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Platelets Target the Circulating HIV Reservoir: Implications for Immunological Failure (PLAQUAGE)

14 settembre 2026 aggiornato da: Tourcoing Hospital

PLAQUAGE - Platelets Target the Circulating HIV Reservoir: Implications for Immunological Failure

HIV/AIDS is a chronic disease that is difficult to eradicate because the virus persists as proviral DNA integrated into the host cells. Despite antiretroviral therapy, proviral DNA persists in lymphoid and myeloid reservoirs, whether circulating (memory CD4+ T cells) or tissue-based (macrophages). HIV reservoirs are highly heterogeneous, making it difficult to identify a specific biomarker or cell profile for a given reservoir. A distinctive feature of HIV reservoirs may be the selective interaction between reservoir cells and platelets. The presence of HIV in platelets could impact disease progression, particularly by triggering the reversal of HIV latency and leading to residual viral production. The frequency of platelets containing circulating virus in the blood is approximately 0.1% of the total platelet volume. Although seemingly negligible, this would represent a daily input of 10⁸ platelets harboring the virus. Furthermore, patients whose platelets contain HIV are primarily those with persistent immunological failure, known as "immunological non-responders" (InR).

The regulation of the size (number and frequency) of the HIV reservoir by platelets is not known. However, HIV-containing platelets form more conjugates with CD4+ T cells than HIV-free platelets. While HIV-containing platelets do not productively infect cells, they induce metabolic dysfunction in CD4+ T cells (aerobic glycolysis). Increased aerobic glycolysis is a hallmark of T cell activation and senescence.

This suggests an interconnection between the presence of the virus in platelets, the size of the reservoir, and immune dysfunction in HIV.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Tourcoing, Francia, 59200
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier de Tourcoing
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Olivier Robineau, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult patient living with HIV consulting in Tourcoing Hospital

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patients living with HIV with an undetectable viral load for more than 2 years
  • Beneficiary of a social security scheme or rightful claimant;
  • Patients able to read and understand the information sheet;
  • Having signed the consent form.

Exclusion Criteria:

  • being unable to give free and informed consent;
  • pregnant or breastfeeding woman;
  • being under guardianship, curatorship, or a protection mandate;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Immunological non-responders 1
Immunological non-responders (<500 CD4+ T cells/µL, undetectable viral load for >2 years) with a CD4+ T cell nadir below 100.
During a routine consultation, a specific 40 mL blood sample will be collected for the study.
Immunological responders
Immunological responders (>500 CD4+ T cells/µL, undetectable viral load for >2 years)
During a routine consultation, a specific 40 mL blood sample will be collected for the study.
Immunological non-responders 2
Immunological non-responders (<500 CD4+ T cells/µL, undetectable viral load for >2 years) with a CD4+ T cell nadir between 200 and 500
During a routine consultation, a specific 40 mL blood sample will be collected for the study.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
In vivo evaluation of the formation of platelet-PBMC conjugates enriched in latent or active reservoirs and of their transcriptional competence
Lasso di tempo: at enrollment

In vivo evaluation of the formation of platelet-PBMC conjugates enriched in latent or active reservoirs, correlated with immune status through the following parameters:

Frequency of CD4+ T lymphocytes associated with platelets and/or platelet components, Frequency of platelet-associated CD4+ T cells carrying HIV RNA, and ex vivo HIV reactivation; Number of integrated HIV provirus copies in CD4+ T cells associated or not with platelets.

Monitoring of the transcriptional competence of platelet-associated reservoirs ex vivo, and the capacity of platelets to reactivate these reservoirs (latency reversal) in vitro based on the following criterion:

Frequency of J-Lat GFP+ cells (indicating a reactivated provirus in this reporter cell) after coculture with platelets obtained from individuals of the different experimental groups.

at enrollment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Olivier Robineau, MD, PhD, Centre Hospitalier de Tourcoing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHT/URC/2023/10

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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