Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

First in Human Trial of CTX-187 in Healthy Volunteers and Chronically Infected Patients

13 luglio 2026 aggiornato da: Centauri Therapeutics Limited

A Phase 1 First-In-Human, Double-Blind, Single and Multiple Ascending Dose Trial to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Immunogenicity of Intravenous Doses of CTX-187 in Healthy Volunteers Followed by Multiple Doses in Patients With a Bacterial Infection

The primary objective of this trial is to assess the safety and tolerability of single and multiple ascending intravenously (IV) infused doses of CTX-187 when administered to healthy adult male and female participants and participants with a bacterial infection (bronchiectasis participants chronically infected with P. aeruginosa).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

104

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Groningen, Olanda, 9728
        • Reclutamento
        • ICON Clinic, location GRQM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria

  1. Parts A and B: Healthy adult males and/or females, 18 to 65 years of age.
  2. Parts A and B: Body mass index (BMI): ≥18.0 and ≤32.0 kg/m^2 and weight >50 kg.
  3. Parts A and B: Good physical and mental health without clinically significant abnormalities.
  4. Part C: Adult males and/or females, 18 to 75 years of age.
  5. Part C: Prior clinical and computerized tomography diagnosis of bronchiectasis.
  6. Part C: P. aeruginosa in sputum, bronchoalveolar lavage or another airway sample at least once in the 12 months prior to screening and P. aeruginosa in sputum during screening, both of which should be at least 21 days apart.
  7. Part C: Otherwise in good physical and mental health without clinically significant abnormalities.

Exclusion Criteria

  1. Parts A and B: Previous participation in the current trial.
  2. Parts A and B: History or presence of significant cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant.
  3. Parts A and B: Participation in a drug trial within the previous 30 days before the first dose of trial drug or 5x elimination half-life, if known, whichever is longer.
  4. Part C: Known hypersensitivity to any reagents contained in CTX-187 or documented hypersensitivity reaction or anaphylaxis to any medication.
  5. Parts A, B and C: Known clinical diagnosis of cystic fibrosis, active allergic bronchopulmonary aspergillosis or active tuberculosis or nontuberculous mycobacterial infection; primary diagnosis of asthma or chronic obstructive pulmonary disease.
  6. Part C: Treatment with long term inhaled, systemic or nebulized anti-pseudomonal antibiotics which are newly initiated within the previous 3 months prior to screening.
  7. Part C: Receipt of anti-pseudomonal antibiotics for an exacerbation during the screening period.
  8. Part C: History or presence of unstable co-morbidities: cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, haematological, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, or neurological disease, including any acute illness or surgery within the past 3 months determined by the Investigator to be clinically relevant. Participants on stable doses of anti-hypertensive medications or statins may be included following discussion between the Investigator and the medical monitor.
  9. Part C: History of known or suspected Clostridioides difficile infection or diarrhoea within one week of recruitment, not resolved during the past 5 days.
  10. Part C: Participants with an acute exacerbation of bronchiectasis.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Part A (Single Ascending Dose [SAD]): CTX-187
Healthy participants will receive a single IV infusion of CTX-187 in escalating doses.
CTX-187 will be administered via IV infusion.
Comparatore placebo: Part A (SAD): Placebo
Healthy participants will receive a single IV infusion of matching placebo.
Il placebo verrà somministrato tramite infusione IV.
Sperimentale: Part B (Multiple Ascending Dose [MAD]): CTX-187
Healthy participants will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion twice daily (BID) for 7 days.
CTX-187 will be administered via IV infusion.
Comparatore placebo: Part B (MAD): Placebo
Healthy participants will receive matching placebo via IV infusion BID for 7 days.
Il placebo verrà somministrato tramite infusione IV.
Sperimentale: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): CTX-187
Participants with a bacterial infection will receive multiple escalating doses of CTX-187 via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
CTX-187 will be administered via IV infusion.
Comparatore placebo: Part C (MAD in Participants with a Bacterial Infection): Placebo
Participants with a bacterial infection will receive matching placebo via IV infusion BID for 6 days (Days 2 to 7) with a single dose on Day 1 and Day 8.
Il placebo verrà somministrato tramite infusione IV.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Lasso di tempo: Up to Day 28
TEAEs include clinically significant abnormalities in electrocardiograms (ECGs), vital signs, clinical laboratory values and physical examination.
Up to Day 28

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area Under the Concentration-time Curve (AUC) of CTX-187 in Plasma
Lasso di tempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of CTX-187
Lasso di tempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Time to Attain Maximum Observed Plasma Concentration (tmax) of CTX-187
Lasso di tempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Terminal Elimination Half-life (t1/2) of CTX-187 in Plasma
Lasso di tempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Clearance (CL) of CTX-187
Lasso di tempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Volume of Distribution at Steady-state (Vss) of CTX-187
Lasso di tempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Number of Participants with Antidrug Antibodies (ADA) Against CTX-187 in Serum
Lasso di tempo: Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9
Part A: Up to Day 2; Part B: Up to Day 8; Part C: Up to Day 9

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CTX-187-101
  • 224842/Z/21/Z (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Wellcome Trust)
  • Agmt dtd 1/30/2023 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Germany's Federal Ministry of Education and Research)
  • NNF23SA0088536 (Altro identificatore: Novo Nordisk Foundation (NNF))
  • Agmt dtd 5/19/2025 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: The Ministry of Economy and Finance of Italy)
  • CP-CA 25-79 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: EU/DG HERA/KfW)
  • OTA No. 75A50122C00028 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: HHS/BARDA)
  • 2026-525619-15-00 (Ctis)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .