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Study on Doses of Inhaled ALX1 in Adults With Bronchiectasis

23 luglio 2026 aggiornato da: Vast Therapeutics

A Phase 2a, Placebo-Controlled, Single-Blind, Dose Range-Finding Study of Inhaled ALX1 in Adults With Bronchiectasis

This study will evaluate the safety and effects of ALX1, an inhaled investigational treatment, in adults with bronchiectasis. Participants will receive either ALX1 or a placebo (a treatment with no active medicine) for 14 days. The study will compare different dose levels of ALX1 to help identify appropriate doses for future research based on safety, tolerability, and changes in predictive biomarkers.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a Phase 2a, multicentre, placebo-controlled, single-blind, dose range-finding study will assess the safety, tolerability, pharmacodynamics (PD), and preliminary efficacy of inhaled ALX1 or placebo administered for 14 days in adult participants with bronchiectasis. 28 participants will be enrolled and assigned to one of four cohorts. The total duration of study participation will be up to 53 days, including Pre-screening and Screening of approximately 32 days, a Treatment Period of approximately 14 days, and a Follow-up of approximately 1 day following the last dose.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

28

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Current sputum producer with a history of chronic expectoration that, in the opinion of the Investigator, will be able to continue to reliably provide sputum throughout the study.
  • Confirmed diagnosis of BE per high-resolution computed tomography (HRCT) prior to Screening due to any of the following: NCFB, CF, primary ciliary dyskinesia, or COPD.
  • Clinical history consistent with BE (cough, daily chronic sputum production, and/or recurrent respiratory infections).
  • FEV1 ≥ 40% of predicted values at Screening.
  • Able to reproducibly perform spirometry manoeuvres (i.e., able to perform at least 3 acceptable forced expiratory curves based on the PI's assessment).
  • History of at least one exacerbation treated with a course of antibiotics (inhaled, oral or intravenous [IV]) within the 24 months prior to Screening
  • Woman of childbearing potential (WOCBP) or fertile man (see definitions in Section 5.3) agrees to use an acceptable method of contraception from the start of Screening until 90 days after the last dose of IP.

Exclusion Criteria:

  • Negative sputum NEATstik result for neutrophil elastase at Pre-screening.
  • History of Burkholderia cepacia complex within 2 years prior to Pre-screening and/or detection of any Burkholderia spp. in sputum culture or by polymerase chain reaction (PCR) at Screening.
  • History of Aspergillus fumigatus requiring treatment within 12 months prior to Pre-screening.
  • History of non-tuberculosis mycobacteria (NTM) infection requiring treatment within 12 months prior to Screening, or detection of one or more NTM species in sputum by PCR at Screening.
  • History of bronchospasm with inhaled antibiotics or hypertonic saline.
  • Haemoptysis exceeding 50 mL of blood from the respiratory tract at any time within 30 days prior to IP administration (Day 1).
  • Initiated macrolide therapy within 90 days before Screening. Existing stable maintenance with inhaled macrolides is permitted if initiated more than 90 days prior to Screening.
  • Received inhaled anti-pseudomonal therapy within the last 14 days before Pre-screening. Must be willing to refrain from use of inhaled anti-pseudomonal therapy during the study until completion of the Follow-up video/telephone call.
  • Received oral antibiotics other than macrolide within 30 days prior to Screening. Must be willing to refrain from use of oral antibiotics during the study until completion of the Follow-up video/telephone call.
  • Received IV antibiotics within 60 days prior to Screening
  • Initiation of, or increase in the dose of, inhaled corticosteroids within 90 days prior to Screening. Note: participants may be taking stable inhaled corticosteroids at the time of enrolment but must have initiated treatment more than 90 days prior to Screening
  • Started any of the following muco-corrective therapies (e.g., nebulised saline, N-acetyl cysteine, Pulmozyme®, etc.) within 30 days prior to Screening. Maintenance with these muco-corrective therapies is permitted if initiated 30 days prior to Screening.
  • Any of the following laboratory abnormalities at Screening:

    1. Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 2.5 × upper limit of normal (ULN)
    2. Creatinine > 1.5 × ULN
  • QT interval corrected by Fridericia's formula (QTcF) interval > 450 ms for males or > 470 ms for females at Screening, or history of prolonged QT syndrome. PR interval < 200 ms at Screening. Out-of-range values may be repeated twice for confirmation. The mean QTcF and PR intervals of the triplicate ECG recordings will be used to determine qualification.
  • Positive test for hepatitis C antibody (HCV), hepatitis B surface antigen (HBsAg), or human immunodeficiency virus (HIV) antibody at Screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Dose Formulation: Solution for inhalation Dose Strength: 0.9% sodium chloride Route of Administration: Inhalation via nebulizer
Sperimentale: ALX1
Dose Formulation: Solution for inhalation Dose Strength: 28 mg/mL Route of Administration: Inhalation via nebulizer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proportion of participants with a metHb value ≥ 5% per dose level
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
From Day 1 to Day 14 (EOT visit)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of TEAEs
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
Incidence of SAEs
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
Proportion of participants with abnormal vital signs
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
Proportion of participants with abnormal Laboratory parameters
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
Proportion of participants with abnormal ECG readings
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
Proportion of participants with abnormal SpO2
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
Proportion of participants with abnormal Spirometry Value
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
Mean change in sputum inflammatory biomarkers per dose level
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
Active neutrophil elastase, IL-1β, IL-6, IL-8, and TNF-alpha biomarkers assessed via quantitative immunoassay
From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
Mean change in total bacterial load of pathogens per dose level
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
Assessed by sputum culture and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)
From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
Proportion of participants achieving a microbiological culture of pathogens change of at least 1-log CFU/g per dose level
Lasso di tempo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
From Day 1 to Day 14 (EOT visit)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VST-201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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