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A Single-arm, Multicenter Clinical Study of Iparomlimab and Toripalimab in Combination With Bevacizumab and Chemotherapy as First-line Treatment for Advanced Biliary Tract Cancer

10 settembre 2026 aggiornato da: Xianglin Yuan

A Study of Iparomlimab and Toripalimab in Combination With Bevacizumab and Chemotherapy as First-line Treatment for Advanced Biliary Tract Cancer

This is a single-arm, multicenter clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of Iparomlimab and Toripalimab (QL1706) in combination with bevacizumab and chemotherapy as first-line treatment for patients with advanced biliary tract cancer

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

32

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina
        • Reclutamento
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Informed Consent: Patients voluntarily join this study and sign the informed consent form.
  • Age: 18 to 75 years old, male or female.
  • Histologically or cytologically confirmed, unresectable locally advanced or metastatic biliary tract cancer (BTC), including cholangiocarcinoma (intrahepatic and extrahepatic) and gallbladder carcinoma.
  • No prior systemic anti-tumor therapy for locally advanced or metastatic BTC.
  • At least one measurable lesion according to RECIST v1.1 that is suitable for accurate repeated measurement. Lesions previously irradiated or brain metastases are not eligible as target lesions.
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) of 0 or 1.
  • Adequate organ function
  • For HBsAg positive subjects: HBV DNA must be < 2000 IU/mL (or < 10⁴ copies/mL), and effective antiviral therapy (e.g., Entecavir, Tenofovir, TAF, or Tenofovir Amibufenamide) must be administered throughout the study.

Subjects with a history of HCV infection but negative HCV RNA PCR results may be considered uninfected.

  • Female subjects of childbearing potential must have a negative urine or serum pregnancy test (if urine test is not definitively negative, a serum test is required).
  • Willingness to use highly effective contraceptive measures during the study and for 3 months after the last dose.
  • Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other requirements of the study.

Exclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed small cell carcinoma, neuroendocrine tumors, lymphoma, sarcoma, colloid carcinoma, adenosquamous carcinoma, squamous cell carcinoma, mucinous intraductal papillary neoplasm, mucinous cystic neoplasms, or other rare pathological types of biliary tract tumors.
  • Brain Metastases: History of brain metastases or presence of active brain metastases.
  • Vascular Invasion & Bleeding Risk: Imaging at screening shows tumor invasion or encasement (>180 degrees) of major blood vessels; or the tumor presents with significant necrosis or cavitation, and the investigator judges that enrollment poses a high risk of bleeding.
  • Cardiac Disease: Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases, including but not limited to:

    1. Cardiac insufficiency classified as Class II or higher according to the New York Heart Association (NYHA) criteria, or Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) < 50% on echocardiography;
    2. Unstable angina pectoris;
    3. Myocardial infarction within 1 year prior to study entry;
    4. Clinically significant supraventricular or ventricular arrhythmias requiring treatment or intervention;
    5. QTc interval > 450 ms (male) or > 470 ms (female) (QTc calculated using the Fridericia formula; if abnormal, repeat ECG three times at 2-minute intervals and use the average value).
  • Autoimmune Disease: Active autoimmune disease or a history of autoimmune disease likely to recur (including but not limited to autoimmune hepatitis, interstitial pneumonia, uveitis, enteritis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, or hypothyroidism [patients controlled solely by hormone replacement therapy are not excluded]).
  • Esophageal/Gastric Varices: History of esophageal or gastric variceal bleeding due to portal hypertension within 6 months prior to the first dose; known severe varices on endoscopy within 3 months prior to the first dose; or evidence of portal hypertension (including splenomegaly on imaging) with high bleeding risk assessed by the investigator (including moderate-to-severe esophageal/gastric varices with bleeding risk, local active gastrointestinal ulcers, and persistent positive fecal occult blood tests). Endoscopy is required to exclude patients with "red color signs." Patients with a history of "red color signs" are excluded.
  • Hemorrhage: Any life-threatening bleeding event within 3 months prior to the first dose, including events requiring blood transfusion, surgery, local therapy, or continuous medication.
  • Systemic Immunosuppression: Use of systemic corticosteroids or other immunosuppressive therapies for active autoimmune diseases within the past 2 years. Note: Replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiological corticosteroid replacement for adrenal or pituitary insufficiency) is not considered systemic treatment.
  • Inflammatory Bowel Disease: Active or prior history of inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's disease, ulcerative colitis) or chronic diarrhea.
  • Transplantation: History of allogeneic organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
  • Pneumonitis/ILD: Previous or current history of non-infectious pneumonitis/interstitial lung disease requiring systemic glucocorticoid therapy.

Surgery: Major surgical procedure or severe trauma within 30 days prior to the first dose, or planned major surgery within 30 days after the first dose (as determined by the investigator); minor local surgery within 3 days prior to the first dose (excluding peripherally inserted central catheter [PICC] line placement and implantable venous port insertion).

  • Infection: Severe active infection judged by the investigator.
  • Pregnancy: Pregnant women or those planning to become pregnant during the study period.
  • Prior Trials: Participation in another drug clinical trial within 12 months prior to enrollment.
  • Other: Other conditions deemed unsuitable for enrollment by the investigator.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: QL1706 plus bevacizumab and chemotherapy
Iparomlimab/Toripalimab (QL1706) 5 mg/kg IV Q3W (D1); Bevacizumab 7.5 mg/kg IV Q3W (D1); Gemcitabine 1000 mg/m² IV Q3W (D1, D8); Cisplatin 25 mg/m² IV Q3W (D1, D8)
Bevacizumab: 7.5 mg/kg, IV, Q3W, Day 1.
Gemcitabine: 1000 mg/m², IV, Q3W, Days 1 and 8
Cisplatin: 25 mg/m², IV, Q3W, Days 1 and 8
Iparomlimab and Toripalimab (QL1706): 5mg/kg, intravenous (IV), once every 3 weeks (Q3W), Day 1.
Altri nomi:
  • QL1706

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
6-month progression-free survival rate
Lasso di tempo: From date of enrollment to 6 months
The primary endpoint was the 6-month progression-free survival rate
From date of enrollment to 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Median Progression-Free Survival
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Defined as the time from enrollment to disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
Up to approximately 24 months
Objective Response Rate (ORR)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Defined as the proportion of participants with a best overall response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) according to RECIST 1.1.
Up to approximately 24 months
Disease Control Rate (DCR)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Proportion of participants achieving a best overall response of CR, PR, or Stable Disease (SD) per RECIST 1.1
Up to approximately 24 months
Duration of Response (DOR)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Time from the first documented CR or PR to the first documented disease progression or death from any cause.
Up to approximately 24 months
Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: Up to approximately 36 months
Time from enrollment to death from any cause.
Up to approximately 36 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TJ-IRB202609010

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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