Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers
Comparison of the Pharmacokinetics (PK) and Pharmacodynamics (PD) Biosimilarity of Proposed Biosimilar/Interchangeable Rapid-Acting Insulin Aspart (I004) and NovoLog® After Single-Dose Subcutaneous Administration to Healthy Volunteers: A Single-Center Randomized, Double-Blinded, Two-Treatment, Two-Period, Two-Sequence, Crossover, Hyperinsulinemia-Euglycemic Clamp Study
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Amphastar Pharmaceuticals, Inc.
- Numero di telefono: 909-980-9484
- Email: info@amphastar.com
Luoghi di studio
-
-
California
-
Chula Vista, California, Stati Uniti, 91911
- Amphastar Study Site
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Upon review, agree to participate and sign informed consent.
- Healthy male and female subjects ≥ 18 to ≤ 65 years of age.
- Body mass index (BMI) ≥ 18.5 to ≤ 29.9 kg/m2
- Weight ≥ 50 kg.
- Fasting plasma glucose of < 100 mg/dL (5.5 mmol/L) measured with YSI at site; one repeat test is allowed.
- HbA1c < 5.7%.
- Non-smoker for ≥ 3 months prior to Screening.
- Female candidates must be > 1 year post-menopausal, surgically sterile, or practicing a clinically acceptable form of birth control and confirmed by negative serum pregnancy test at Screening.
Exclusion Criteria:
- History of diabetes mellitus.
- Resting blood pressure (BP) > 140/90 mmHg or < 90/60 mmHg. Subjects BP may be re-checked.
- Participation in an investigational drug/device study within 30 days or 5 half-lives within the last dose of any study drug, whichever is longer.
- History of any serious adverse reaction or hypersensitivity to any of the investigational product components.
- Have significant history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders or abnormalities, or other major systemic disease that, according to the investigator, would unduly risk the subject's safety or may impact the conduct of the study.
- Subject shows evidence of significant active neuropsychiatric disease, including taking prescription medication for such diseases (including anti-depressant/anti-anxiety medication).
- Presence of clinically significant physical, laboratory, or ECG findings at Screening that, in the opinion of the Investigator, may interfere with any aspect of study conduct or interpretation of results, or may present a safety issue to that particular subject (laboratory results may be re-checked once on a separate day per Investigator discretion).
- Long QT syndrome or family history of long QT syndrome or corrected QT interval (QTcF) > 450 ms in men, > 470 ms in women at Screening.
- Liver function test results of AST and/or ALT ≥ 2.5 upper normal limit (ULN)
- Subject has a history of syncope.
- History of any major surgery within 6 months.
- History of any active infection, other than mild viral illness within 30 days prior to dosing.
- History of blood clots (e.g., deep vein thrombosis or embolism) or a frequent appearance in 1st degree relatives as judged by the Investigator.
- Known history or positive test of hepatitis B surface antigen (HBsAG), hepatitis C antibody (HCV Ab), or human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) or 2 (HIV-2) antibody.
- History of systemic glucocorticoid use within 3 months before screening.
- History of alcohol abuse as judged by the Investigator within approximately 1 year. Average weekly alcohol intake > 21 units/week (males) and > 14 units/week (females) or are unwilling to stop alcohol consumption from 24 hours prior to each dosing until discharged from the clinical research unit (CRU). Positive alcohol test at Screening. (One unit of alcohol equals about 250 mL of beer or lager, one glass of wine, or 20 mL of spirits).
- History of illicit drug abuse, including marijuana, within approximately 1 year or evidence of current use as judged by the Investigator. Positive drug test at Screening.
- Donation or loss of > 500 mL of blood within 56 days.
- Chronic use of over-the-counter or prescription medication within 7 or 14 days prior to dosing (apart from vitamin/mineral supplements, occasional paracetamol, or birth control methods [Desogestrel is not allowed]).
- Unable to comply with the safety monitoring requirements of this clinical study or is considered by the investigator to be an unsuitable candidate for the study.
- Women who are pregnant of breast-feeding.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Insulina Aspart, I004
Partecipanti a cui è stato somministrato I004
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Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: NovoLog
Partecipanti a cui è stato somministrato NovoLog
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Drug will be administered via subcutaneous injection into the abdominal wall of the peri-umbilical area with a dose of 0.2 units/kg based on the body weight measured at Day -1 of Treatment Period 1 under fasting condition.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area Sotto la Curva (AUC) della Concentrazione Sierica di Insulina Aspart dal Tempo 0 a 12 Ore Dopo la Somministrazione, AUCIA(0-12h)
Lasso di tempo: 0 a 12 ore dopo la dose
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I campioni di sangue per la farmacocinetica (PK) verranno raccolti da 60 minuti prima della dose fino a 12 ore dopo la dose.
