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Hematopoietic Stem Cell BCL11A Enhancer Gene Editing for Sickle Cell Disease

13 luglio 2026 aggiornato da: Daniel Bauer

A Pilot Trial of Hematopoietic Stem Cell BCL11A Enhancer Gene Editing for Sickle Cell Disease

A promising approach for the treatment of genetic diseases is called gene therapy. Gene therapy is a relatively new field of medicine that uses genetic material (mostly DNA) from the patient to treat his or her own disease. In gene therapy, the investigators introduce new genetic material in order to fix or replace a diseased gene, with the goal of curing the disease. The procedure is similar to a bone marrow transplant, in that the patient's malfunctioning blood stem cells are reduced or eliminated using chemotherapy, but it is different because instead of using a different person's (donor) blood stem cells for the transplant, the patient's own blood stem cells are given back after the new genetic material has been introduced into those cells. This approach has the advantage of eliminating any risk of Graft-Versus-Host Disease (GVHD), reducing the risk of graft rejection, and may also allow less chemotherapy to be utilized for the conditioning portion of the transplant procedure. The method used to fix or replace a diseased gene is called gene editing. A person's own cells are edited using a specialized biological medicine that has been formulated for use in human beings.

Fetal hemoglobin (HbF) is a healthy, non-sickling kind of hemoglobin. Investigators have recently discovered a gene called BCL11A that is very important in the control of fetal hemoglobin expression. Increasing the expression of this gene in sickle cell patients could increase the amount of fetal hemoglobin while simultaneously reducing the amount of sickle hemoglobin in their blood, and therefore potentially cure the condition.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a non-randomized, single center, open-label, pilot safety and feasibility study involving a single infusion of autologous bone marrow derived CD34+ hematopoietic stem cells (HSPCs) electroporated with BCL11A enhancer targeting Cas9 ribonucleoprotein. Accrual will be a maximum of 5 evaluable subjects with sickle cell disease (SCD).

Ages ≥18-40 years: Stratum 1 (n=3) Ages ≥13-18 years: Stratum 2 (n=2)

After meeting eligibility criteria, patients will be enrolled. Patients will receive blood transfusions for a period of 3 months prior to hematopoietic stem cell collection, with a goal of achieving a Hemoglobin S (HbS) level of ≤ 30% by the time of mobilization. Patients will undergo peripheral stem cell mobilization and have their cells collected by apheresis. The collected cells of each subject will be split into 2 portions; one portion for gene editing, and one portion set aside as a back-up product in the event a rescue treatment is needed. Patients may undergo multiple rounds of collection if sufficient numbers of cells are not obtained with the first collection.

Patients will undergo a standard work-up for autologous bone marrow transplantation prior to proceeding with conditioning and infusion of their gene-edited cells. Patients will receive myeloablative conditioning with busulfan administered on days -5 to -2, prior to the infusion of edited cells. The edited cells will be infused intravenously.

Patients will be followed for 24 months after the infusion of their gene edited cells.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

5

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Boston Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of either a) sickle cell disease with genotype HbSS, HbS/B0 thalassemia, HbSD, or HbSO
  2. Age 13-40 years.
  3. Clinically severe disease, defined as: The presence of one or more of the following clinical complications: i) Minimum of two episodes of acute chest syndrome (ACS) in the 2 years before study entry. ii) History of three or more episodes of severe pain events requiring a visit to a medical facility and treatment with parenteral opioids in the 2 years before study entry.
  4. Adequate hematologic parameters including:

    a. White blood cell (WBC) count within the range of 2.5 - 25.0 x 109 /L b. Platelet count within the range of 150 - 700 x 109 /L

  5. Adequate organ function and performance status:

    1. Karnofsky performance status ≥70%
    2. Serum creatinine </=1.5 times the upper limit of normal for age, and calculated creatinine clearance or GFR </= 60 mL/min/1.73 m2.
    3. Direct bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
    4. DLCO (corrected for hemoglobin), FEV1, FVC >50% of predicted
    5. Left ventricular ejection fraction >40% or shortening fraction >25%
  6. Failure of hydroxyurea therapy due to lack of clinical improvement, inability to tolerate due to side effects (e.g., myelosuppression, gastrointestinal symptoms, or hepatic enzyme elevations) or not clinically indicated (such as in a patient on a chronic transfusion regimen). Clinical criteria (per above) must be met despite taking hydroxyurea for greater than or equal to 6 months, unless not indicated or not tolerated. Patients taking hydroxyurea who still meet all inclusion criteria are eligible for the trial. Hydroxyurea should be discontinued when transfusions prior to gene therapy begin.
  7. Confirmed sickle cell disease diagnosis by molecular genetic testing.
  8. No HLA genotypically-identical related appropriate bone marrow donor available.
  9. Parental/guardian/patient signed informed consent.
  10. Willingness to return for follow-up for 15 years.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects who have concomitant condition or illness including, but not limited to:

    1. Uncontrolled infection, such as current febrile illness, infection requiring parenteral antibiotics, or systemic fungal infection.
    2. Active malignancy.
    3. Active complication of underlying hemoglobinopathy that would place the patient at unacceptable risk for participation, in the judgment of the Investigators.
    4. Major surgery in the past 30 days.
    5. Medical/psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements as determined by the treating physician.

      • Contraindication to administration of conditioning medication (busulfan).

