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Combined Effects of Rhythmic Breathing and Balance Training on Balance and Trunk Control in Stroke Patients

4 maggio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Combined Effects of Rhythmic Breathing Exercises and Balance Training on Balance and Trunk Control in Patients With Stroke

The goal of this study is to evaluate the combined effects of rhythmic breathing and balance training on balance, trunk control and postural control in patients with sub-acute stroke. The main questions it aims to answer are:

  • Will there be a difference in combined effects of rhythmic breathing exercises and balance training on balance and trunk control in patients with stroke?
  • Will there be no difference in combined effects of rhythmic breathing exercises and balance training on balance and trunk control in patients with stroke? The participants will be evenly divided into two groups,
  • the experimental group will receive rhythmic breathing exercises along with balance training and conventional physical therapy
  • the control group will only receive balance training and physical therapy. Both the groups will perform their respective exercises for 60 minutes, 3 days a week for consecutive 8 weeks.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

The aim of this study is to evaluate the combined effects of rhythmic breathing and balance training on balance, trunk control and postural control in sub-acute stroke patients. It will be a single blinded randomized controlled trial. Non-probability convenience sampling will be used to recruit 50 patients aged 45-65 years from Dr. Faisal Masood Teaching Hospital Sargodha. Through the computerized generator table method of randomization, the allocated patients will be evenly divided into two groups, the experimental group undergoing Rhythmic Breathing exercises along with Balance training and conventional physical therapy and the control group only balance training and physical therapy. Both the groups will perform their respective exercises for 60 minutes 3 days a week for consecutive 8 weeks. The stroke patients will be assessed at the baseline and post intervention with outcome measuring tools. Balance will be assessed through Berg Balance Scale (BBS), trunk control will be assessed through Trunk Impairment Scale(TIS), and postural control will be assessed through Postural Assessment Scale for Stroke (PASS). Data will be analyzed in SPSS version 27.0.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sargodha, Punjab Province, Pakistan, 40100
        • Reclutamento
        • Dr. Faisal Masood Teaching Hospital Sargodha
        • Contatto:
          • Hira Jabeen
        • Investigatore principale:
          • Anam Maqbool, MS-PT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 45-65 years old
  • Either gender
  • Sub-acute stroke (3-6months)
  • The cognition level of patient according to Mini Mental Score Examination will be >24
  • The trunk control of patient based on Trunk Impairment score is 20 or less than 23
  • First-ever ischemic stroke
  • Ability to tolerate at least 60 min exercise according to berg scale scoring less than 8
  • Agree to sign the written informed consents

Exclusion Criteria:

  • • Severe visual hemianopsia

    • Acute diseases of the heart, brain, kidney and other organs
    • Sensory neuropathy such as diabetic neuropathy
    • Balance dysfunction due to other neurological disorders

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Rhythmic breathing exercises
Altro: rhythmic breathing exercise

The protocol for Rhythmic Breathing Exercises (22) is given as:

Position: Supine with knees and hips slightly flexed, in a comfortable position Inhalation Phase: Deep inhalation with conscious outward movement of the abdomen; pause and hold for 10 seconds Exhalation Phase: Slow exhalation with conscious abdominal retraction, maintaining a slow and deep rhythm Hand Placement: One hand on the chest, one on the abdomen to monitor movement Breathing Cue: Only the hand on the abdomen should move during breathing; the chest should remain still Repetitions: 3 sets of 10 repetitions Rest Between Sets: 1 minute Total Duration: Limited to 10 minutes

Altri nomi:
  • Allenamento dell'equilibrio
  • fisioterapia convenzionale
Altro: Balance training
Sitting-to-Standing: Performed using a stool with 3 sets of 5 repetitions Lateral Stepping: Walk 3 meters back and forth sideways with 3 sets of 5 repetitions Forward and Backward Stepping: 5 times with right leg stepping first, 5 times with left leg stepping first with 3 sets of 5 repetitions Forward Walking: Walk 3 meters back and forth, turn right at one end and left at the other wit 3 sets of 5 repetitions Stepping Up and Down: 5 times with right leg stepping first, 5 times with left leg stepping first with 3 sets of 5 repetitions Throwing and Catching Ball: Using a soft volleyball with 3 sets of 5 repetitions
Altro: conventional physical therapy
Warm-Up: Active/passive ROM exercises for upper and lower limbs, 3 days/week for 10-15 minutes Trunk Control Exercises: Bridging, pelvic tilts, seated trunk rotations, reaching tasks with 3 sets of 5 repetitions for 3 days/week for 20 minutes Strengthening Exercises: Resistance band work for lower limb extensors, upper limb flexors with 3 sets of 5 repetitions for 3 days/week for 15-20 minutes Stretching: Hamstrings, calf, hip flexors, upper trapezius with 3 sets of 5 repetitions for 3 days/week for 10 minutes Postural Control Training: Use of Swiss ball, sitting on unstable surfaces, dual-task exercises with 3 sets of 5 repetitions for 3 days/week for 15-20 minutes Gait Training: Parallel bar walking, overground ambulation, obstacle walking 3 sets of repetitions for 3 days/week for 15-20 minutes Cool Down: Deep breathing, guided relaxation with 3 days/week for 5-10 minutes Education: Fall prevention, safe transfers, home exercise program with weekly session for 10-15 minutes
Comparatore attivo: Balance training and conventional physical therapy
Altro: Balance training
Sitting-to-Standing: Performed using a stool with 3 sets of 5 repetitions Lateral Stepping: Walk 3 meters back and forth sideways with 3 sets of 5 repetitions Forward and Backward Stepping: 5 times with right leg stepping first, 5 times with left leg stepping first with 3 sets of 5 repetitions Forward Walking: Walk 3 meters back and forth, turn right at one end and left at the other wit 3 sets of 5 repetitions Stepping Up and Down: 5 times with right leg stepping first, 5 times with left leg stepping first with 3 sets of 5 repetitions Throwing and Catching Ball: Using a soft volleyball with 3 sets of 5 repetitions
Altro: conventional physical therapy
Warm-Up: Active/passive ROM exercises for upper and lower limbs, 3 days/week for 10-15 minutes Trunk Control Exercises: Bridging, pelvic tilts, seated trunk rotations, reaching tasks with 3 sets of 5 repetitions for 3 days/week for 20 minutes Strengthening Exercises: Resistance band work for lower limb extensors, upper limb flexors with 3 sets of 5 repetitions for 3 days/week for 15-20 minutes Stretching: Hamstrings, calf, hip flexors, upper trapezius with 3 sets of 5 repetitions for 3 days/week for 10 minutes Postural Control Training: Use of Swiss ball, sitting on unstable surfaces, dual-task exercises with 3 sets of 5 repetitions for 3 days/week for 15-20 minutes Gait Training: Parallel bar walking, overground ambulation, obstacle walking 3 sets of repetitions for 3 days/week for 15-20 minutes Cool Down: Deep breathing, guided relaxation with 3 days/week for 5-10 minutes Education: Fall prevention, safe transfers, home exercise program with weekly session for 10-15 minutes

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Berg Balance Scale
Lasso di tempo: Baseline and 8th week
The BBS is a 14-item measure used to assess functional mobility, static balance, and dynamic balance excluding ambulation. However, BBS scores have also been correlated with stroke patient's motor and functional performance. Scores range on an ordinal scale from zero (indicating need for assistance to minimally perform the task) to four (indicating independent performance of the task); with a maximum possible score of 56. Historically, a score below 45/56 is typically indicative of increased fall risk.
Baseline and 8th week
Trunk Impairment Scale
Lasso di tempo: Baseline and 8th week
The original version of Trunk Impairment Scale (TIS) was developed by in 2004. It comprises 17 items (scored on a 2, 3 or 4-point ordinal scale) and evaluates static and dynamic sitting, balance and trunk coordination. The total score ranges from minimum 0 to maximum 23 points, a higher score indicating a better performance.
Baseline and 8th week
Postural Assessment Scale for Stroke
Lasso di tempo: Baseline and 8th week
The Postural Assessment Scale for Stroke (PASS) is a scale developed specifically for stroke patients. It examines the patient's ability to maintain or change a given lying, sitting or standing posture, is easy to administer in the clinic and applicable to all patients, even those with very poor postural performance. It contains 12 items of varying difficulty for assessing ability to maintain or change a given lying, sitting, or standing posture. The items are assessed on a 4 level (0-3 point) rating scale. The score ranges from a minimum of 0 (worst performance) to a maximum of 36 (best performance).
Baseline and 8th week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Hira Jabeen, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/25/0233

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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