paziente

Gruppo sperimentale:

I pazienti riceveranno informazioni sull'app mobile e le installeranno gratuitamente. L'istruzione preoperatoria, il monitoraggio del dolore e il monitoraggio delle complicanze saranno condotti tramite l'app.

Le consultazioni video saranno disponibili per la cura delle ferite. Il giorno della chirurgia riceveranno cure standard. L'ansia sarà valutata il giorno postoperatorio 1 e i follow-up giornalieri continueranno fino al giorno 7, quando completeranno la scala di comfort, il questionario sulla soddisfazione del paziente e l'inventario dell'ansia di stato tramite l'app.

L'obiettivo è valutare se un'applicazione mobile centrata sul paziente con una valutazione sistematica di follow-up basata su smartphone durante il periodo perioperatorio può migliorare l'ansia, le complicanze, il comfort e la soddisfazione del paziente legati alla chirurgia rispetto alle cure standard. Questa tesi sarà uno degli studi pionieristici in questo campo.
Altri nomi:
  • cure standard
Sperimentale: Assistenza standard

Gruppo di controllo:

I pazienti riceveranno cure standard. L'ansia sarà valutata il giorno 1. Saranno informati su una chiamata di follow-up del giorno 7 e fornite con scale del dolore VAS e liste di complicazioni.

Il giorno 7, un'intervista telefonica raccoglierà le risposte alla scala di comfort, al questionario sulla soddisfazione del paziente e all'inventario dell'ansia di stato, insieme ai dettagli di riammissione dell'ospedale.

L'obiettivo è valutare se un'applicazione mobile centrata sul paziente con una valutazione sistematica di follow-up basata su smartphone durante il periodo perioperatorio può migliorare l'ansia, le complicanze, il comfort e la soddisfazione del paziente legati alla chirurgia rispetto alle cure standard. Questa tesi sarà uno degli studi pionieristici in questo campo.
Altri nomi:
  • cure standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto di un'applicazione mobile orientata al paziente utilizzata dai pazienti laparoscopici di colecistectomia nel periodo perioperatorio su ansia, complicanze, comfort e soddisfazione.
Lasso di tempo: 2 mesi
Per valutare se può migliorare le preoccupazioni dei pazienti, le complicanze, il comfort e la soddisfazione del paziente per quanto riguarda la chirurgia.
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Bertocchi E, B. G. (2023, October 11). iColon, a Patient-focused Mobile Application for Perioperative Care in Colorectal Surgery: Results from 444 Patients. Journal of Telemedicine and Telecare, 11(1). Bertocchi, E., Barugola , G., Gentile, I., Zuppini, T., & Zamperini, M. (2021, November). iColon, a patient-focused mobile application for perioperative care in colorectal surgery: an observational, real-world study protocol. BMJ open, 11(11). Carlier, J. R.-G. (2021). Pain Evaluation after Day-Surgery Using a Mobile Phone Application. Anaesthesia, Critical Care & Pain Medicine, 40(3). Dönmez, E., Dolu, İ., & Yılmaz, Ş. (2022). VALIDITY AND RELIABILITY OF A QUESTIONNAIRE TO MEASURE THE PATIENT SATISFACTION WITH NURSING CARE QUALITY TURKISH VERSION. Asia Pacific Journal of Health Management, 17(2). Jaensson, M. D. (2017). Evaluation of Postoperative Recovery in Day Surgery Patients Using a Mobile Phone Application: a Multicentre Randomized Trial. British Journal of Anaesthesia, 119(5), s. 1030-1038. Ko, Y. H. (2021, March 21). The Development of a Mobile Application for Older Adults for Rehabilitation Instructions After Hip Fracture Surgery. Geriatric Orthopaedic Surgery & Rehabilitation, 12(2). Li, C. H. (2019). Monitoring of Home Recovery Using the 317-Nursing Mobile Application Following day-case Surgery in Children: Perspectives from both Nurses and Patients. NIH, 98(31). Morte, K., Marenco , C., Lammers, D., Bingham, J., Sohn, V., & Eckert, M. (2021). Utilization of Mobile Application Improves Perioperative Education and Patient Satisfaction in General Surgery Patients. American Journal of Surgery, 221(4), s. 788-792. Noel, W., Bosc, R., Jabbour, S., Keçiçyan, E., Hersant, B., & Meningaud, J.-P. M. (2017). Smartphone-Based Patient Education in Plastic Surgery. Annals of Plastic Surgery, 79(6), s. 529-531. Özyürek, H., & Göktaş, S. (2021). Acil ve Elektif Cerrahide Hastaların Anksiyete Düzeylerinin ve Hemşirelik Bakım Memnuniyetlerinin Değerlendirilmesi. Sağlık Bilimleri Üniversitesi Hemşirelik Dersgisi, 3(2), s. 83-92. Ponder, M. V.-Y. (2021). Mobile Health Application for Patients Undergoing Breast Cancer Surgery: Feasibility Study. JCO Oncology Practice, 17(9). Yeşilot, S. B., Çiftçi, H., & Yener, M. K. (2021). Lokal Anestezi Altında Lipom Eksizyonu Yapılan Bireylerde Stres Küpü ile Dikkati Başka Yöne Çekme Uygulamasının Ağrı ve Anksiyete Üzerine Etkisi: Randomize Kontrollü Deneysel Çalışma. Ege Tıp Dergisi, 60(3), 219-229. Özsoy, F., Yıldız, M., Gülücü, S., & Kulu, M. (2018). Doğum ağrısı ve bazı psikiyatrik özel-likler arasındaki ilişki. KSU Medical Journal, 13(2), 43-47.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

16 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Laparoscopic cholecystectomy
  • imren erer (Identificatore di registro: The effect of a mobile application used by patients)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dello studio saranno archiviati per 5 anni.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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