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Effect of Adrenaline (1:80,000) Containing Local Anesthesia on Glycemic Level of Diabetic and Healthy Individuals Undergoing Tooth Extraction

2 giugno 2026 aggiornato da: Dow University of Health Sciences

Effect of Adrenaline (1:80,000) Containing Local Anesthesiaon Glycemic Level of Diabetic and Healthy Individuals Undergoing Tooth Extraction

Dental extraction is one of the most frequently performed surgical interventions worldwide, and local anaesthesia remains its pharmacological foundation.The addition of adrenaline (epinephrine) 1:80 000 to lignocaine 2 % is considered the gold-standard regimen because it prolongs pulpal anaesthesia, reduces peak plasma lignocaine levels, and improves operative visibility through local vasoconstriction. Nevertheless, adrenaline is a potent sympathomimetic amine that activates both α- and β-adrenergic receptors, thereby triggering metabolic cascades that can raise blood glucose. The clinical question is whether the minute doses deposited in the oral soft tissues (≈11 µg per cartridge) are sufficient to evoke a measurable hyperglycaemic response in normoglycaemic or diabetic individuals undergoing tooth extraction.

Published data are contradictory. A randomised crossover trial of 40 healthy volunteers reported a significant 0.59 mmol L-¹ increase in capillary glucose 30 min after 2 % lignocaine/1:80 000 adrenaline compared with 3 % prilocaine.[5,8]. Conversely, a larger observational study in Riyadh found no statistically significant glycaemic change in either well-controlled diabetics or normoglycaemic subjects receiving identical cartridges.[9] Discrepancies have been attributed to heterogeneous sample sizes (30-120 participants), variable timing of glucose measurement, failure to control for circadian cortisol peaks, and inconsistent exclusion of patients on β-blockers or metformin.Importantly, no multicentre trial has specifically isolated the 1:80 000 concentration; most investigations pooled 1:50 000, 1:100 000 and 1:200 000 formulations, limiting external validity to everyday dental practice.

The International Diabetes Federation (2021) estimates that 537 million adults live with diabetes, many of whom require urgent dental care. Even transient peri-operative hyperglycaemia (>10 mmol L-¹) can impair neutrophil chemotaxis, increase the risk of post-extraction alveolar osteitis and delay wound healing. Current UK and American dental guidelines offer conflicting advice: the Faculty of Dental Surgery (2019) states that vasoconstrictor concentrations ≤1:80 000 are "unlikely to cause clinically relevant hyperglycaemia," whereas the American Dental Association (2020) recommends "caution in insulin-dependent diabetics" without quantifying risk. A precise glycaemic profile following 1:80 000 adrenaline is therefore essential to inform evidence-based anaesthetic selection, pre-operative fasting instructions and post-operative glucose monitoring protocols, ultimately reducing diabetes-related morbidity in the dental chair.

METHOD 90 participants in total will be split into two equal groups for this study: Group A: Healthy individuals Group B: Individuals with a diagnosis of diabetes

The Institutional Ethical Review Board (IERB), Dow University of Health Sciences (DUHS), Karachi, will provide ethical permission for data collection before to start.

Every participant will receive complete information on the study's goals, methods, advantages, and any possible iside effects. They will be guaranteed that every piece of information gathered will be kept private and utilized only for study. Prior to inclusion, each subject will provide written informed permission.

A complete medical and dental history will be recorded, followed by a clinical examination to confirm eligibility. Participants will then be assigned to their respective groups.

The On Call EZ II Glucometer will be used to assess the blood glucose levels of both groups of patients prior to the administration of LA containing epinephrine (1: 80,000).

  1. Prick finger with a lancet. Gently squeeze a tiny bit of blood onto the test strip from the base of the finger.

    Then insert the strip into the meter. The blood sugar reading will show up within a few seconds.

  2. Monitor and document outcomes.
  3. Repeat the reading after 5 minutes
  4. Take one more reading after extraction All data will be documented in a structured proforma, including demographic details, medical history, type of diabetes management, pre- and post-extraction glucose readings, and any adverse events observed during the procedure.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 12345
        • Dow University of Health and Sciences Karachi, Sindh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria: For case group Patients with Diabetes Mellitus type II confirmed by HbA1c Patients with status of ASA I or II Patient undergoing nonsurgical extraction For control groupHealthy individuals having no diabetes Patient undergoing nonsurgical extraction

Exclusion Criteria: Patients who are allergic to local anesthesia Patients with systemic disease other than diabetesPregnant patient Patient not willing to participate in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Diabetic patients
Administration of local anesthesia containing 1:80000 adrenaline to the diabetic patient prior to tooth extraction to monitor subsequent glycemic changes
Administration of local anesthesia containing 1:80000 adrenaline prior to tooth extraction to monitor subsequent glycemic changes at baseline and post injection intervels
Sperimentale: Healthy individual
Administration of local anesthesia containing 1:80000 adrenaline to healthy non diabetic individual prior to tooth extraction to monitor subsequent glycemic changes
Administration of local anesthesia containing 1:80000 adrenaline prior to tooth extraction to monitor subsequent glycemic changes at baseline and post injection intervels

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Effect of adrenaline (1:80,000) containing local anesthesia on glycemic level of diabetic patients and healthy individuals undergoing tooth extraction
Lasso di tempo: half hour
half hour
Effect of adrenaline (1:80,000) containing local anesthesia on glycemic level of diabetic patients and healthy individuals undergoing tooth extraction
Lasso di tempo: 15-20mins
15-20mins
Effect of adrenaline (1:80,000) containing local anesthesia on glycemic level of diabetic patients and healthy individual undergoing tooth extraction
Lasso di tempo: half hour
half hour

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr hadiqa noor, Dr Ishrat ul Ebad Khan Institute of Oral Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-4404/DUHS/Approval/2025/50

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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