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FL-261 Imaging per la Diagnosi e la Stadificazione del Cancro

29 marzo 2026 aggiornato da: Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Applicazione Clinica dell'Imaging con Radionuclide FL-261 nella Diagnosi e Stadiazione dei Tumori Maligni

c-MET è un recettore tirosin-chinasico sovraespresso in molteplici neoplasie e associato a progressione tumorale, resistenza terapeutica e prognosi sfavorevole, mentre mostra un'espressione limitata nei tessuti normali, rendendolo un bersaglio interessante per imaging e terapia. La valutazione attuale si basa su biopsia invasiva ed è limitata dall'eterogeneità tumorale e dal bias di campionamento.

FL-261 è un nuovo ligando mirato a c-MET con alta affinità e specificità, favorevole captazione e ritenzione tumorale, rapido clearance dallo sfondo e buona sicurezza preclinica. Può essere radiomarcato sia per imaging diagnostico che per potenziali applicazioni teranostiche.

Questo primo studio nell'uomo valuterà l'imaging PET con [68Ga]Ga-FL-261 o SPECT con [111In]In-FL-261 in pazienti con neoplasie avanzate, incluso il carcinoma polmonare non a piccole cellule, il carcinoma del colon-retto e il carcinoma della testa e del collo. Lo studio mira a valutare la sicurezza, la biodistribuzione e la capacità di targeting tumorale, e a esplorare il suo valore diagnostico correlando i reperti di imaging con l'espressione istopatologica di c-MET.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430022
        • Reclutamento
        • Wuhan Union Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti con sospetto clinico o conferma istologica di neoplasie maligne, compresi carcinoma polmonare non a piccole cellule, carcinoma del colon-retto e carcinoma testa-collo, saranno sottoposti a imaging PET con [68Ga]Ga-FL-261 o SPECT con [111In]In-FL-261, con opzionale PET con [18F]FDG per confronto. Questo studio è uno studio diagnostico a braccio singolo senza gruppo di controllo.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Capacità di fornire il consenso informato scritto (da parte del soggetto o del rappresentante legalmente autorizzato)
  • Disponibilità e capacità di rispettare tutte le procedure dello studio
  • Età ≥18 anni, qualsiasi sesso
  • Sospetto clinico o conferma istologica di neoplasie maligne (es. carcinoma polmonare non a piccole cellule, carcinoma del colon-retto, carcinoma testa-collo), supportato da marcatori tumorali, imaging (ecografia, TC, RM) o patologia
  • Buone condizioni generali
  • Accordo all'utilizzo di campioni tissutali esistenti

Criteri di esclusione:

  • Incapacità o indisponibilità a fornire il consenso informato
  • Incapacità di rispettare le procedure dello studio
  • Malattia sistemica acuta o significativo squilibrio elettrolitico
  • Donne in gravidanza o allattamento
  • Qualsiasi condizione ritenuta non idonea dallo sperimentatore (es. intolleranza nota agli agenti mirati a c-MET)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni Diagnostiche della PET con [68Ga]Ga-FL-261 / SPECT con [111In]In-FL-261 per Tumori Maligni
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare l'accuratezza diagnostica della PET con [68Ga]Ga-FL-261 o dell'imaging SPECT con [111In]In-FL-261 nel rilevare lesioni primarie e metastatiche in pazienti con sospette o confermate neoplasie maligne (ad esempio, carcinoma polmonare non a piccole cellule, carcinoma del colon-retto, carcinoma testa-collo), in confronto alla PET con [18F]FDG. Saranno valutate presenza, localizzazione, caratterizzazione del tumore e metastasi. L'istopatologia o il follow-up clinico costituiranno lo standard di riferimento. Saranno calcolate le metriche di performance diagnostica, inclusi sensibilità, specificità e accuratezza.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione con l'Espressione di c-MET e Sicurezza di [68Ga]Ga-FL-261 / [111In]In-FL-261
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare la correlazione tra la captazione del tracciante (ad esempio, SUV o rapporto target-sfondo) nell'imaging FL-261 e i livelli di espressione di c-MET determinati mediante immunoistochimica nel tessuto tumorale. Inoltre, valutare la sicurezza e la tollerabilità di una singola somministrazione endovenosa a basso dosaggio di [68Ga]Ga-FL-261 o [111In]In-FL-261, sulla base di osservazioni cliniche, esami di laboratorio e risultati dell'elettrocardiogramma.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • XLan-251174

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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