3. Subjects who have undergone allogeneic or autologous hematopoietic stem cell transplant previously.

4. Either or both of the following findings on screening bone marrow aspirate/biopsy: a) diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS) based on morphology and/or cytogenetics (based on WHO definitions) or b) pathogenic mutation in any gene on the Rapid Heme Panel (RHP), a next-generation targeted sequencing clinical assay for hematologic malignancy associated mutations.

5. For SCD patients:

  1. Severe cerebral vasculopathy (defined by occlusion or stenosis in the circle of Willis; or presence of Moyamoya disease)
  2. Receiving a chronic transfusion regimen for primary or secondary stroke prophylaxis. (Note: patients with a history of abnormal transcranial Doppler (TCD) who have transitioned from transfusions to hydroxyurea for stroke prophylaxis are also not eligible for the study. Most recent TCD must be within one year of screening for patients up to 16 years old.)
  3. History of overt stroke or any neurologic event lasting > 24 hours. (Note: patients with imaging evidence of silent stroke but not on a chronic transfusion regimen are not excluded.) 6. Severe iron overload that is deemed to be grounds for exclusion based on the opinion of the Principal Investigator.

    7. Known positive HIV serology or HIV nucleic acid testing, or positive serology for HCV, HBV, or HTLV.

    8. Known acute hepatitis or evidence of moderate or severe portal fibrosis or cirrhosis on prior biopsy.

    9. Receipt of an investigational study drug or procedure within 90 days of study enrollment.

    10. Pregnancy, or breastfeeding in a postpartum female, or absence of adequate contraception for fertile subjects. Females of child-bearing potential must agree to use a medically acceptable method of birth control such as oral contraceptive, intrauterine device, barrier and spermicide, or contraceptive implant/injection from Screening through at least 6 months after drug product infusion. Male subjects must agree to use effective contraception (including condoms) from Screening through at least 6 months after drug product infusion.

    11. An assessment by the Investigators that the subject will not comply with the study procedures outlined in the study protocol, or that, as determined by the investigators and/or transplant physician, the subject has any other condition rendering the subject ineligible for HSCT or other study procedures.

    12. Patients carrying at least one cytosine (C) alternate allele at the SNP site rs114518452, chr2:210530659-210530659 (GRCh38/hg38), where guanine (G) is the reference allele.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sickle Cell Disease
HSPC CD34+ autologhi derivati ​​dal midollo osseo elettroporati con potenziatore BCL11A mirato alla ribonucleoproteina Cas9
Dispositivo utilizzato per effettuare l'esame diagnostico per il criterio di esclusione numero 12

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attecchimento primario
Lasso di tempo: 42 giorni
Ricostituzione emopoietica riuscita dopo condizionamento (definita dalla conta assoluta dei neutrofili (ANC) maggiore o uguale a 0,5 x 10^9 /L per tre giorni consecutivi senza il supporto del fattore di crescita), ottenuta entro il giorno 42 dopo il giorno 0 di infusione di cellule staminali (ovvero, "attecchimento primario").
42 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emoglobina
Lasso di tempo: 24 mesi
Emoglobina totale (in g/dL), frazioni di emoglobina (A, F e S in g/dL), percentuale di HbF e percentuale di cellule F
24 mesi
Attecchimento piastrinico
Lasso di tempo: 42 giorni
Attecchimento piastrinico (definito come conta piastrinica ≥ 20.000/L senza trasfusione per 7 giorni +42 dopo l'infusione di cellule staminali)
42 giorni
Qualità della vita
Lasso di tempo: 24 mesi
Qualità della vita, valutata dall'amministrazione dello strumento di sondaggio PEDSQL al paziente (o ai genitori di bambini piccoli) per soggetti di età inferiore ai 18 anni e mediante amministrazione dello strumento di sondaggio SF-36 per soggetti per adulti
24 mesi
Severe vaso-occlusive crises
Lasso di tempo: 24 months
Change from baseline in incidence of severe vaso-occlusive crises (requiring emergency department visit or hospital admission)
24 months
Acute chest syndrome
Lasso di tempo: 24 months
Change from baseline in incidence of acute chest syndrome
24 months
Stroke
Lasso di tempo: 24 months
Change from baseline in incidence of stroke
24 months
Splenic sequestration
Lasso di tempo: 24 months
Change from baseline in incidence of splenic sequestration
24 months
Transfusion requirement
Lasso di tempo: 24 months
Change from baseline in transfusion requirement (in mL/kg) after day +100 post infusion
24 months
Reticulocyte count
Lasso di tempo: 24 months
Change from baseline reticulocyte count
24 months
Bilirubin
Lasso di tempo: 24 months
Change from baseline bilirubin
24 months
Lactate dehydrogenase (LDH)
Lasso di tempo: 24 months
Change from baseline lactate dehydrogenase (LDH)
24 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato di sicurezza: morte
Lasso di tempo: 24 mesi
Avvenimento della morte
24 mesi
Esito di sicurezza: eventi avversi gravi
Lasso di tempo: 24 mesi
Numero di eventi avversi gravi
24 mesi
14. Safety Outcome: Malignancy, abnormal bone marrow cytogenetics, or myelodysplasia
Lasso di tempo: 24 months
Occurrence of malignancy, abnormal bone marrow cytogenetics, or myelodysplasia
24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BCH-202

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

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