Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Identificazione delle Variabili Cinematiche Specifiche della Tendinopatia Rotulea negli Atleti a Rischio (TENVOL)

5 febbraio 2026 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Identificazione di Variabili Cinematiche Specifiche della Tendinopatia Rotulea in Atleti a Rischio

Questa ricerca mira a identificare e monitorare specifici marcatori cinematici associati alla tendinopatia rotulea negli atleti a rischio. Utilizzando un sistema di motion capture senza marcatori, i test di salto verticale verranno analizzati per rilevare i primi cambiamenti biomeccanici nelle ginocchia, fianchi, tronco e caviglie. Confrontando i partecipanti infortunati, lo studio cerca di migliorare la diagnosi precoce e le strategie di prevenzione personalizzate per la tendinopatia rotulea.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La tendinopatia rotulea, nota anche come ginocchio del saltatore, è la patologia più comune negli sport d'élite, con il 30% delle diagnosi che si verificano nella pallavolo. Tra i giocatori di pallavolo d'élite, la prevalenza di questa condizione legata all'overuse varia tra il 40% e il 50%, causando dolore anteriore al ginocchio durante le attività quotidiane e ricreative, che può portare a deficit di forza e prestazioni sportive. Ad oggi, i ricercatori possono determinare se un paziente ha avuto una storia di tendinopatia attraverso modifiche nelle strategie biomeccaniche di atterraggio da salto. Tuttavia, mancano marcatori biomeccanici precoci per identificare l'insorgenza della tendinopatia rotulea e quindi prevenirne la progressione cronica. Una strategia preventiva che utilizza la tecnologia di motion capture senza marcatori, fornendo feedback quantitativo e visivo di un modello 3D del corpo umano, mostra promesse. I ricercatori ipotizzano che l'analisi cinematica dell'atterraggio da salto utilizzando la tecnologia senza marcatori potrebbe identificare marcatori cinematici precoci specifici per la tendinopatia rotulea, distinguendo gli individui affetti da una popolazione senza tendinopatia. Ciò potrebbe infine aiutare a identificare le strategie motorie successive all'insorgenza della tendinopatia rotulea. Un'analisi prospettica longitudinale multicentrica di coorte. Dopo aver firmato il modulo di consenso, i partecipanti subiranno una visita medica, inclusa una valutazione clinica, un test SLDS, un'ecografia Doppler del tendine rotuleo e una valutazione utilizzando i punteggi VISA-PF e OSTRC-P. Dopo un riscaldamento standardizzato di 10 minuti, i partecipanti eseguiranno test di salto verticale catturati da telecamere ad alta risoluzione, analizzati utilizzando la tecnologia di motion capture senza marcatori. Queste valutazioni saranno condotte al momento dell'inclusione e a 3, 6, 9 e 12 mesi. Ulteriori visite mediche avverranno se i sintomi si presentano al di fuori dei test.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montpellier, Francia
        • Sports Medicine and Traumatology LAPEYRONIE Hospital - Montpellier University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

  • Soggetto di età compresa tra i 18 e i 45 anni
  • Soggetto maschio
  • Partecipazione regolare ad attività fisica che coinvolge salti (un fattore predisponente per la tendinopatia rotulea) due volte a settimana per almeno un anno.
  • Partecipanti affiliati o coperti da un regime di sicurezza sociale

CRITERI DI INCLUSIONE SPECIFICI PER IL GRUPPO CON TENDINOPATIA ROTULEA

Pazienti con almeno 2 dei seguenti 3 criteri:

  • Punteggio di Öhberg modificato ≥2 secondo L Öhberg, H Alfredson (2002)
  • VISA-PF < 80/100 secondo Kaux et al. (2016) e/o OSTRC P ≥ 6/100 secondo Owoeye et al. (2018)
  • Single Leg Decline Squat (SLDS): VAS ≥ 1/10 con mappatura del dolore al tendine rotuleo; secondo Coombes et al. (2020)

CRITERI DI INCLUSIONE SPECIFICI PER IL GRUPPO SANO

Pazienti con 0 o 1 dei seguenti 3 criteri:

  • Punteggio di Öhberg modificato ≥2 secondo L Öhberg, H Alfredson (2002)
  • VISA-PF < 80/100 secondo Kaux et al. (2016) e/o OSTRC P ≥ 6/100 secondo Owoeye et al. (2018)
  • Single Leg Decline Squat (SLDS): VAS ≥ 1/10 con mappatura del dolore al tendine rotuleo; secondo Coombes et al. (2020)

Criteri di non inclusione:

  • Significativa anamnesi medica e chirurgica che coinvolge gli arti inferiori (es. ricostruzione del legamento ACL, meniscectomia, ecc.)
  • Controindicazioni alla partecipazione ad attività sportive
  • Altre patologie che coinvolgono gli arti inferiori (< 6 mesi), es. rottura dei legamenti del ginocchio, distorsione della caviglia, distorsione del ginocchio, ecc.
  • Partecipanti che non hanno dato il loro consenso informato
  • Partecipanti sottoposti a misure di protezione legale (tutela, curatela, amministrazione di sostegno)
  • Partecipanti privati della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo di tendinopatia rotulea
Test Diagnostico: L'intervento consiste in una serie di test di salto verticale catturati utilizzando telecamere ad alta risoluzione con tecnologia di motion capture senza marcatori.
Test diagnostico: L'intervento consiste in una serie di test di salto verticale registrati utilizzando telecamere ad alta risoluzione con tecnologia di motion capture senza marcatori.
I partecipanti saranno sottoposti a valutazioni cliniche che includono il test Single Leg Decline Squat (SLDS), i questionari VISA-PF e OSTRC-P, e l'ecografia Doppler del tendine rotuleo. Queste valutazioni avranno luogo al basale (T0) e nei periodi di follow-up (M3, M6, M9, M12) per monitorare l'evoluzione dei marcatori cinematici e dei sintomi clinici correlati alla tendinopatia rotulea.
Altro: gruppo sano
Test diagnostico: L'intervento consiste in una serie di test di salto verticale catturati utilizzando telecamere ad alta risoluzione con tecnologia di motion capture senza marcatori.
Test diagnostico: L'intervento consiste in una serie di test di salto verticale acquisiti utilizzando telecamere ad alta risoluzione con tecnologia di motion capture senza marcatori a 6 mesi e 12 mesi
I partecipanti saranno sottoposti a valutazioni cliniche che includono il test Single Leg Decline Squat (SLDS), i questionari VISA-PF e OSTRC-P, e l'ecografia Doppler del tendine rotuleo. Queste valutazioni avverranno al basale (T0) e nei periodi di follow-up (M6 e M12) per monitorare l'evoluzione dei marcatori cinematici e dei sintomi clinici correlati alla tendinopatia rotulea.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni dell'angolo di flessione del ginocchio al contatto iniziale a 3 mesi (solo per i pazienti del gruppo con tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Variazioni dell'angolo di flessione del ginocchio al contatto iniziale a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Variazioni dell'angolo di flessione del ginocchio al contatto iniziale a 9 mesi (solo per i pazienti del gruppo con tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Variazioni dell'angolo di flessione del ginocchio al contatto iniziale a 12 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Variazioni dell'angolo massimo di flessione del ginocchio a 3 mesi (solo per i pazienti nel gruppo della tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia markerless.
Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Variazioni dell'angolo massimo di flessione del ginocchio a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita dei 3 mesi e la visita dei 6 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno catturati dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita dei 3 mesi e la visita dei 6 mesi
Variazioni dell'angolo massimo di flessione del ginocchio a 9 mesi (solo per i pazienti nel gruppo della tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Variazioni dell'angolo massimo di flessione del ginocchio a 12 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita di 9 mesi e la visita di 12 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita di 9 mesi e la visita di 12 mesi
Variazioni dell'ampiezza di movimento (ROM) del ginocchio tra il contatto iniziale e l'angolo di massima flessione a 3 mesi (solo per i pazienti nel gruppo della tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno catturati dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una fotocamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Variazioni dell'ampiezza di movimento (ROM) del ginocchio tra il contatto iniziale e l'angolo di massima flessione a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici verranno catturati dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia markerless.
Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Variazioni dell'ampiezza di movimento (ROM) del ginocchio tra il contatto iniziale e l'angolo di massima flessione a 9 mesi (solo per i pazienti del gruppo con tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia markerless.
Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Variazioni dell'ampiezza di movimento (ROM) del ginocchio tra il contatto iniziale e l'angolo di flessione massima a 12 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Variazioni dell'angolo al picco della forza di reazione verticale del suolo (VGRF) a 3 mesi (solo per i pazienti del gruppo con tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno catturati dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Variazioni dell'angolo al picco della forza di reazione verticale del suolo (VGRF) a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno catturati dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Variazioni dell'angolo al picco della forza di reazione verticale del suolo (VGRF) a 9 mesi (solo per i pazienti nel gruppo della tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita dei 6 mesi e la visita dei 9 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno catturati dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia markerless.
Tra la visita dei 6 mesi e la visita dei 9 mesi
Variazioni dell'angolo al picco della forza di reazione verticale del suolo (VGRF) a 12 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno catturati dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Confronto della variazione tra il gruppo sano e il gruppo con tendinopatia rotulea dell'angolo di flessione del ginocchio al contatto iniziale a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra le due visite dei 6 mesi dei due gruppi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra le due visite dei 6 mesi dei due gruppi
Confronto tra il gruppo sano e il gruppo con tendinopatia rotulea della variazione dell'angolo massimo di flessione del ginocchio a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra le due visite di 6 mesi dei due gruppi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia markerless.
Tra le due visite di 6 mesi dei due gruppi
Confronto tra il gruppo sano e il gruppo con tendinopatia rotulea delle variazioni del range di movimento (ROM) del ginocchio tra il contatto iniziale e l'angolo di flessione massima a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra le due visite di 6 mesi dei due gruppi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra le due visite di 6 mesi dei due gruppi
Confronto tra il gruppo sano e il gruppo con tendinopatia rotulea delle variazioni dell'angolo al picco della forza di reazione verticale del suolo (VGRF) a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra le due visite di 6 mesi dei due gruppi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra le due visite di 6 mesi dei due gruppi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni dell'angolo di flessione del tronco, delle anche, delle ginocchia e delle caviglie al contatto iniziale a 3 mesi (solo per i pazienti del gruppo con tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno catturati dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Variazioni dell'angolo di flessione del tronco, fianchi, ginocchia e caviglie al contatto iniziale a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Variazioni dell'angolo di flessione del tronco, dei fianchi, delle ginocchia e delle caviglie al contatto iniziale a 9 mesi (solo per i pazienti nel gruppo con tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno catturati dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Variazioni dell'angolo di flessione del tronco, dei fianchi, delle ginocchia e delle caviglie al contatto iniziale a 12 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno catturati dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Variazioni dell'angolo massimo di flessione del tronco, delle anche, delle ginocchia e delle caviglie all'atterraggio a 3 mesi (solo per i pazienti del gruppo con tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Variazioni dell'angolo di flessione massima del tronco, dei fianchi, delle ginocchia e delle caviglie durante l'atterraggio a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una fotocamera e tecnologia markerless.
Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Variazioni dell'angolo massimo di flessione del tronco, dei fianchi, delle ginocchia e delle caviglie all'atterraggio a 9 mesi (solo per i pazienti nel gruppo della tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno catturati dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Variazioni dell'angolo di flessione massima del tronco, fianchi, ginocchia e caviglie all'atterraggio a 12 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Variazioni dell'ampiezza del movimento (ROM) del tronco, fianchi, ginocchia e caviglie tra il contatto iniziale e l'angolo di flessione massimo all'atterraggio a 3 mesi (solo per i pazienti del gruppo con tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Variazioni dell'ampiezza di movimento (ROM) del tronco, dei fianchi, delle ginocchia e delle caviglie tra il contatto iniziale e l'angolo di massima flessione durante l'atterraggio a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una fotocamera e tecnologia markerless.
Tra la visita a 3 mesi e la visita a 6 mesi
Variazioni dell'ampiezza di movimento (ROM) del tronco, dei fianchi, delle ginocchia e delle caviglie tra il contatto iniziale e l'angolo di massima flessione durante l'atterraggio a 9 mesi (solo per i pazienti nel gruppo della tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato nell'analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Variazioni dell'ampiezza del movimento (ROM) del tronco, dei fianchi, delle ginocchia e delle caviglie tra il contatto iniziale e l'angolo di flessione massimo all'atterraggio a 12 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia markerless.
Tra la visita a 9 mesi e la visita a 12 mesi
Variazioni dell'angolo al picco della forza di reazione verticale del terreno (VGRF) di anche, ginocchia e caviglie all'atterraggio a 3 mesi (solo per i pazienti del gruppo con tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita iniziale e la visita a 3 mesi
Variazioni dell'angolo al picco della forza di reazione verticale del suolo (VGRF) di anche, ginocchia e caviglie all'atterraggio a 6 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita dei 3 mesi e la visita dei 6 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici verranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita dei 3 mesi e la visita dei 6 mesi
Variazioni dell'angolo al picco della forza di reazione verticale del suolo (VGRF) di anca, ginocchio e caviglia durante l'atterraggio a 9 mesi (solo per i pazienti nel gruppo con tendinopatia rotulea)
Lasso di tempo: Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici verranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia markerless.
Tra la visita a 6 mesi e la visita a 9 mesi
Variazioni dell'angolo al picco della forza di reazione verticale del suolo (VGRF) di anche, ginocchia e caviglie all'atterraggio a 12 mesi
Lasso di tempo: Tra la visita di 9 mesi e la visita di 12 mesi
Il partecipante eseguirà i test di salto verticale richiesti. I dati cinematici saranno acquisiti dal fisioterapista investigatore specializzato in analisi del movimento utilizzando una telecamera e tecnologia senza marcatori.
Tra la visita di 9 mesi e la visita di 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RECHMPL25_0117
  • 2025-A01948-41 (Identificatore di registro: IdRCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni