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Virtual Reality-Based Posture Correction Program on Low Back Pain (VR-LBP)

29 maggio 2026 aggiornato da: Esraa Moataz Aboelyazid Deghady, Kafrelsheikh University

Effect of Virtual Reality-Based Posture Correction Program on Low Back Pain and Dynamic Balance in Desk Workers

To evaluate the effect of a virtual reality-based posture correction program on reducing low back pain intensity and improving dynamic balance in sedentary desk workers.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Low back pain (LBP) is one of the most common musculoskeletal disorders among desk workers and is strongly associated with prolonged sitting, poor posture, and reduced physical activity. Extended periods of desk work contribute to biomechanical and neuromuscular changes, including decreased lumbar lordosis, reduced spinal mobility, muscle tightness, impaired trunk muscle activation, and altered postural control. These changes may lead to chronic nonspecific low back pain, functional limitations, and deficits in dynamic balance.

Postural deviations such as forward head posture, rounded shoulders, thoracic kyphosis, and pelvic misalignment are frequently observed in sedentary workers. These alterations affect spinal alignment and may impair proprioceptive input, resulting in decreased balance performance and inefficient neuromuscular control. Impaired balance and reduced sensorimotor awareness have been reported in individuals with chronic low back pain, increasing the risk of functional disability and musculoskeletal dysfunction.

Virtual reality (VR)-based rehabilitation has emerged as an innovative approach for improving postural control and reducing pain. VR systems provide real-time visual feedback and interactive task-oriented exercises that promote active participation and enhance sensorimotor retraining. Through immersive environments, VR interventions may improve trunk muscle activation, proprioceptive awareness, motor coordination, and postural stability while increasing motivation and adherence to exercise programs.

Dynamic posture correction exercises performed within a VR environment may provide additional benefits by integrating physical, cognitive, and sensory stimulation. Previous studies have demonstrated that VR-based interventions can reduce pain intensity, improve functional performance, enhance balance control, and decrease fear-avoidance behaviors associated with chronic pain conditions.

Therefore, this study aims to investigate the effect of a virtual reality-based posture correction program on low back pain intensity and dynamic balance in desk workers. The findings may provide evidence regarding the effectiveness of VR-based posture correction as a rehabilitation strategy for addressing musculoskeletal and balance impairments associated with prolonged sedentary work.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Kafr ash Shaykh, Egitto
        • Faculty of Kafr El Sheikh Unversity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria

  • Age between 25-60 years
  • Desk workers (≥ 5 hours daily seated work)
  • Chronic nonspecific low back pain lasting > 3 months
  • Pain intensity between 2-6 on the Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
  • No morbid obesity
  • No physical therapy within the last 3 months
  • Ability to understand and follow instructions
  • No visual or hearing impairments affecting VR use
  • Signed informed consent form

Exclusion Criteria

  • History of spinal surgery or spinal trauma
  • Neurological, neuromuscular, or vestibular disorders
  • Diabetes mellitus (Type I or II)
  • Cardiovascular or respiratory disorders
  • Thyroid dysfunction
  • Pregnancy
  • Medications affecting balance or alertness
  • Current smokers
  • Uncorrected visual impairments
  • Psychiatric disorders
  • History of frequent vertigo or cybersickness
  • Flat foot or foot deformities affecting balance
  • Polyneuropathy
  • Any condition affecting balance control
  • Participation in other exercise or rehabilitation programs
  • Inability or unwillingness to adhere to the study protocol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: VR based posture correction
Participants in this group will receive a virtual reality-based posture correction program in addition to conventional physiotherapy exercises for low back pain management and balance improvement.
Dispositivo: virtual reality

Participants in the intervention group will receive a virtual reality (VR)-based training program in addition to conventional physiotherapy. The intervention will consist of 12 treatment sessions, administered 3 times per week for 4 consecutive weeks. Each session will last approximately 30-35 minutes.

The VR training will be delivered using commercially available exergaming and VR-based fitness applications, including Fit Beat Combat, Holo-point , and the EIR Training Fitness Program. These applications are designed to provide interactive, task-oriented exercises that challenge balance, coordination, postural control, and lower limb motor performance through engaging gameplay environments.

Participants will be supervised during all sessions to ensure safety and proper performance of movements, and exercise intensity will be adjusted according to the participant's tolerance and performance.
Comparatore attivo: pamphlet based ergonomics
Participants in this group will receive conventional physiotherapy exercises and posture correction training without virtual reality intervention.
Altro: pamphlet based ergonomics

Participants in the control group will receive a standardized educational pamphlet focusing on posture correction, ergonomic principles, and recommendations for maintaining proper body mechanics during daily activities and desk work. The pamphlet includes illustrated instructions and general advice aimed at reducing musculoskeletal strain.

In addition, participants will attend a brief weekly educational and follow-up session conducted at their workplace, where key posture and ergonomic principles are reinforced and any questions are addressed.

Furthermore, participants will be added to a daily reminder group (e.g., messaging group) to receive regular prompts and reminders to adhere to the recommended posture guidelines and exercises outlined in the pamphlet throughout the 4-week intervention period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pain intensity
Lasso di tempo: baseline and 4 weeks
Pain intensity will be measured using the Visual Analog Scale (VAS), a 10-cm horizontal line anchored by "no pain" (0) and "worst imaginable pain" (10). Participants will indicate their perceived level of low back pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
baseline and 4 weeks
functional disability
Lasso di tempo: baseline and 4 weeks
Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI), a self-reported questionnaire consisting of 10 items evaluating limitations in daily activities. Total scores range from 0 to 100%, with higher scores indicating greater disability.
baseline and 4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dynamic balance
Lasso di tempo: baseline and 4 weeks
Dynamic balance will be assessed using the Biodex Balance System. Balance performance will be quantified using the Overall Stability Index (OSI), Anterior-Posterior Stability Index (APSI), and Medial-Lateral Stability Index (MLSI). Lower scores indicate better postural stability and neuromuscular control.
baseline and 4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kafrelsheikh University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • VRBPCPOLBP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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