Il siero sarà isolato per analizzare le concentrazioni di Insulina Aspart.
L'ASCIA(0-12h) sarà calcolata dalle curve di concentrazione.
Viene riportata solo l'ASC da 0 a 12 ore (ASCIA(0-12h)).
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0 a 12 ore dopo la dose
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Massimo Tasso di Infusione di Glucosio, Gmax
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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I partecipanti saranno sottoposti a un clamp euglicemico, durante il quale la concentrazione di glucosio nel sangue sarà mantenuta a un livello target costante regolando la velocità di infusione del glucosio esogeno (GIR) dopo la somministrazione del farmaco.
Il GIR sarà registrato per tutta la durata del clamp euglicemico e utilizzato per valutare la risposta farmacodinamica (PD).
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Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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Area Sotto la Curva (AUC) per la Velocità di Infusione di Glucosio Dal Tempo 0 alle 12 Ore Post-dose, AUCG(0-12h)
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco alle 12 ore post-dose
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I partecipanti saranno sottoposti a un clamp euglicemico, in cui la concentrazione di glucosio nel sangue sarà mantenuta a un livello target costante regolando la velocità di infusione del glucosio esogeno (GIR) dopo la somministrazione del farmaco.
Il GIR sarà registrato per tutta la durata del clamp euglicemico e utilizzato per valutare la risposta farmacodinamica (PD).
L'AUCG(0-12h) sarà calcolata dalle curve della velocità di infusione del glucosio.
Poiché il GIR è registrato in mg/kg/min, l'area sotto la curva GIR-tempo ha unità mg/kg.
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Dalla somministrazione del farmaco alle 12 ore post-dose
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Maximum Serum Insulin Aspart Concentration, CIAmax
Lasso di tempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected from 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Area Under the Curve (AUC) per il tasso di infusione del glucosio dovuto a Insulina Aspart dal tempo 0 a 12 ore dopo la dose, AUCGA(0-12h)
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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I partecipanti saranno sottoposti a un clamp euglicemico, dove la concentrazione di glucosio nel sangue verrà mantenuta a un livello target costante regolando il tasso di infusione di glucosio esogeno (GIR) dopo la somministrazione del farmaco.
Il GIR verrà registrato per tutta la durata del clamp euglicemico e utilizzato per valutare la risposta farmacodinamica (PD).
L'AUCGA(0-12h) verrà calcolata dalle curve del tasso di infusione di glucosio.
Poiché il GIR è registrato in mg/kg/min, l'area sotto la curva GIR-tempo ha unità mg/kg.
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Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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Tasso Massimo di Infusione di Glucosio Dovuto a Insulina Aspart, GAmax
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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I partecipanti saranno sottoposti a un clamp euglicemico, in cui la concentrazione di glucosio nel sangue sarà mantenuta a un livello target costante regolando la velocità di infusione di glucosio esogeno (GIR) dopo la somministrazione del farmaco.
Il GIR verrà registrato per tutta la durata del clamp euglicemico e utilizzato per valutare la risposta farmacodinamica (PD).
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Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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Area Sotto la Curva (AUC) per il Tasso di Infusione di Glucosio (GIR) dal Tempo 0 al Tempo dell'Ultimo GIR Misurabile, AUCG(0-ultimo)
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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I partecipanti saranno sottoposti a un clamp euglicemico, in cui la concentrazione di glucosio nel sangue verrà mantenuta a un livello target costante regolando la velocità di infusione di glucosio esogeno (GIR) dopo la somministrazione del farmaco.
La GIR verrà registrata per tutta la durata del clamp euglicemico e utilizzata per valutare la risposta farmacodinamica (PD).
L'AUCG(0-last) sarà calcolata dalle curve della velocità di infusione di glucosio.
Poiché la GIR è registrata in mg/kg/min, l'area sotto la curva GIR-tempo ha unità mg/kg.
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Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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Area Sotto la Curva (AUC) per la Velocità di Infusione del Glucosio da Tempo 0 a 2 Ore Post-somministrazione, AUCG(0-2h)
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 2 ore dopo la dose
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I partecipanti saranno sottoposti a un clamp euglicemico, in cui la concentrazione di glucosio nel sangue verrà mantenuta a un livello target costante regolando la velocità di infusione di glucosio esogeno (GIR) dopo la somministrazione del farmaco.
Il GIR verrà registrato per tutta la durata del clamp euglicemico e utilizzato per valutare la risposta farmacodinamica (PD).
L'AUCG(0-2h) verrà calcolata dalle curve della velocità di infusione di glucosio.
Poiché il GIR viene registrato in mg/kg/min, l'area sotto la curva GIR-tempo ha unità di mg/kg.
