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Atteggiamenti Nutrizionali e Misure Antropometriche in Relazione all'Agilità nei Calciatori

29 dicembre 2025 aggiornato da: Neslihan Altuntas Yilmaz, Necmettin Erbakan University

La relazione tra atteggiamenti nutrizionali e misurazioni antropometriche e agilità nei calciatori d'élite

L'agilità dei calciatori può essere influenzata da molti fattori, inclusi la nutrizione e la composizione corporea. L'obiettivo principale del nostro studio è rivelare la relazione tra gli atteggiamenti nutrizionali e le misurazioni antropometriche e l'agilità nei calciatori adolescenti d'élite. Il nostro obiettivo secondario è determinare l'effetto dell'assunzione giornaliera di liquidi e della durata del sonno giornaliero sulle misurazioni antropometriche, sui punteggi dell'atteggiamento nutrizionale e sull'agilità nei calciatori. Lo studio è stato condotto su 51 calciatori maschi di età compresa tra 14 e 18 anni. Le informazioni sulle caratteristiche sociodemografiche e sugli stili di vita dei calciatori sono state ottenute tramite un questionario. L'analisi della composizione corporea è stata misurata utilizzando un dispositivo di Analisi dell'Impedenza Bioelettrica (BIA) e la forza della presa della mano è stata misurata utilizzando un dinamometro per la presa della mano. Sono state misurate l'altezza, la circonferenza della vita e la circonferenza dei fianchi. Gli atteggiamenti dei calciatori verso la nutrizione sono stati valutati utilizzando la Scala dell'Atteggiamento Nutrizionale (NAS) e la loro agilità è stata valutata utilizzando l'Agility T-Test.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Questo studio descrittivo trasversale è stato condotto tra il 15 gennaio e il 1° marzo 2024, con giocatori di calcio adolescenti del Tümosan Konyaspor Football Club. Il calcolo della dimensione del campione è stato eseguito utilizzando G*Power 3.1.9.4 basato su un coefficiente di correlazione di 0,35, una potenza del 95% e un livello alfa di 0,05, risultando in una dimensione minima del campione richiesta di 41 partecipanti. Sono stati inclusi un totale di 51 giocatori di calcio maschi di età compresa tra 14 e 18 anni.

I dati sono stati raccolti attraverso interviste faccia a faccia utilizzando un questionario strutturato comprendente caratteristiche sociodemografiche e di stile di vita, misurazioni antropometriche, valutazione dell'agilità e la Nutrition Attitude Scale (NAS). Le misurazioni antropometriche e i parametri della composizione corporea sono stati valutati utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica, mentre l'altezza, le circonferenze della vita e dei fianchi e la forza di presa della mano sono state misurate utilizzando procedure standardizzate. Gli atteggiamenti nutrizionali sono stati valutati con la NAS. La performance di agilità è stata valutata utilizzando il test di agilità T-test con cronometraggio elettronico.

Le analisi statistiche sono state eseguite utilizzando SPSS versione 22.0. Sono state calcolate le statistiche descrittive, è stata valutata la normalità e sono stati applicati test parametrici e non parametrici appropriati. Le relazioni tra le variabili sono state esaminate utilizzando l'analisi di correlazione di Pearson, con significatività statistica fissata a p < 0,05.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è costituita da calciatori adolescenti maschi sani di età compresa tra i 14 e i 18 anni che giocano a livello di club da almeno tre anni e partecipano regolarmente a un minimo di quattro sessioni di allenamento a settimana.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Calciatori di sesso maschile di età compresa tra 14 e 18 anni
  • Almeno 3 anni di esperienza calcistica a livello di club
  • Partecipazione regolare a un minimo di 4 sessioni di allenamento a settimana (escluse le partite) nell'ultimo anno
  • Partecipazione volontaria con consenso informato scritto ottenuto dal partecipante e/o dal tutore legale

Criteri di esclusione:

  • Presenza di qualsiasi malattia sistemica che influisca sullo stato nutrizionale
  • Dolore locomotore o condizioni muscoloscheletriche che impediscano la valutazione
  • Mancato ottenimento del consenso del partecipante e/o dei genitori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Giocatori di calcio adolescenti sani
Questa coorte è composta da giocatori di calcio adolescenti sani di età compresa tra 14 e 18 anni che hanno giocato a livello di club per almeno tre anni e hanno partecipato regolarmente a un minimo di quattro sessioni di allenamento a settimana. Si tratta di uno studio osservazionale, trasversale senza alcun intervento applicato. Sono state valutate le caratteristiche sociodemografiche, gli atteggiamenti nutrizionali, le misurazioni antropometriche, la composizione corporea e le prestazioni di agilità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazioni sociodemografiche e sullo stile di vita
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola).

Le informazioni sociodemografiche e sullo stile di vita, inclusi età, livello di istruzione, stato della malattia, consumo di tabacco e alcol, consumo di liquidi e durata del sonno, saranno raccolte utilizzando un questionario strutturato e riportate in modo descrittivo come un unico dataset composito.Unità di misura:

Variabili descrittive composite
Baseline (valutazione singola).
Forza della presa della mano
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola).
La forza di presa della mano è stata misurata utilizzando un dinamometro per la presa della mano della marca TAKEI T.K.K 5401 (Giappone). Durante la misurazione, ai calciatori è stato chiesto di sedersi con i gomiti piegati lateralmente a un angolo di 90° e di stringere lo strumento con tutta la forza della mano possibile (Massy-Westropp et al., 2011). Ogni prova di forza di presa della mano è durata almeno 4 secondi, con un periodo di riposo di 20 secondi tra le prove (Valenzuela et al., 2020). La misurazione della forza di presa della mano è stata ripetuta due volte sulla mano destra e sulla mano sinistra, e le misurazioni più alte per ciascuna mano sono state determinate e mediate per calcolare la forza di presa della mano.
Baseline (valutazione singola).
Valutazione dell'agilità
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola).
La valutazione dell'agilità è stata eseguita dal fisioterapista ricercatore. Il test T di agilità è un test di corsa in cui quattro coni sono disposti a forma di T. Tre coni sono stati posizionati a 4,57 m di distanza in linea retta, con il cono di partenza a 9,14 m di distanza, posto perpendicolarmente al cono centrale. Ai calciatori è stato chiesto di accelerare per toccare la base di ogni cono e di correre in avanti, lateralmente e all'indietro tra i coni il più velocemente possibile. È stato utilizzato un cronometro elettronico per registrare i tempi nel test.
Baseline (valutazione singola).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massa Grassa Corporea
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola).
La massa grassa corporea è stata misurata utilizzando un dispositivo di analisi di impedenza bioelettrica (BIA) TANITA BC-418 MA (Tokyo, Giappone) con una sensibilità di 0,1 kg.
Baseline (valutazione singola).
Peso corporeo
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
Il peso corporeo è stato misurato utilizzando una bilancia calibrata.
Baseline (valutazione singola)
Atteggiamenti nutrizionali
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
Scala dell'Atteggiamento Nutrizionale. Questa scala, applicata a studenti delle scuole superiori e universitari di età compresa tra 12 e 25 anni, valuta gli atteggiamenti degli individui verso la nutrizione in relazione al loro consumo di alimenti trasformati, carboidrati, vitamine, minerali, proteine e acqua
Baseline (valutazione singola)
Massa Muscolare Corporea
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
La massa muscolare corporea è stata misurata utilizzando un dispositivo di analisi dell'impedenza bioelettrica (BIA) TANITA BC-418 MA (Tokyo, Giappone) con una sensibilità di 0,1 kg.
Baseline (valutazione singola)
Massa Acqua Corporea
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
La massa dell'acqua corporea è stata misurata utilizzando un dispositivo di analisi dell'impedenza bioelettrica (BIA) TANITA BC-418 MA (Tokyo, Giappone) con una sensibilità di 0,1 kg.
Baseline (valutazione singola)
Indice di Massa Corporea (BMI)
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
L'indice di massa corporea è stato calcolato dividendo il peso corporeo (kg) per il quadrato dell'altezza (m²).
Baseline (valutazione singola)
Circonferenza della vita
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
La circonferenza della vita è stata misurata utilizzando un metro a nastro non elastico.
Baseline (valutazione singola)
Circonferenza dell'anca
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
La circonferenza dell'anca è stata misurata utilizzando un metro a nastro non elastico.Unità di misura: cm
Baseline (valutazione singola)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Necmettin Erbakan University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: neslihan altuntaş yılmaz, Assistant Professor, Necmettin Erbakan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NEU-PT2025-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi per proteggere la riservatezza e la privacy dei partecipanti, come co

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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