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Phase Ib/II Multicenter Randomized Control Study of Peri-operative Treatment With Combination of CTLA-4, PD-1 Antibodies and Bevacizumab in Resectable HCC (Prophet)

15 luglio 2026 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital
The purpose of this phase Ib/II multicenter randomized control study is to investigate the efficacy and safety of peri-operative treatment with combination of CTLA-4, PD-1 antibodies and bevacizumab in resectable HCC

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study is a prospective, national multi-center clinical trial. Patients with initially resectable hepatocellular carcinoma were randomly assigned to receive neoadjuvant therapy in three groups: IBI310+ sintilimab + bevacizumab (Group A), IBI310+ sintilimab (Group B), and Sintilimab + bevacizumab (Group C).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent shall be obtained prior to any trial-related procedures.
  2. Male or female patients aged ≥18 years and ≤75 years.
  3. Initial resectable hepatocellular carcinoma (HCC) confirmed by imaging, pathology or cytology.
  4. No macrovascular tumor thrombus or extrahepatic metastasis detected on imaging examinations.
  5. Single intrahepatic tumor >5 cm in diameter, or 2-3 intrahepatic tumors with no restriction on tumor diameter (corresponding to CNLC stage Ib-IIa of primary liver cancer in China).
  6. The maximum tumor diameter < 8 cm.
  7. Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) score of 0 or 1.
  8. Child-Pugh Class A liver function.
  9. No prior systemic therapy or locoregional therapy for HCC; patients with recurrence ≥2 years after previous curative surgical resection or ablation are eligible for enrollment.
  10. At least one measurable lesion per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1).
  11. Adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  1. Histologically or cytologically confirmed tumors containing components of fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma, or other mixed subtypes.
  2. History of hepatic encephalopathy or prior liver transplantation.
  3. Currently participating in an interventional clinical trial, or received any investigational medicinal product or investigational device within 4 weeks prior to the first study drug administration.
  4. Prior receipt of any of the following therapies: anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 agents, or agents targeting other T-cell co-stimulatory or co-inhibitory receptors (including but not limited to CTLA-4, OX-40, CD137).
  5. Received systemic therapy with Chinese patent medicines with anti-tumor indications or immunomodulatory agents (including thymopeptides, interferons, interleukins; excluding local intrapleural administration for controlling pleural effusion) within 2 weeks prior to the first study drug administration.
  6. History of active autoimmune disease requiring systemic therapy (e.g., disease-modifying agents, corticosteroids, immunosuppressants) within 2 years before the first study drug administration. Replacement therapies (e.g., thyroxine, insulin, physiologic corticosteroids for adrenal or pituitary insufficiency) shall not be regarded as systemic treatment.
  7. Receiving systemic corticosteroid therapy (excluding intranasal, inhaled, or other locally administered corticosteroids) or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the first study drug administration.

    Note: Physiologic doses of corticosteroids (≤10 mg prednisone equivalent per day) are permitted.

  8. Known history of allogeneic solid organ transplantation (excluding corneal transplantation) or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
  9. Known hypersensitivity to any study drug used in this trial.
  10. Have not fully recovered from toxicities and/or complications induced by any prior intervention before study treatment initiation.
  11. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  12. Untreated active hepatitis B virus (HBV) infection.
  13. Subjects with active hepatitis C virus (HCV) infection.
  14. Received any live vaccine within 30 days prior to the first study drug administration (Day 1 of Cycle 1).
  15. Pregnant or lactating women.
  16. Presence of any severe or uncontrolled systemic disease.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: IBI310+ sintilimab + bevacizumab
systemic therapy
Sperimentale: IBI310+ sintilimab
systemic therapy
Sperimentale: sintilimab + bevacizumab
systemic therapy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Average depth of pathological response
Lasso di tempo: 6 months
Pathological response depth is defined as the proportion of non-viable tumors in surgical specimens to the total sample after neoadjuvant therapy. The average pathological response depth is defined as the average value of the pathological response depth.
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1y-RFS rate
Lasso di tempo: 12 months
The proportion of patients without disease recurrence or death within 1 year following the second randomization
12 months
1y-EFS rate
Lasso di tempo: 12 months
The proportion of patients without disease progression precluding surgical resection, post-operative disease recurrence, or death within 1 year after the first randomization
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 maggio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Prophet-IBI310

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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