Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Longitudinal Stripping Massage vs. Percussion Device for Neck Pain: Ultrasound Study.

14 giugno 2026 aggiornato da: Dawid Łochyński, Poznan University of Physical Education

The Effect of Percussion Therapy on Neck Functional Disability, Pain and Upper Trapezius Muscle Properties Assessed by Elastography and Doppler Ultrasound in Patients With Neck Pain.

This study evaluates whether a single session of percussion therapy can reduce muscle tension and increase blood flow in the transverse cervical artery in individuals with neck pain. The investigators will evaluate muscle stiffness using ultrasound elastography, and assess blood flow in the transverse cervical artery via Doppler imaging before and after treatment. The primary objective is to determine how this therapy affects neck muscle relaxation and vascular responses, specifically within the upper trapezius region.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
35

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Poznan, Polonia, 61-871
        • Reclutamento
        • Poznań University of Physical Education
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-60 years
  • Neck pain persisting for at least 3 months
  • Visual Analog Scale (VAS) score between 3 and 7
  • Neck Disability Index (NDI) between 30% and 48%

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy and postpartum period
  • History of cervical spine or shoulder surgery
  • Diagnosed fibromyalgia, radiculopathy, or myelopathy
  • Myofascial therapy within the last 3 months
  • Use of analgesic medication within 48 hours before assessment
  • Venous diseases

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Percussion Therapy Arm
Subjects receiving percussion therapy using a massage device. Theragun device applied to dominant side of upper trapezius muscle. Session duration: 3 minutes.
Dispositivo: Percussion Therapy
Theragun device applied to dominant side of upper trapezius muscle. Session duration: 3 minutes.
Sperimentale: Longitudinal Stripping Massage Arm
Subjects receiving manual longitudinal stripping massage. Longitudinal stripping massage of dominant side of upper trapezius muscle. Session duration: 3 minutes.
Altro: Longitudinal stripping masage
Longitudinal stripping massage of dominant side of upper trapezius muscle. Session duration: 3 minutes.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neck pain intensity on Visual Analog Scale (VAS)
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Neck pain intensity evaluated using a Visual Analog Scale slide scale (score range 0-10, where 0 = no pain and 10 = worst imaginable pain). The patient marks their pain level using the slider, and the result is recorded as a numerical score. Unit of Measure: points
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neck pain-related disability on Neck Disability Index (NDI)
Lasso di tempo: Baseline, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Neck pain-related disability measured with the Neck Disability Index (score range 0-50 points, where higher scores indicate greater disability). Unit of Measure: points
Baseline, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Shear-wave elastography of upper trapezius muscle: mean stiffness
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Ultrasound shear-wave elastography of the upper trapezius muscle at the midpoint (foramen magnum-acromion line) to evaluate the mean stiffness value. Measurements performed supine with head stabilized, arms alongside body, cervical spine neutral. Probe placed at the midpoint of the trapezius. Ultrasound gel applied for optimal contact. The measurement is performed 3 times and the average value is used; repeated if discrepancies. Same researcher throughout. Unit of Measure: kilopascals (kPa)
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Myotonometry of upper trapezius muscle: oscillation frequency
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Assessment of myofascial tissue tone (oscillation frequency) of the upper trapezius at the midpoint (foramen magnum-acromion line) using MyotonPRO device. Measurements performed supine with head stabilized, arms alongside body, cervical spine neutral. Probe placed perpendicular to the muscle surface at the midpoint of the trapezius. Same researcher throughout. Unit of Measure: hertz (Hz)
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Myotonometry of upper trapezius muscle: dynamic stiffness
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Assessment of biomechanical properties (dynamic stiffness) of the upper trapezius at the midpoint (foramen magnum-acromion line) using MyotonPRO device. Measurements performed supine with head stabilized, arms alongside body, cervical spine neutral. Probe placed perpendicular to the muscle surface at the midpoint of the trapezius. Same researcher throughout. Unit of Measure: newtons per meter (N/m)
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Myotonometry of upper trapezius muscle: decrement
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Assessment of viscoelastic properties (logarithmic decrement of oscillation, reflecting elasticity) of the upper trapezius at the midpoint (foramen magnum-acromion line) using MyotonPRO device. Measurements performed supine with head stabilized, arms alongside body, cervical spine neutral. Probe placed perpendicular to the muscle surface at the midpoint of the trapezius. Same researcher throughout. Unit of Measure: dimensionless
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion: flexion
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion (flexion) measured using EasyAngle goniometer mounted on the patient's head with an elastic band. The patient is seated upright with feet flat on the floor, head in neutral position. The movement is performed 3 times from neutral (goniometer recalibrated to 0° between trials) and the mean value is recorded. All measurements performed by the same researcher. Unit of Measure: degrees
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion: extension
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)

