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Testing Whether Skin Cancer Has Spread to Nearby Lymph Nodes (CECRE)

18 agosto 2026 aggiornato da: Germans Trias i Pujol Hospital

Sentinel Lymph Node Biopsy in High-Risk Cutaneous Squamous Cell Carcinoma

This study is about a type of skin cancer called high-risk cutaneous squamous cell carcinoma (HRcSCC). Although most people with this type of skin cancer are successfully treated, some patients have a higher chance that the cancer will spread to nearby lymph nodes. When this happens, treatment becomes more difficult and the chances of recovery are lower.

The aim of this study is to find out whether looking for cancer spread at a very early stage can improve patients' health and survival.

The study focuses on the sentinel lymph node, which is the first lymph node that fluid from the skin tumour reaches. If cancer cells begin to spread, this is usually the first place where they are found. By examining this lymph node, doctors may be able to detect cancer spread before it can be seen on scans or felt during a physical examination.

A total of 142 participants with high-risk skin cancer who have no signs of cancer spread at the time of diagnosis will take part in this study. Participants will be randomly assigned (like flipping a coin) to one of two groups:

Sentinel lymph node biopsy group: Participants will have the usual surgery to remove the skin cancer, together with a small operation to remove the sentinel lymph node. If cancer cells are found in this lymph node, doctors may recommend further treatment, such as surgery to remove additional nearby lymph nodes.

Standard care group: Participants will receive the current standard treatment, which includes surgery to remove skin cancer followed by regular follow-up visits. Further treatment will only be given if there are later signs that the cancer has spread.

Both groups will receive the same regular follow-up care for five years, including medical examinations and imaging tests to check for any signs that the cancer has returned or spread.

Researchers will compare the two groups to determine whether examining the sentinel lymph node helps doctors detect cancer spread earlier, reduces the chance of the cancer returning, and improves long-term survival. The study will also help identify which patients are most likely to benefit from this approach.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
142

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spagna, 08916
        • Reclutamento
        • Germans Trias i Pujol Universitary Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

Patients with HRcSCC according to the criteria established in the following table.

Diagnosis of HRcSCC will be made if it complies:

  • 3 major criteria
  • 2 major criteria and 2 minor criteria
  • 1 major criteria and 4 minor criteria.

Major clinical criteria: Major histological criteria:

  1. Dystrophic epidermolysis ampollosa
  2. Epidermodysplasia verruciforme
  3. Congenital dyskeratosis Major tumor thickness of 6 mm.
  4. Pigmentose xeroderm

  5. Oculocutaneous albinism

    • Immunosuppression by: Perineural invasion Pulmonary transplantation to heart Hematological disease
    • Location: lip, anogenital, atrial pavilion Bone infiltration
    • Tumor recurrence
    • Major tumor diameter of 5 cm.
    • Sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Presence of clinically obvious metastases (N1)
  • Concomitan pathologies with high risk of lethality.
  • Concomitan pathologies that contraindicate the test.
  • Pregnancy
  • Breastfeeding
  • T3 or T4 of lip are excluded. These patients will be performed cervical lymphadenectomy by protocol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Conventional treatmeng
Patients with high risk cutaneous squamous cell carcinoma who do not perform SBSG and do not present N1 at the time of diagnosis.
Sperimentale: early treatment of subclinical metastases
Lymphadenectomy will be practiced when the selective biopsy of sentinel node (SBSN) is positive (SBSN +). In patients with T3 or higher N0 and lip carcinoma (since the current protocol indicates performing cervical lymphadenectomy), SBSG will be performed and at the same time of surgery, elective cervical lymphadenectomy.
Procedura: Lymphadenectomy
  1. Lymphogampigraphy. A planar lymphogampigraphy will be performed, and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) study if necessary, to study the location of the lymph node or sentinel node. Approximate cutaneous marking with a permanent marker will be performed to facilitate the intraoperative location of the node.
  2. Surgical intervention will begin with tumor exeresis to prevent interference that hinders the posterior location of the sentinel node. The sentinel node will then be detected with the help of a portable gammagraphic probe. The surgeon will practice a small cutaneous incision through which we will introduce the probe, performing a tracing from more superficial planes to deeper planes. Once located, the sentinel node will be biopsied and is counted on ex vivo radioactivity. In those patients where it is indicated to perform elective cervical lymphadenectomy.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall survival
Lasso di tempo: Up to 5 years since intervention
Time (days) elapsed between diagnosis and death of the patient attributable to the disease before the end of the follow-up period.
Up to 5 years since intervention

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disease-free time
Lasso di tempo: Up to 5 years since intervention
Disease free time: Time (days) elapsed between the end of treatment and the appearance of disease in the form of local, regional and/or remote recurrence.
Up to 5 years since intervention
Regional metastases
Lasso di tempo: Up to 5 years since intervention
Clinical and/or radiological presence of adenopathies in the territory of tumor drainage including metastases in transit since intervention to 5 years later
Up to 5 years since intervention
Remote metastases
Lasso di tempo: Up to 5 years since intervention
clinical and/or radiological presence of metastases outside the lymphatic drainage territory
Up to 5 years since intervention
Local recurrence
Lasso di tempo: Up to 5 years since intervention
reappearance of the lesion in the same location once treated
Up to 5 years since intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Germans Trias i Pujol Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Fundació Institut Germans Trias i Pujol

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 luglio 2014

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CECRE

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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