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Development and Dissemination of Exercise Prescription and Intervention for Cancer Populations

3 agosto 2026 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

A Program for the Development and Dissemination of Exercise Prescription and Intervention for Cancer Populations

The purpose of this study is to establish a safe and systematic exercise assessment and prescription program for cancer survivors. It can be challenging for cancer patients to start exercising due to various health risks, so this study aims to create a personalized and easily reproducible workflow. The study will include cancer patients who have completed their primary curative treatments at least 2 months ago.

Participants will undergo a comprehensive health and fitness evaluation led by a study physician. This evaluation includes:

  • A review of medical history and cardiovascular risk.
  • Functional physical fitness tests.
  • Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET) to carefully evaluate heart and lung function during physical exertion.
  • A musculoskeletal ultrasound, if deemed necessary. Based on these combined results, the medical team will determine each participant's exercise risk level and design a personalized exercise prescription. Participants will then be assigned to an appropriate and safe exercise setting.

To ensure safety and maximize health benefits, the study includes a continuous tracking system. Participants will report their exercise progress every 4 weeks and undergo a full reassessment every 3 months. The medical team will use this feedback to safely adjust the participant's risk level and exercise prescription over time.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This study is designed as a single-arm, open-label interventional research project. The primary objective is to establish and implement a systematic, institution-based exercise prescription protocol tailored for cancer survivors.

The clinical pathway initiates with patient referral and preliminary screening conducted by collaborating physicians or case managers. Eligible participants then undergo a physiatrist-led, multi-faceted pre-exercise evaluation. This comprehensive assessment integrates a medical history review, cardiovascular risk profiling, functional physical fitness testing, and Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET). Additionally, musculoskeletal ultrasound examinations are performed when deemed clinically necessary to objectively evaluate the participant's physical condition.

Based on the integrated assessment results, physiatrists stratify participants into high, moderate, or low exercise risk categories. Individualized exercise prescriptions are then formulated according to the assigned risk level, detailing the required exercise modalities-including aerobic exercise, resistance training, and flexibility exercises-as well as the specific intensity, frequency, duration, and safety precautions.

During the implementation phase, participants execute the prescribed exercise program while utilizing standardized weekly training logs to record their progress. The protocol incorporates an adverse event reporting and data feedback mechanism to ensure continuous safety monitoring and intervention quality. To maintain a dynamic care model, clinical data collection and comprehensive reassessments occur at three distinct time points: baseline (T0), the third month of the intervention (T1), and the sixth month of the intervention (T2). These periodic three-month re-evaluations facilitate the continuous adjustment of both the risk stratification and the personalized exercise prescription, ensuring the intervention remains safe, accurate, and effective.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
150

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Ko-Long Lin, PhD
  • Numero di telefono: 886-978-862-831
  • Email: klin967@gmail.com

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 807
        • Reclutamento
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 to 80 years.
  2. Cancer Cohorts: Pathologically confirmed diagnosis of AJCC TNM stage I-III, and having completed curative-intent treatment (including surgery ± adjuvant chemotherapy/radiotherapy, etc) for at least 2 months.
  3. Cancer cohort must have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status score of 0-2.
  4. Ability to comply with weekly structured exercise training (3-4 professionally supervised sessions per week) and willingness to accept telephone follow-ups or report exercise status via exercise logs/wearable devices.
  5. Self-reported failure to meet the following physical activity guidelines within the past 3 months: at least 150 minutes of moderate-intensity aerobic exercise per week OR at least 75 minutes of vigorous-intensity aerobic exercise per week; AND no regular resistance training (≥ 2 sessions per week) within the past 3 months.

Exclusion Criteria:

  1. Cardiovascular instability: History of acute coronary syndrome (ACS), myocardial infarction (MI), acute exacerbation of heart failure, or hospitalization for heart failure within the past 3 months; unstable angina; uncontrolled arrhythmia; or uncontrolled hypertension (resting blood pressure > 180/110 mmHg).
  2. Hypoxemia: Resting oxygen saturation (SpO2) < 90%.
  3. Metabolic instability: Severe hypoglycemic event or diabetic ketoacidosis (DKA) within the past 3 months.
  4. Musculoskeletal or neurological risks: Unstable bone metastasis or bone metastasis with a high risk of fracture; recent major fracture or orthopedic surgery where weight-bearing is not yet permitted; or other severe neuromuscular diseases that compromise the safety of exercise.
  5. Hematological risks: Thrombocytopenia (Platelet count < 50,000/μL), severe anemia (Hemoglobin [Hb] < 8 g/dL), or neutropenia (Absolute Neutrophil Count [ANC] < 1,000/μL).
  6. Deemed unsuitable for exercise intervention as determined by clinical assessment from the attending physician or study investigator.
  7. Concurrent participation in other formal exercise or weight-loss intervention programs.
  8. Inability to comprehend or complete the informed consent form, or inability to comply with the study procedures.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Experimental group
structured exercise intervention group
Altro: structured exercise training

This study utilizes a "Personalized Precision Exercise Training Program." Following baseline Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET) and comprehensive fitness assessments, physicians prescribe individualized regimens adhering to ACSM guidelines for cancer survivors, applying the FITT principle:

