Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Thymosin-α1 for Recurrent Implantation Failure (Thy-α1 for RIF)

29 giugno 2026 aggiornato da: Lamiya Mohiyiddeen, Fakih IVF Fertility Center

Thymosin-α1 for Recurrent Implantation Failure Following Transfer of PGT-a Tested Embryo: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial

Clinical trial evaluating the safety and efficacy of Thymosin-α1 (Tα1) as an adjunctive immunomodulatory therapy in women with unexplained recurrent implantation failure (RIF) undergoing IVF/ICSI cycles.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Despite significant advancements in assisted reproductive technologies (ART), recurrent implantation failure (RIF) remains a persistent challenge. Growing evidence implicates dysregulation of both local endometrial and systemic immune components in the pathophysiology of RIF.

This has led to increasing attention on immune dysregulation, including aberrant cytokine signaling, altered Th1/Th2 balance, heightened NK cell cytotoxicity, and impaired maternal-fetal tolerance as possible contributors. These immunological pathways are critical for embryo implantation and pregnancy continuation; their disruption can create an environment hostile to the developing conceptus.

Thymosin-α1 (Tα1) is a naturally occurring thymic peptide with immune-modulatory properties. It has been historically used in the management of chronic viral infections and certain cancers, where it demonstrated the ability to enhance T-cell function, rebalance cytokine networks, and improve immune resilience. Its safety profile in non-obstetric conditions is well established.

Although comprehensive safety evaluation of thymosin alpha in pregnant women has not yet been completed, emerging evidence from observational studies, case reports, and proposed clinical trials suggests that thymosin alpha is generally regarded as safe during pregnancy, with no reported adverse effects linked to its use to date. Specifically, a published case report documented successful pregnancy following thymosin alpha administration in a woman with recurrent implantation failure, noting an absence of fetal anomalies or significant adverse events and emphasizing the need for further prospective trials to establish broader safety and efficacy. Preliminary clinical protocols continue to monitor for adverse events in patients undergoing reproductive treatments, and none have identified safety concerns thus far.

Emerging reproductive data suggest a potential role of Tα1 in implantation and pregnancy maintenance. Observational work reported lower maternal Tα1 levels in women whose pregnancies ended in miscarriage compared with those that continued to viability; this effect was not seen with thymosin-β4, suggesting specificity. Mechanistically, Tα1 enhances T-cell maturation, restores Th1/Th2 balance, and promotes regulatory T-cell activity-processes central to maternal immune tolerance during early pregnancy.

Taken together, these findings highlight a gap: Tα1 has biological plausibility and early signals but no definitive RCT evidence. This underlines the need for a rigorous, placebo-controlled study of Tα1 in women with RIF. To our knowledge, this is the first randomized placebo-controlled study looking at Tα1 in RIF patients undergoing treatment using PGT-a tested embryos.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

136

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. -Women 18-40 years
  2. -RIF- ≥2 failed embryo transfers with PGT-a tested euploid embryos
  3. - Normal parental karyotypes
  4. - Normal uterine cavity on imaging
  5. - Negative antiphospholipid panel
  6. - Thyroid and prolactin controlled within local reference standards

Exclusion Criteria:

  1. Identified/correctable non-immune cause of RPL (chromosomal, anatomic, endocrine)
  2. - Active malignancy
  3. -Active infection
  4. - Uncontrolled systemic disease
  5. - Current systemic immunosuppression

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Braccio placebo.
Matching placebo injections on the same schedule and duration.
Sperimentale: thymosin-α1
Thymosin α1 in recurrent implantation failure patients
Start at luteal start in ART cycles and continue until 10+6 weeks' gestation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Live birth more than 24 weeks
Lasso di tempo: Approximately 40 weeks
From date of randomization (luteal start ART) until end of intervention at 10 + 6 weeks and assessed up to live birth or miscarriage. Approximately 40 weeks.
Approximately 40 weeks
Determine whether Tα1 increases live birth versus placebo.
Lasso di tempo: Approximately 40 weeks
Live birth (singleton or multiple)
Approximately 40 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Fakih, MD, Fakih IVF Abu Dhabi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FAKIH-2025-13
  • DOH/ADHRTC/2026/345 (Altro identificatore: Department of Health Abu Dhabi)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .