A Study to Determine if BHV-1400 is Effective and Safe in Adults With IgA Nephropathy
A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BHV-1400 in the Treatment of IgA Nephropathy
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chief Medical Officer
- Numero di telefono: 203-404-0410
- Email: clinicaltrials@biohavenpharma.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Key Inclusion Criteria:
Diagnosis of IgAN as confirmed by renal biopsy conducted within 10 years prior to Screening.
- If a participant has a history of diabetes, the biopsy must have been conducted within 2 years prior to Screening with no evidence of diabetic nephropathy.
- In all cases, if a historical biopsy report is not available, a biopsy may be performed prior to Screening.
- UPCR ≥ 0.75 g/g or UPE ≥ 1.0 g/d determined via 24 hour collection.
- eGFR ≥ 30 mL/min/1.73m2 (CKD-EPI equation).
- Participants must have been on supportive care including a stable dose regimen of ACEi or ARB (at the locally approved maximal daily dose or the maximally tolerated dose per Investigators' judgment) for at least 90 days prior to Screening. Subjects who are not able to tolerate ACEi or ARB therapy may be eligible for participation in the trial if their overall management including blood pressure control is as per local applicable guidelines. This must be discussed with the medical monitor and documented by the Investigator.
- Patients may be on a dual endothelin angiotensin receptor antagonist (DEARA) or endothelin receptor antagonist (ERA) but must be on a stable dose for at least 90 days prior to Screening and they must remain on a stable dose throughout the course of the study. Participants may be on a sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, mineralocorticoid receptor antagonist (including Finerenone), but must be on a stable dose for 90 days prior to Screening and must remain on a stable dose throughout the course of the study.
Key Exclusion Criteria:
- Any secondary IgAN as defined by the Investigator; secondary IgAN can be associated with cirrhosis, celiac disease, HIV infection, herpetiformis, seronegative arthritis, small-cell carcinoma, lymphoma, disseminated tuberculosis, bronchiolitis obliterans, inflammatory bowel disease, familial Mediterranean fever, etc. NOTE: IgA Vasculitis excluded if patient has had any IgA Vasculitis related extrarenal signs or symptoms, or requirement for steroid or other immunosuppressive therapy in the past year.
- Any cause of chronic kidney disease that is not diagnosed as IgAN or may be due to non-IgAN cause, such as diabetic nephropathy. If presence of other kidney disease or concurrent glomerulopathies felt to be non-dominant, consideration for inclusion must be discussed with and approved by the Sponsor Medical Monitor/Sponsor Designee.
- Presence of rapidly progressive glomerulonephritis as defined by 50% decline in eGFR within 3 months prior to Screening.
- Evidence of nephrotic syndrome, defined as 24-hour protein > 3.5g with concurrent hypoalbuminemia (Albumin < 3.0 g/dl), within 6 months of Screening
- End-stage renal disease requiring dialysis or transplantation
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: BHV-1400
500mg BHV-1400 is delivered subcutaneously via autoinjector.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
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500 mg delivered subcutaneously via autoinjector
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Comparatore placebo: Placebo
Matching placebo is delivered subcutaneously via autoinjector.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
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Matching placebo delivered subcutaneously via autoinjector
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Change from baseline in natural log-transformed Urine Protein to Creatinine Ratio (UPCR) at Week 52
Lasso di tempo: Baseline to Week 52
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Baseline to Week 52
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change from baseline in GdIgA1 at Week 52
Lasso di tempo: Baseline to Week 52
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Baseline to Week 52
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Change from Baseline in Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) at Week 52
Lasso di tempo: Baseline to Week 52
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Baseline to Week 52
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Time to Gd-IgA1 reduction greater than or equal to 50% during double-blind (DB) treatment phase
Lasso di tempo: Up to 52 weeks
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Up to 52 weeks
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Time to UPCR reduction greater than or equal to 30% during double-blind (DB) treatment phase
Lasso di tempo: Up to 52 weeks
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Up to 52 weeks
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Hematuria resolution at Week 52 (among participants with hematuria at baseline)
Lasso di tempo: Baseline to Week 52
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Baseline to Week 52
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Proportion of study participants reaching a Urinary Protein Excretion (UPE) below 0.5 g/d at Week 52
Lasso di tempo: Baseline to Week 52
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Baseline to Week 52
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Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
Lasso di tempo: Up to 52 Weeks
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Up to 52 Weeks
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Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
Lasso di tempo: Up to 52 Weeks
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Up to 52 Weeks
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Change from baseline difference in the magnitude of the treatment effect (BHV-1400 versus placebo) in eGFR at Week 52.
Lasso di tempo: Baseline to Week 52
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Assessed by the lower limit of the 1-sided 80% confidence interval change from baseline difference
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Baseline to Week 52
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Number of participants experiencing any of the following during the DB phase: at least 30% reduction relative to baseline in eGFR for at least 30 days, eGFR <15 mL/min/1.73m2 for at least 30 days, chronic dialysis ≥30 days, kidney transplant, death
Lasso di tempo: Up to 52 Weeks
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Up to 52 Weeks
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Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed through the Open-label Treatment Phase
Lasso di tempo: Up to 104 Weeks
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Up to 104 Weeks
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Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed through the Open-label Treatment Phase
Lasso di tempo: Up to 104 Weeks
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Up to 104 Weeks
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Processi patologici
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Malattie autoimmuni
- Malattie del sistema immunitario
- Disturbi della minzione
- Manifestazioni urologiche
- Insufficienza renale
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Malattie urologiche
- Nefrite
- Glomerulonefrite
- Malattie renali
- Insufficienza renale cronica
- Glomerulonefrite, IGA
- Proteinuria
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BHV1400-301
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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