  • Aerobic Exercise: 3-5 days/week at moderate intensity, tailored to treatment tolerance. ≥30 mins/session, flexibly adjusted for treatment side effects. Focuses on rhythmic activities (walking, cycling).
  • Resistance Training: 2-3 days/week (48h rest per muscle group) at 60-80% 1-RM or a load for 6-15 reps. Employs progressive overload without requiring muscular failure. Involves 8-10 major muscle groups; ≥1 set/exercise, ≥6 reps/set, with ≥60s rest between sets. Modalities adapt to patient status.
  • Flexibility Training: ≥2-3 days/week (up to daily). Static stretches (10-30s hold, 2-4 reps, stretching to mild discomfort but avoiding pain) covering all major muscles.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dominant Handgrip Strength Test
Lasso di tempo: Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
The participant is evaluated in a seated or standing position with the shoulder adducted, the elbow flexed at approximately 90 degrees, and the forearm and wrist in a neutral position. Using a calibrated handgrip dynamometer, the participant performs a maximal voluntary contraction (MVC) with the dominant hand for approximately 3 seconds. The test is repeated 3 times with at least a 30-second rest interval between trials. The highest value obtained from the three trials is recorded as the final result.
Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
30-Second Arm Curl Test
Lasso di tempo: Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
The participant sits in a chair with their back straight and feet flat on the floor, holding a standard dumbbell in the dominant hand (8 lbs / 3.63 kg for males; 5 lbs / 2.27 kg for females). The participant performs repeated full elbow flexion and extension movements over a 30-second period while maintaining shoulder stability. The total number of correctly completed repetitions within the full range of motion is recorded.
Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
30-Second Chair Stand Test
Lasso di tempo: Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
Using a standard-height chair without armrests, the participant sits with arms crossed over the chest and their back resting against the backrest. Upon the start signal, the participant repeatedly rises to a full standing position and returns to a fully seated position within a 30-second timeframe. The total number of completed stands is recorded.
Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
Single-Leg Stance Test
Lasso di tempo: Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
The participant places both hands on their hips and stands on the dominant leg with the contralateral leg lifted off the floor. Timing commences with the participant's eyes open and focused straight ahead, and ceases when any of the following compensatory movements occur: the arms are moved from the hips, the lifted leg moves (toward or away from the stance leg, or touches the floor), the stance foot shifts or lifts, or a loss of balance is observed. The test is repeated 3 times with at least a 30-second rest interval between trials. The average duration of the three trials is recorded as the final result.
Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
6-Minute Walk Distance
Lasso di tempo: Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
This outcome measures the maximal distance a participant can travel in 6 minutes on a hard, flat surface. The total distance is recorded in meters (m). Higher values indicate better cardiopulmonary endurance and functional mobility.
Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
Peak Oxygen Consumption (Peak VO2)
Lasso di tempo: Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
Peak oxygen consumption (Peak VO2) is determined through Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET). It represents the highest rate of oxygen uptake achieved by the participant during the exercise test. The results are measured and reported in milliliters per kilogram per minute (mL/kg/min).
Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
Peak Work Rate
Lasso di tempo: Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
Peak work rate is determined through a symptom-limited Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET) using a progressive, incremental ramp protocol on a stationary cycle ergometer. It represents the maximum mechanical power output that the participant can achieve and sustain immediately prior to reaching volitional exhaustion or clinical symptom limitation. The result is measured and reported in Watts (W).
Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Short Form-36 (SF-36)
Lasso di tempo: Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
The SF-36 is a 36-item patient-reported questionnaire that measures health-related quality of life across eight domains: physical functioning, role limitations due to physical health, bodily pain, general health perceptions, vitality, social functioning, role limitations due to emotional problems, and mental health. Each domain is scored on a scale from 0 to 100. Higher scores indicate a more favorable health state and better quality of life.
Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G)
Lasso di tempo: Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
The FACT-G is a 27-item questionnaire designed to measure health-related quality of life in patients receiving cancer therapy. It assesses four primary domains: Physical Well-Being (7 items), Social/Family Well-Being (7 items), Emotional Well-Being (6 items), and Functional Well-Being (7 items). Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 4 (very much). The subscale scores are summed to yield a total score ranging from 0 to 108, with higher scores representing a better quality of life and lower symptom burden.
Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
Brief Fatigue Inventory (BFI)
Lasso di tempo: Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)
The BFI is a 9-item questionnaire used to rapidly assess the severity of fatigue and its impact on daily functioning, particularly in cancer patients. Patients rate their fatigue severity (at its "worst," "usual," and "now" over the past 24 hours) and the extent to which fatigue interferes with six domains of daily life (general activity, mood, walking ability, normal work, relations with other people, and enjoyment of life). All items are scored on an 11-point numeric rating scale from 0 (no fatigue / does not interfere) to 10 (as bad as you can imagine / completely interferes). A global fatigue score is calculated as the mean of all answered items, ranging from 0 to 10, with higher scores indicating more severe fatigue and greater interference with daily life.
Pre-intervention (T0), after 3 months of intervention (T1), and 6 months after intervention (T2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KMUHIRB-F(I)-20260064

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

There is no plan to share individual participant data (IPD) in order to maintain participant privacy and confidentiality

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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