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Effects of Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization on Sensory Motor Mismatch in Text Neck Syndrome.

16 luglio 2026 aggiornato da: Riphah International University
Text Neck Syndrome is increasingly common in young adults due to prolonged smartphone use and is linked to postural changes and impaired sensorimotor control. Although its effects on visual-vestibular integration, balance, and proprioception are still unknown, Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) may improve neuromuscular function by enhancing afferent input and mechanoreceptor stimulation. This study investigates whether IASTM can improve sensorimotor processing in individuals with Text Neck Syndrome.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This study aims to bridge that gap by investigating whether mechanical soft tissue stimulation can influence sensorimotor processing, balance and proprioception in individuals with Text Neck Syndrome. The study design used for this literature would be Randomized Control Trial, consisting of two groups; Experimental group (IASTM) & Control group (conventional treatment). Study sample is 66 participants meeting the inclusion criteria chosen according to non-probability convenient sampling. 33 participants will be to each of the control and interventional group. IASTM is applied using stainless steel Garston tools along with the conventional therapy for experimental group while control group will be given conventional therapy only. Two sessions will be given per week and total eight sessions will be given over the period of one month. And results will be recorded at the base level, at fourth session and then at 8th session for both groups.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
66

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-30
  • Using the phone or computer for 3 h or more per day.

  • The presence of 3 out of the following 6 symptoms:

    1. Neck pain (recurrent history of neck pain in the previous 4 months, a pain level greater than or equal to 4/10 on the NPRS (moderate pain))
    2. Upper back pain,
    3. Shoulder pain,
    4. Headache (tension type headache due to tension in sub-occipitals)
    5. Insomnia
    6. Tingling and numbness in the upper limbs
  • Cranio-vertebral angle (CVA) <48-50° on digital photogrammetry
  • Individuals having sensory-motor mismatch (positive Fukuda test:>45° degrees, abnormal dynamic visual acuity, positive cervical JPE>4.5°)
  • Voluntary participation

Exclusion Criteria:

  • History of cervical spine surgery, trauma, or fracture
  • Any diagnosed neurological disorders (cervical radiculopathy, peripheral neuropathy, fibromyalgia, etc.)
  • Any diagnosed MSK related issue (torticollis, scoliosis, diagnosed disc prolapse, stenosis, herniation, spondylolisthesis, osteoporosis, etc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Experimental: IASTM + Conventional Physiotherapy
Participants will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) in addition to conventional physiotherapy. IASTM will be applied to the upper trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoid, suboccipital muscles, and cervical extensors using stainless steel instruments. Conventional therapy will include cervical isometric exercises, deep cervical flexor activation, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education. Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).
Altro: IASTM + Conventional Physiotherapy
Participants will receive Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) in addition to conventional physiotherapy. IASTM will be applied to the upper trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoid, suboccipital muscles, and cervical extensors using stainless steel instruments. Conventional therapy will include cervical isometric exercises, deep cervical flexor activation, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education. Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).
Comparatore attivo: Conventional Physiotherapy (Exercise-based) (control group)
Participants will receive conventional physiotherapy consisting of cervical isometric strengthening exercises, deep cervical flexor activation exercises, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education. Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).
Altro: Conventional Physiotherapy (Exercise-based) (control group)
Participants will receive conventional physiotherapy consisting of cervical isometric strengthening exercises, deep cervical flexor activation exercises, scapular strengthening exercises, stretching exercises, thoracic extension exercises, and postural re-education. Treatment will be administered twice weekly for 4 weeks (8 sessions total).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fukuda stepping test - vestibular deviation
Lasso di tempo: 4 weeks
• Evaluates vestibulospinal reflex integrity by observing angular deviation during stepping in place with eyes closed. It indicates asymmetry in vestibular or sensory motor control. The FST is based on vestibulospinal reflex and widely used for evaluation of labyrinthine function. The significant displacement or rotation (more than 45°) is considered abnormal and suggest a vestibular imbalance.
4 weeks
Dynamic visual acuity test
Lasso di tempo: 4 weeks
● Assesses visual vestibular interaction by measuring visual acuity during active head movement. It detects gaze instability caused by impaired vestibulo- ocular reflex (VOR) and sensory-motor mismatch. A difference of two or more lines on eye-chart than seen in static visual acuity is considered abnormal.
4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cervical Joint Position Error (JPE) Test
Lasso di tempo: 4 weeks
A clinical test used to assess cervical proprioceptive accuracy by measuring a person's ability to relocate their head to a neutral position after active neck movement. It quantifies repositioning errors that may result from altered cervical joint and muscle spindle function, commonly seen in neck pain and after muscle fatigue. The deviation of 7.1 cm is equivalent to 4.5° thus, the joint position error of greater than 4.5° is considered as positive.
4 weeks
Berg Balance Scale (BBS)
Lasso di tempo: 4 weeks
A 14-item observational tool called the Berg Balance Scale (BBS) is used to evaluate both static and dynamic balance while doing functional tasks. Its overall score is 56, where a score of less than 45 indicates a higher danger of falling.
4 weeks
Universal Goniometer
Lasso di tempo: 4 weeks
A manual instrument used to assess active cervical spine range of motion (flexion, extension, rotation, and side-bending). It provides quantitative data for cervical mobility changes.
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ramsha Tariq, MS OMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/02433

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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