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Combinazione di Estratto di Melone Amaro e Polvere di Pesce Snakehead per Ridurre la Glicemia nel Diabete Mellito di Tipo 2

11 dicembre 2025 aggiornato da: Fahrun Nur Rosyid, Universitas Muhammadiyah Surakarta

Effetto Combinato di Estratto di Melone Amaro (Momordica Charantia L.) con Polvere di Pesce Testa di Serpente (Channa Striata) per Ridurre l'Aumento della Glicemia nel Diabete Mellito di Tipo 2

Il Diabete Mellito di Tipo 2 (T2DM) è un disturbo metabolico cronico caratterizzato da iperglicemia persistente, che contribuisce alla formazione di prodotti finali di glicazione avanzata (AGEs) e aumenta il rischio di complicazioni a lungo termine. La melanzana amara (Momordica charantia L.) contiene composti bioattivi che possono favorire il controllo glicemico, mentre il pesce testa di serpente (Channa striata) fornisce aminoacidi e acidi grassi con potenziali proprietà antiossidanti e riparative.

Questo studio mira a valutare l'effetto di un'integrazione combinata di estratto di melanzana amara e polvere di pesce testa di serpente sui parametri glicemici negli adulti con T2DM. Lo studio utilizza un disegno quasi-sperimentale con un gruppo di controllo, coinvolgendo 80 partecipanti reclutati dai centri sanitari comunitari di Surakarta, in Indonesia. I partecipanti vengono assegnati a un gruppo di trattamento che riceve la combinazione erboristica o a un gruppo di controllo che riceve un placebo per quattro settimane.

I parametri glicemici e biochimici, inclusi glucosio plasmatico a digiuno, albumina glicata, livelli di insulina e AGEs, vengono misurati all'inizio e alla fine del periodo di intervento. Il monitoraggio della sicurezza e la valutazione dell'aderenza vengono condotti durante tutto lo studio. Questa indagine pilota mira a esplorare il potenziale ruolo dell'integratore combinato nella gestione del T2DM.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Diabete Mellito di Tipo 2 (T2DM) è una condizione metabolica cronica caratterizzata da iperglicemia persistente e infiammazione associata, che contribuiscono allo sviluppo di complicanze vascolari e metaboliche. L'iperglicemia cronica accelera la formazione di prodotti finali di glicazione avanzata (AGE), che possono compromettere la struttura e la funzione dei tessuti attraverso meccanismi di stress ossidativo e reticolazione proteica. I fitochimici alimentari e i composti bioattivi sono stati sempre più studiati come strategie di supporto per la regolazione glicemica.

La melone amaro (Momordica charantia L.) è stata tradizionalmente utilizzata in varie culture come rimedio naturale per il diabete. Contiene diverse molecole bioattive, tra cui alcaloidi, flavonoidi, catechine, saponine, charantine e polipeptide-p, che si ritiene contribuiscano alla regolazione glicemica attraverso meccanismi quali effetti insulinosecretagoghi, miglioramento dell'utilizzo del glucosio, modulazione dei trasportatori di glucosio e inibizione dell'attività dell'α-glucosidasi. Nonostante il suo ampio uso tradizionale, i risultati clinici sono stati variabili a causa di differenze nelle formulazioni, nelle durate degli studi e nei disegni metodologici.

Il pesce testa di serpente (Channa striata) contiene aminoacidi essenziali, acidi grassi e componenti antiossidanti che possono supportare i processi metabolici e il recupero fisiologico. Sebbene la ricerca abbia esplorato il suo potenziale nutrizionale e antiossidante, il suo uso combinato con il melone amaro nel T2DM non è stato precedentemente studiato.

Questo studio adotta un disegno quasi-sperimentale con un gruppo di controllo per valutare l'effetto di un integratore erboristico combinato costituito da estratto di melone amaro e polvere di pesce testa di serpente in individui con T2DM. Un totale di 80 partecipanti di età compresa tra 25 e 65 anni sono reclutati da quattro centri sanitari comunitari a Surakarta, Indonesia. I partecipanti idonei sono stati diagnosticati clinicamente con T2DM, ricevono terapia con metformina e soddisfano specifici criteri biochimici di inclusione. Sono esclusi individui con funzionalità renale o epatica compromessa, gravidanza, allattamento o allergie note ai materiali dello studio.

