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Instagram and Podcast Intervention for Breast Cancer Awareness and Screening

31 luglio 2026 aggiornato da: Baise Bicav, Ankara University

The Effect of an Instagram- and Podcast-Based Intervention on Women's Breast Cancer Awareness, Health Beliefs, and Screening Behaviors: A Randomized Controlled Trial

Breast cancer is the most common cancer among women worldwide. This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of an Instagram- and podcast-based intervention on women's breast cancer awareness, health beliefs, and breast cancer screening behaviors among women aged 20-39 years.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer among women worldwide and remains a major public health concern. Early detection through screening is essential for reducing breast cancer-related morbidity and mortality. However, many women continue to experience barriers to screening participation, including limited awareness, insufficient knowledge, low perceived susceptibility, fear of diagnosis, and inadequate health beliefs regarding breast cancer and its screening methods.

Digital health interventions have emerged as accessible and cost-effective approaches for delivering health education and promoting preventive health behaviors. Social media platforms, particularly Instagram, are widely used by young women and offer an effective channel for disseminating health-related information. Podcasts provide an additional narrative-based educational approach that may enhance engagement, improve information retention, and support behavior change through emotionally meaningful content.

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of an Instagram- and podcast-based intervention in improving breast cancer awareness, health beliefs, and screening behaviors among women aged 20-39 years. Participants in the intervention group will receive evidence-based educational content through Instagram posts and podcasts, while the control group will receive no intervention during the study period. Outcomes will include breast cancer awareness, health beliefs related to breast cancer screening, and screening behaviors such as breast self-examination practices.

The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness of combined social media and podcast-based interventions as scalable, low-cost strategies for promoting breast cancer awareness and encouraging preventive screening behaviors among women.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
180

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Zehra BİCAV
  • Numero di telefono: 0 312 329 10 10

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Women aged 20-39 years
  • Able to read and write Turkish
  • Turkish citizens
  • Have an active Instagram account and access it at least once daily
  • No previous diagnosis of cancer
  • Willing to participate and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • No access to a smartphone with the Instagram application
  • Visual, hearing, or cognitive impairment that may prevent participation in the intervention

Withdrawal Criteria:

  • Failure to complete the assigned podcast sessions during the intervention period
  • Participant request to withdraw from the study at any time

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Instagram Group
Participants will receive an 8-week Instagram-based breast cancer awareness intervention.
Altro: Instagram-Based Breast Cancer Awareness Intervention
Participants will follow the "Breast Health Academy" Instagram account and receive an 8-week Instagram-based breast cancer awareness intervention. Educational breast cancer awareness and screening content will be shared as posts and stories on Mondays, Wednesdays, and Saturdays. Reminder stories encouraging breast self-examination (BSE), such as "Do not forget to perform your monthly BSE" and "Remember to perform BSE this week," will be shared on Tuesdays, Thursdays, and Sundays. Stories will also be saved as highlights. No content will be shared on Fridays, and all posts and stories will be published at the same time each day.
Sperimentale: Instagram + Podcast Group
Participants will receive an 8-week Instagram- and podcast-based breast cancer awareness intervention.
Altro: Instagram-Podcast-Based Breast Cancer Awareness Intervention
Participants will follow the "Breast Health Academy Plus" Instagram account and receive an 8-week Instagram- and podcast-based breast cancer awareness intervention. Educational breast cancer awareness and screening content will be shared as posts and stories on Mondays, Wednesdays, and Saturdays. Reminder stories encouraging breast self-examination (BSE) will be shared on Tuesdays, Thursdays, and Sundays and saved as highlights. In addition, one educational podcast episode developed for the intervention will be delivered weekly via Instagram direct message every Friday. All content will be provided at the same time each day throughout the intervention period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Breast Cancer Awareness Scale
Lasso di tempo: Assessments will be performed at baseline and Week 8.
The Breast Cancer Awareness Measure assesses awareness of breast cancer symptoms, breast self-examination practices, and age-related risk perception. Total scores range from 0 to 3, with higher scores indicating greater breast cancer awareness.
Assessments will be performed at baseline and Week 8.
Champion's Health Belief Model Scale in Breast Cancer Screening
Lasso di tempo: Assessments will be performed at baseline and Week 8.
The Champion's Health Belief Model Scale (CHBMS) for Breast Cancer Screening is a validated instrument used to assess health beliefs related to breast cancer screening. The Turkish version consists of six subscales: perceived susceptibility (3 items), perceived seriousness (6 items), health motivation (5 items), perceived benefits of breast self-examination (BSE) (4 items), perceived barriers to BSE (8 items), and BSE self-efficacy/confidence (10 items). Each subscale is evaluated separately, and no total score is calculated. Higher scores on the perceived susceptibility, perceived seriousness, health motivation, BSE benefits, and BSE self-efficacy/confidence subscales indicate stronger health beliefs, whereas higher scores on the BSE barriers subscale indicate greater perceived barriers to breast cancer screening and breast self-examination.
Assessments will be performed at baseline and Week 8.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Participant Satisfaction (VAS)
Lasso di tempo: Assessed at Week 8.
Participant satisfaction with the Instagram- and podcast-based intervention will be assessed using a 0-10 Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates "not satisfied at all" and 10 indicates "extremely satisfied."
Assessed at Week 8.
Breast Cancer Screening Behavior Questionnaire
Lasso di tempo: Assessments will be performed at baseline and Week 8.
Breast Cancer Screening Behavior Questionnaire. A researcher-developed 3-item questionnaire assessing breast cancer screening behaviors, including breast self-examination within the previous month, clinical breast examination by a healthcare professional, and mammography uptake or scheduling. Each item is recorded as Yes or No and analyzed separately. No total score is calculated; therefore, minimum and maximum scores are not applicable.
Assessments will be performed at baseline and Week 8.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ankara University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Baise Bicav, Yuksek Ihtisas University
  • Investigatore principale: Zehra Bicav, Yuksek Ihtisas University
  • Direttore dello studio: Sevinç Kutlutürkan, Ankara University
  • Direttore dello studio: Filiz Ünal Toprak, Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AU-HEM-BB-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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