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Dalla somministrazione del farmaco a 2 ore dopo la dose
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Tempo del Tasso Massimo di Infusione di Glucosio, tGmax
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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I partecipanti saranno sottoposti a un clamp euglicemico, in cui la concentrazione di glucosio nel sangue sarà mantenuta a un livello target costante regolando la velocità di infusione del glucosio esogeno (GIR) dopo la somministrazione del farmaco.
Il GIR sarà registrato per tutta la durata del clamp euglicemico e utilizzato per valutare la risposta farmacodinamica (PD).
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Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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Tempo di Inizio Infusione di Glucosio, tGonset
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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I partecipanti saranno sottoposti a un clamp euglicemico, in cui la concentrazione di glucosio nel sangue sarà mantenuta a un livello target costante regolando il tasso di infusione di glucosio esogeno (GIR) dopo la somministrazione del farmaco.
Il GIR sarà registrato per tutta la durata del clamp euglicemico e utilizzato per valutare la risposta farmacodinamica (PD).
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Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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Tempo dell'ultima velocità di infusione di glucosio misurabile, tGlast
Lasso di tempo: Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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I partecipanti saranno sottoposti a un clamp euglicemico, in cui la concentrazione di glucosio nel sangue verrà mantenuta a un livello target costante regolando la velocità di infusione di glucosio esogeno (GIR) dopo la somministrazione del farmaco.
Il GIR verrà registrato per tutta la durata del clamp euglicemico e utilizzato per valutare la risposta farmacodinamica (PD).
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Dalla somministrazione del farmaco a 12 ore dopo la dose
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Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to Infinity, AUCIA(0-∞)
Lasso di tempo: 0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-∞) will be calculated from the concentration curves.
AUCIA(0-∞) is derived using standard extrapolation beyond the last measurable concentration.
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0 to infinity (extrapolated; concentrations measured through 12 hours post-dose)
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Area Under the Curve (AUC) of Insulin Aspart Serum Concentration From Time 0 to 2 Hours Post-dose, AUCIA(0-2h)
Lasso di tempo: 0 to 2 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
AUCIA(0-2h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 2 hours (AUCIA(0-2h)) is reported.
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0 to 2 hours post-dose
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Time of Maximum Insulin Aspart Serum Concentration, tIAmax
Lasso di tempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Apparent Clearance of Insulin Aspart (CL/F)
Lasso di tempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Apparent Volume of Distribution of Insulin Aspart (Vz/F)
Lasso di tempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Half-life of Insulin Aspart (t1/2)
Lasso di tempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Insulin Aspart.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Maximum Serum Human Insulin Concentration, CHImax
Lasso di tempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Area Under the Curve (AUC) of Human Insulin Serum Concentration From Time 0 to 12 hours post-dose, AUCHI(0-12h)
Lasso di tempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
AUCHI(0-12h) will be calculated from the concentration curves.
Only AUC from 0 to 12 hours (AUCHI(0-12h)) is reported.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Time of Maximum Human Insulin Serum Concentration, tHImax
Lasso di tempo: Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Pharmacokinetic (PK) blood samples will be collected starting 60 minutes before dose through 12 hours post-dose.
Serum will be isolated for analyzing the concentrations of Human Insulin.
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Baseline (Time 0) to 12 hours post-dose
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Last Measurable Glucose Infusion Rate (Glast)
Lasso di tempo: From drug administration to 12 hours post-dose
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Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
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From drug administration to 12 hours post-dose
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Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) Before Gmax Is Reached, tG50%early
Lasso di tempo: From drug administration to 12 hours post-dose
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Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
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From drug administration to 12 hours post-dose
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Time to Half of Maximum Glucose Infusion Rate (Gmax) After Gmax Is Reached, tG50%late
Lasso di tempo: From drug administration to 12 hours post-dose
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Participants will undergo a euglycemic clamp, where blood glucose concentration will be held at a constant target level by adjusting exogenous glucose infusion rate (GIR) following drug administration.
GIR will be recorded for the duration of the euglycemic clamp and used to evaluate the Pharmacodynamic (PD) response.
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From drug administration to 12 hours post-dose
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Systolic Blood Pressure (SBP)
Lasso di tempo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Diastolic Blood Pressure (DBP)
Lasso di tempo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Heart Rate (HR)
Lasso di tempo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Participant vital signs were measured in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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QT Interval
Lasso di tempo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Corrected QT (QTc-F) Interval
Lasso di tempo: Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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A standard 12-lead electrocardiogram (ECG) was recorded in a supine position, after a 5-minute resting period, before drug administration (baseline) and at specified time points after dosing.
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Baseline (30 minutes pre-dose), 5 minutes, 60 minutes, 180 minutes, and 720 minutes post-dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
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Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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