I partecipanti forniscono il consenso informato e si sottopongono a uno screening iniziale prima di essere assegnati al gruppo di trattamento o al gruppo placebo. L'intervento è somministrato per un periodo di quattro settimane. Le valutazioni degli esiti includono glicemia a digiuno, albumina glicata, insulina e AGE, misurate al basale e alla fine della quarta settimana. Le analisi di laboratorio utilizzano metodi enzimatici e tecniche ELISA. L'aderenza alla terapia è monitorata attraverso conteggio delle compresse e interviste strutturate durante le visite di follow-up.

Durante lo studio, i partecipanti sono monitorati per sicurezza, tollerabilità ed eventuali eventi avversi potenziali. Questo studio pilota è inteso a generare prove preliminari sulla fattibilità e sui potenziali effetti fisiologici della combinazione di estratto di melone amaro e polvere di pesce testa di serpente nella gestione del T2DM, e per informare la progettazione di futuri studi clinici più ampi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Centre Java
      • Surakarta, Centre Java, Indonesia, 57162
        • Faculty of Health Sciences, Universitas Muhammadiyah Surakarta

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi di Diabete Mellito di Tipo 2 (T2DM).
  • Età 25-65 anni.
  • Attualmente in trattamento con un tipo di biguanide (metformina).
  • Glicemia a digiuno 126-200 mg/dL.
  • Disponibilità a partecipare e firmare il consenso informato.
  • In grado di partecipare a tutte le visite di studio presso i centri sanitari partecipanti.

Criteri di esclusione:

  • Test di gravidanza positivo o attualmente in allattamento.
  • Funzione renale compromessa (creatinina > 1.5 mg/dL).
  • Funzione epatica compromessa (SGOT > 40 U/L o SGPT > 35 U/L, o ≥2× limite superiore normale).
  • Allergia nota all'estratto di melone amaro o alla polvere di pesce testa di serpente.
  • Qualsiasi condizione giudicata dagli investigatori tale da interferire con la partecipazione allo studio.
  • Partecipanti che ritirano il consenso o non sono in grado di completare l'intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
I partecipanti in questo braccio ricevono un integratore combinato contenente estratto di melone amaro (Momordica charantia L.) e polvere di pesce testa di serpente (Channa striata).
L'integratore viene somministrato in forma di capsule per 4 settimane in aggiunta alla loro abituale terapia con metformina.
I partecipanti del gruppo di intervento ricevono un integratore erboristico combinato costituito da estratto di melone amaro (Momordica charantia L.) e polvere di pesce testa di serpente (Channa striata). L'integratore è preparato in forma di capsule presso il Laboratorio di Farmacia Clinica dell'Universitas Muhammadiyah Surakarta. I partecipanti assumono l'integratore quotidianamente per 4 settimane continuando la loro abituale terapia con metformina. La formulazione è standardizzata mediante macerazione del melone amaro con etanolo seguita da evaporazione, e preparazione della polvere di pesce testa di serpente attraverso cottura a vapore, essiccazione e macinazione prima dell'incapsulamento.
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
I partecipanti in questo braccio ricevono capsule placebo progettate per corrispondere all'aspetto dell'integratore erboristico. Il placebo viene somministrato per 4 settimane mentre i partecipanti continuano la loro abituale terapia con metformina.
I partecipanti del gruppo di controllo ricevono capsule di placebo visivamente identiche alle capsule dell'integratore erboristico. Il placebo contiene ingredienti inerti e non attivi e viene somministrato quotidianamente per 4 settimane. Il placebo è progettato per corrispondere all'aspetto e allo schema posologico dell'integratore attivo, ma non contiene estratto di melone amaro né polvere di pesce testa di serpente. I partecipanti continuano la loro abituale terapia con metformina durante lo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di Glicemia a Digiuno
Lasso di tempo: Baseline e Settimana 4
Livello di glucosio plasmatico a digiuno misurato con un metodo enzimatico per valutare le variazioni dello stato glicemico dopo 4 settimane di integrazione.
I campioni di sangue vengono prelevati dopo un digiuno notturno all'inizio e alla fine dell'intervento
Baseline e Settimana 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Faculty of Health Sciences FIK UMS, Universitas Muhammadiyah Surakarta

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UMS-MOMORDICA-RCT2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi perché lo studio è stato condotto come un piccolo studio pilota con un campione limitato e il consenso informato ottenuto dai partecipanti non includeva il permesso per la condivisione pubblica o esterna dei dati. Inoltre, le protezioni della privacy e le politiche istituzionali limitano la distribuzione dei dati grezzi a livello di partecipante al di fuori del team di ricerca.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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