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Theory of Planned Behavior-Based Digital Addiction and Screen Time Management Training for Teachers

18 giugno 2026 aggiornato da: Belkıs CAN, Aydin Adnan Menderes University

The Impact of a Planned Behavior Theory-Based Digital Addiction and Screen Time Management Training on Teachers' Internet Addiction, Sleep Quality, and Psychological Well-being

This thesis focuses on problematic internet use, a widespread issue in contemporary society, and its negative effects on sleep quality and psychological well-being. The indispensable role of the internet in daily life and the risks associated with excessive use constitute an important area of research, particularly in relation to internalizing symptoms and health-related problems. Within this context, considering teachers' intensive engagement with digital media and their role as role models, the study aims to improve their awareness and behaviors regarding digital media use.

The aim of the thesis is to examine the effects of a Theory of Planned Behavior (TPB)-based Digital Addiction and Screen Time Management training program on levels of internet addiction, sleep quality, and psychological well-being among middle school teachers in Aydın province, using a randomized controlled experimental design.

In terms of methodology, a total of 102 teachers-51 in the intervention group and 51 in the control group-will be assessed before and after the training. Data will be collected using a Personal Information Form, the Young Internet Addiction Test-Short Form, the Pittsburgh Sleep Quality Index, and the Psychological Well-Being Scale.

The expected outcomes are that the implemented training will significantly reduce teachers' levels of internet addiction, improve their sleep quality, and lead to improvements in psychological well-being. These findings are expected to contribute to teachers' health and to provide guidance for the development of similar intervention programs for other populations.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Aydın
      • Efeler, Aydın, Turchia (Türkiye)
        • AydınAdnan Menderes University, Faculy of Nursing, Division Public Health Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Teachers who voluntarily agree to participate in the study and provide written informed consent.

    • Teachers who regularly use digital devices and the internet in their daily lives.

Exclusion Criteria:

  • Teachers who are receiving medical treatment or psychological support due to digital addiction, sleep disorders, or psychological conditions.
  • Teachers who are unable to attend the training program on a regular basis.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: experimental group
The teachers in the experimental group were provided with Digital Addiction and Screen Time Management Trainings based on the Theory of Planned Behavior, which were developed by the researchers through literature review and expert opinions.
Comportamentale: Digital Addiction and Screen Time Management Training Based on the Theory of Planned Behavior
The Digital Addiction and Screen Time Management Training Based on the Theory of Planned Behavior was implemented over a period of six weeks.
Sperimentale: Control group
The control group received no intervention.
Comportamentale: Control group
The control group received no intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Personal Information Form
Lasso di tempo: Baseline, immediately after intervention, 3 month after intervention.
The form, prepared by the researchers, consists of 9 questions created in line with the literature review, covering general information about the teachers' socio-demographic characteristics.
Baseline, immediately after intervention, 3 month after intervention.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Young Internet Addiction Test-Short Form
Lasso di tempo: Baseline, immediately after intervention, 3 month after intervention.
The scale was originally developed by Young, and its short form was later created by Pawlikowski, Altstötter-Gleich, and Brand. The scale is a 12-item, unidimensional, 5-point Likert-type scale (scored from 1 to 5). The Turkish adaptation of the scale was carried out by Kutlu and colleagues. The total score ranges from 12 to 60, with no reverse-coded items or cut-off point. Higher scores on the scale indicate a higher level of internet addiction in the individual. While the Cronbach's Alpha internal consistency coefficient of the YIAT-SF scale was 0.85, this value was calculated as 0.89 in this study.
Baseline, immediately after intervention, 3 month after intervention.

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Lasso di tempo: Baseline, immediately after intervention, 3 month after intervention.
Developed by Buysse et al. (1989), PSQI measures sleep quality/problems over the past month. Cronbach's alpha = 0.80; validity confirmed via test-retest. Turkish adaptation by Ağargün et al. (1996) also showed α = 0.80, confirming psychometric stability. Total 24 items: 19 self-reported, 5 based on spouse/roommate observations (clinical use only; roommate item excluded from scoring). Scoring uses 18 items across 7 components, each item 0-3. Total score 0-21; ≥5 = clinically significant. Components: Subjective Sleep Quality (item 6), Sleep Latency (items 2+5a), Sleep Duration (item 4), Sleep Efficiency (items 1+3+4), Sleep Disturbances (5b-5j), Medication Use (item 7), Daytime Dysfunction (items 8+9). Item 4 is used for both Sleep Duration and Sleep Efficiency, a key design feature.
Baseline, immediately after intervention, 3 month after intervention.
Psychological Well-Being Scale
Lasso di tempo: Baseline, immediately after intervention, 3 month after intervention.
Diener and colleagues (2009) developed a measurement tool to assess individuals' socio-psychological health status (Diener et al., 2010). This scale was later adapted to Turkish culture by Telef (2013) and transformed into an 8-item form (Telef et al., 2013). In the analyses conducted, the factor loadings of the scale items were found to range between 0.54 and 0.76. As a result of the reliability analyses of the scale, the Cronbach's alpha coefficient was calculated as 0.80. It was determined that the item-total correlation coefficients ranged between 0.41 and 0.63, and the t-test results were statistically significant (p < 0.001). The response options used in the scale have a seven-point Likert-type structure: "Strongly disagree," "Disagree," "Slightly disagree," "Undecided," "Slightly agree," "Agree," and "Strongly agree.
Baseline, immediately after intervention, 3 month after intervention.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Aydin Adnan Menderes University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Digital Addiction

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

The data sets generated during and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request.

Periodo di condivisione IPD

6 months after publication

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Relevance to the topic of the study and approval of all co-authors within 1 month of receiving the request.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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