Active cervical range of motion (extension) measured using EasyAngle goniometer mounted on the patient's head with an elastic band. The patient is seated upright with feet flat on the floor, head in neutral position. The movement is performed 3 times from neutral (goniometer recalibrated to 0° between trials) and the mean value is recorded. All measurements performed by the same researcher.

Unit of Measure: degrees
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion: right lateral flexion
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion (right lateral flexion) measured using EasyAngle goniometer mounted on the patient's head with an elastic band. The patient is seated upright with feet flat on the floor, head in neutral position. The movement is performed 3 times from neutral (goniometer recalibrated to 0° between trials) and the mean value is recorded. All measurements performed by the same researcher. Unit of Measure: degrees
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion: left lateral flexion
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion (left lateral flexion) measured using EasyAngle goniometer mounted on the patient's head with an elastic band. The patient is seated upright with feet flat on the floor, head in neutral position. The movement is performed 3 times from neutral (goniometer recalibrated to 0° between trials) and the mean value is recorded. All measurements performed by the same researcher. Unit of Measure: degrees
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion: right rotation
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion (right rotation) measured using EasyAngle goniometer mounted on the patient's head with an elastic band. The patient is seated upright with feet flat on the floor, head in neutral position. The movement is performed 3 times from neutral (goniometer recalibrated to 0° between trials) and the mean value is recorded. All measurements performed by the same researcher. Unit of Measure: degrees
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion: left rotation
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Active cervical range of motion (left rotation) measured using EasyAngle goniometer mounted on the patient's head with an elastic band. The patient is seated upright with feet flat on the floor, head in neutral position. The movement is performed 3 times from neutral (goniometer recalibrated to 0° between trials) and the mean value is recorded. All measurements performed by the same researcher. Unit of Measure: degrees
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peak systolic velocity (Vs) of the transverse cervical artery.
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)

Doppler ultrasound of the transverse cervical artery to evaluate Vs. Measurements performed supine with head stabilized, arms alongside body, cervical spine neutral. Probe positioned over the transverse cervical artery. Ultrasound gel applied for optimal contact. The measurement is performed 3 times and the mean value is used; repeated if discrepancies. Same researcher throughout.

Unit of Measure: millimeters per second (mm/s)
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
End-diastolic velocity (Vd) of the transverse cervical artery.
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)

Doppler ultrasound of the transverse cervical artery to evaluate Vd. Measurements performed supine with head stabilized, arms alongside body, cervical spine neutral. Probe positioned over the transverse cervical artery. Ultrasound gel applied for optimal contact. The measurement is performed 3 times and the mean value is used; repeated if discrepancies. Same researcher throughout.

• Unit of Measure: millimeters per second (mm/s)
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)
Resistive index (RI) of the transverse cervical artery.
Lasso di tempo: Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)

Doppler ultrasound of the transverse cervical artery to evaluate RI. Measurements performed supine with head stabilized, arms alongside body, cervical spine neutral. Probe positioned over the transverse cervical artery. Ultrasound gel applied for optimal contact. The measurement is performed 3 times and the mean value is used; repeated if discrepancies. Same researcher throughout.

• Unit of Measure: dimensionless (lub ratio / score)
Baseline, 20 minutes post-therapy, 2 days post-therapy (follow-up), immediately before next therapy session, 20 minutes post-second therapy, and 2 days post-second therapy (final follow-up)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Poznan University of Physical Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 667/21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared to protect patient privacy and confidentiality in accordance with GDPR regulations and local bioethics committee guidelines.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni