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Teaching Diabetes Management Using Two Different Methods (Teaching)

30 aprile 2026 aggiornato da: Amasya University

The Effects of Teaching Diabetes Management to Nursing Students Using Two Different Methods on Knowledge Level, Critical Thinking, and Self-Efficacy

It is essential to evaluate teaching methods and include comprehensive teaching components for optimal educational outcomes. Accordingly, this study will evaluate the effect of teaching diabetes management to nursing students using two different methods.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Introduction and Aim: To provide effective diabetes education for nursing students, it is essential to evaluate teaching methods and include comprehensive teaching components for optimal educational outcomes. Accordingly, this study will evaluate the effect of teaching diabetes management to nursing students using two different methods.

Methods: The research will be conducted using a quasi-experimental research design with a pre-test/post-test control group. The sample will consist of students enrolled in the Internal Medicine Nursing course at a university nursing department. Data will be collected in two time periods: after theoretical information on diabetes and treatment/care practices is provided, and after jigsaw and case-based learning applications are completed. Students will be divided into three groups: jigsaw learning group, case-based learning group, and control group. Data will be collected using a Personal Information Form, Diabetes Knowledge Test, Critical Thinking Tendency Scale, and Self-Efficacy Scale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
88

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Students enrolled in the Internal Medicine Nursing course during the 2023-2024 academic year,
  • Students who attended the "diabetes management" theoretical course in Internal Medicine Nursing,
  • Students who agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Students who did not participate in the theoretical and jigsaw/case-based learning application phases of the study,
  • Students who did not give their consent to participate in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: jigsaw
Students in the jigsaw group will be divided into 5 groups of six. Then, the topic content will be divided into five outlines (diabetes classification/symptoms and signs, diabetes treatment (nutrition and exercise), diabetes treatment (insulin and oral antidiabetics), acute and chronic complications of diabetes, patient education in diabetes), and each member of each jigsaw group will be assigned to a specific outline. Students will be asked to study all the material by looking more closely at the given topic. Then, all students assigned to the same outline in the 5 jigsaw groups will be gathered in a group called the "expert group." In this expert group, each student will be asked to share and discuss the information they have gained regarding the specific outline with the other students.
Altro: jigsaw
Students in the jigsaw group will be divided into 5 groups of six. Then, the topic content will be divided into five outlines (diabetes classification/symptoms and signs, diabetes treatment (nutrition and exercise), diabetes treatment (insulin and oral antidiabetics), acute and chronic complications of diabetes, patient education in diabetes), and each member of each jigsaw group will be assigned to a specific outline. Students will be asked to study all the material by looking more closely at the given topic. Then, all students assigned to the same outline in the 5 jigsaw groups will be gathered in a group called the "expert group." In this expert group, each student will be asked to share and discuss the information they have gained regarding the specific outline with the other students.
Sperimentale: case based
The researcher will provide the students with 5 examples, and five case studies will be conducted with the students in the case-based learning group (cases will include information such as the patient's detailed history, medical diagnosis, a brief summary of the disease, and the medications the patient is using). The case studies used will contain the basic details of diabetes. Necessary background information will be provided, and discussion questions will be determined.
Altro: case based
The researcher will provide the students with 5 examples, and five case studies will be conducted with the students in the case-based learning group (cases will include information such as the patient's detailed history, medical diagnosis, a brief summary of the disease, and the medications the patient is using). The case studies used will contain the basic details of diabetes. Necessary background information will be provided, and discussion questions will be determined.
Nessun intervento: control
Control group: Students in the control group will not be given the simulation exercise; they will only fill out data collection forms during two designated time periods.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diabetes Knowledge Test
Lasso di tempo: 4 week
The knowledge test will consist of 20 questions on the physiology, signs, and treatment of septic shock. The questions in the knowledge test will be sent to 5 experts for review, and content validity will be established.
4 week
Critical Thinking Tendency Scale
Lasso di tempo: 4 week
The "Critical Thinking Tendency Scale" was developed in 2012 by Karalı and Battal to measure critical thinking tendencies. The CTTS is a five-point Likert-type scale consisting of 21 items. The scale has two sub-dimensions: "Skills Dimension" and "Values Dimension". The Cronbach's alpha internal consistency reliability coefficient of the scale was found to be 0.91 (Karalı and Battal, 2012). The highest possible score on the "Skills" subscale of the "Critical Thinking Tendency Scale" is 60, and the lowest is 12. The highest possible score on the "Values" subscale is 45, and the lowest is 9. The Cronbach's alpha internal consistency reliability coefficient of the scale was found to be 0.91.
4 week
Self-Efficacy Scale
Lasso di tempo: 4 week
The scale is unidimensional and consists of 10 positive items, therefore it does not contain reverse-coded items. Each item is given a score between 1 and 4, in equal intervals. A higher score indicates higher self-efficacy. The Cronbach's alpha internal consistency reliability coefficient of the scale adapted into Turkish and whose validity and reliability analyses were performed by Yurtçiçek Eren and Başgöl was found to be 0.81.
4 week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Amasya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
16 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AU-689
  • NU689 (Altro identificatore: Amasya U)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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