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A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer and Other Solid Tumors

8 settembre 2026 aggiornato da: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer and Other Solid Tumors

This study is an open-label, multicenter, dose-escalation and expansion, non-randomized Phase I clinical study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic breast cancer and other solid tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

39

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina
        • Reclutamento
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contatto:
          • Binghe Xu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Locally advanced or metastatic breast cancer and other solid tumors;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from the primary or metastatic site within 2 years, or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1;
  9. Toxicity from prior antitumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
  13. Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24 h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with a negative serum pregnancy result, and they must be non-lactating; all enrolled patients (both males and females) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
  15. The trial participant must be able and willing to comply with the protocol-specified visits, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, or similar treatments within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Receipt of immunosuppressive drug therapy within 2 weeks prior to the first dose;
  3. History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
  4. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. Prior experience of ≥ Grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
  7. Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
  8. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
  9. Poorly controlled hypertension;
  10. Diabetes mellitus with poor glycemic control;
  11. History of interstitial lung disease (ILD) requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ Grade 2 radiation pneumonitis;
  12. Concurrent pulmonary disease resulting in severe impairment of respiratory function;
  13. Active central nervous system metastases;
  14. History of allergy to recombinant humanized antibodies or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of SI-B036;
  15. Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  16. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  17. Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
  18. Presence of pleural, abdominal, or pelvic effusion, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of the study drug;
  19. Imaging findings suggesting tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
  20. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
  21. History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
  22. Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  23. Pregnant or breastfeeding women;
  24. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase Ia: Tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni dopo la prima dose
I DLT sono valutati secondo NCI-CTCAE v5.0 durante il primo ciclo e definiti come occorrenza di una qualsiasi delle tossicità nella definizione di DLT se giudicata dallo sperimentatore come possibilmente, probabilmente o sicuramente correlata alla somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
Fino a 21 giorni dopo la prima dose
Fase Ia: dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni dopo la prima dose
MTD è definito come il livello di dose più elevato al quale non più di 1 partecipante su 6 ha manifestato una DLT durante il primo ciclo.
Fino a 21 giorni dopo la prima dose
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
Up to approximately 24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC0-t
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'AUC0-t è definita come l'area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione misurabile.
Fino a circa 24 mesi
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è definito come il numero di CR e PR nei gruppi di trattamento e di controllo diviso per il numero di quel gruppo nel set completo di analisi (FAS).
Fino a circa 24 mesi
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Tasso di controllo della malattia (DCR): percentuale di tutti i soggetti randomizzati che hanno valutato la migliore risposta globale (BOR) come risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e stabilizzazione della malattia (SD) secondo i criteri RECIST 1.1.
Fino a circa 24 mesi
Durata della risposta (Dor)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
La durata della risposta (DOR) è definita come il periodo dalla data in cui la risposta del tumore viene registrata per la prima volta alla data in cui la progressione del tumore obiettivo viene registrata per la prima volta o la data della morte.
Fino a circa 24 mesi
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
Up to approximately 24 months
Cmax
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Cmax is defined as the maximum observed drug concentration in plasma after administration.
Up to approximately 24 months
Tmax
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Tmax is defined as the time required to reach the maximum drug concentration in plasma following drug administration.
Up to approximately 24 months
T1/2
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
T1/2 is defined as the time required for the plasma concentration of a drug to decrease by 50% during the elimination phase.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Clearance (CL) is the volume of plasma from which a drug is completely removed per unit time.
Up to approximately 24 months
Ctrough
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
Progression-free Survival (PFS)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
Up to approximately 24 months
Anti-drug Antibody (ADA)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SI-B036-103

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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