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Effetti della guaina del retto combinato e del blocco nervoso ilioinguinale sul consumo di oppioidi in Haldn

27 agosto 2025 aggiornato da: Koç University

Effetti della guaina del retto combinato e del blocco nervoso ilioinguinale sul consumo di oppioidi nei pazienti con nefrectomia del donatore laparoscopico assistito a mano: uno studio prospettico a doppio cieco controllato randomizzato

L'obiettivo di questo studio clinico di controllo randomizzato in doppio cieco è quello di studiare l'efficacia dei blocchi di anestesia regionale (blocco di guaina del retto e blocco nervoso ilioinguinale) sulla gestione del dolore in pazienti sottoposti a chirurgia di nefrectomia del donatore laparoscopico assistito a mano. La domanda principale a cui mira a rispondere è:

Il blocco combinato di guaina del retto e nervo ilioinguinale riduce la quantità di consumo postoperatorio di oppioidi? Il consumo di oppioidi postoperatorio ridotto riduce l'incidenza di potenziali effetti collaterali correlati agli oppioidi? L'applicazione del blocco nervoso influisce sulla durata della degenza ospedaliera?

I ricercatori confronteranno i pazienti che avevano blocchi nervosi con anestesia regionale con un gruppo placebo per vedere se il consumo totale postoperatorio di oppioidi.

I partecipanti saranno divisi casualmente in due. Verrà eseguita l'anestesia regionale con anestesia locale o placebo. I pazienti verranno seguiti 24 ore dopo l'intervento per misurare il consumo totale di oppioidi.

Verranno annotati possibili effetti collaterali, complicanze e durata dell'ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo studio, è stato programmato di fornire la gestione del dolore dopo Haldn applicando un blocco di guaina del retto combinato e un blocco nervoso ilioinguinale. Ha lo scopo di dimostrare l'efficacia analgesica postoperatoria della guaina del retto combinato e del blocco nervoso ilioinguinale applicato oltre all'anestesia generale nella chirurgia Haldn. Ha mirato a esaminare la quantità di consumo analgesico narcotico nei pazienti che hanno ricevuto l'anestetico locale per le prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico. Le applicazioni di anestesia regionale con soluzione salina fisiologica, definite come "blocco sham" in letteratura, erano preferite come gruppo di confronto.

Questo metodo è un metodo di confronto ampiamente usato e viene utilizzato per ottenere un design di studio in doppio cieco.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
66

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turchia (Türkiye)
        • Koc University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I donatori esaminati dal comitato di trapianto e ritenuti adatti alla nefrectomia.
  • È prevista l'operazione di nefrectomia del donatore assistito a mano laparoscopica.

Criteri di esclusione:

  • Allergia a uno qualsiasi dei farmaci da utilizzare nel trattamento
  • Pazienti che usano narcotici cronici o agonisti del recettore narcotico
  • Pazienti con disturbi psichiatrici
  • Pazienti con insufficienza di organi cronici
  • Pazienti senza danno all'organo finale
  • I pazienti che non hanno dato il consenso
  • Pazienti nazionali stranieri
  • Pazienti con il punteggio di classificazione dello stato fisico American Society of Anateshesiologists (ASA) III e superiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore fittizio: Gruppo Sham
Dopo l'induzione dell'anestesia generale, il blocco della guaina del retto e il blocco nervoso ilioinguinale verranno eseguiti a pazienti con una soluzione contenente solo soluzione salina fisiologica.
Procedura: Guaina del retto e blocco nervoso ilioinguinale con soluzione salina fisiologica
Guaina retto e blocco nervoso ilioinguinale senza anestesia locale
Altri nomi:
  • Gruppo A (Sham)
Comparatore attivo: Blocco di gruppo
Dopo l'induzione dell'anestesia generale, il blocco della guaina del retto e il blocco nervoso ilioinguinale verranno eseguiti a pazienti con una soluzione contenente la bupivacaina allo 0,25%.
Procedura: Guaina retto e blocco nervoso ilioinguinale con anestesia locale
Guaina retto e blocco nervoso ilioinguinale con anestesia locale
Altri nomi:
  • Gruppo B (blocco)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Outcome primario
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Determinazione della quantità totale di antidolorifici narcotici utilizzati durante questo periodo.
24 ore dopo l'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato secondario
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Punteggi in scala di valutazione numerica per il dolore dopo l'intervento chirurgico. Punteggi sulla scala di valutazione numerica per il dolore di 1 essendo minimo di dolore e 10 essendo il dolore peggiore.
24 ore dopo l'intervento chirurgico
Risultato secondario
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Incidenza di effetti collaterali legati ai narcotici
24 ore dopo l'intervento chirurgico
Risultato secondario
Lasso di tempo: Attraverso la dimissione del paziente postoperatorio, una media di 5 giorni dopo l'intervento
Durata dell'ospedale
Attraverso la dimissione del paziente postoperatorio, una media di 5 giorni dopo l'intervento
Risultato secondario
Lasso di tempo: 1,3,6,12 ore dopo l'intervento
Determinazione della quantità totale di antidolorifici narcotici utilizzati.
1,3,6,12 ore dopo l'intervento
Risultato secondario
Lasso di tempo: 1,3,6,12 ore dopo l'intervento
Punteggi in scala di valutazione numerica per il dolore dopo l'intervento chirurgico. Punteggi sulla scala di valutazione numerica per il dolore di 1 essendo minimo di dolore e 10 essendo il dolore peggiore.
1,3,6,12 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Koç University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yasemin Sincer, MD, Koc University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 agosto 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024.394.IRB1.046

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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