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Integrating AI-Assisted Design Thinking Into Nursing Education

14 agosto 2026 aggiornato da: Carmen Chan Yip Wing-han, Chinese University of Hong Kong

Integrating Design Thinking Into Undergraduate Nursing Education to Nurture Empathy and Enhance Empathetic Communication: a Wait List RCT

The goal of this randomized controlled trial is to test whether an AI-assisted design thinking workshop can improve empathetic communication in undergraduate nursing students at The Chinese University of Hong Kong. The main questions it aims to answer are:

Does the workshop improve students' empathy, creativity, collaboration, problem-solving, and patient-centred care attitudes?

How do students experience the design thinking and AI-supported learning activities?

Researchers will compare the intervention group with a wait-list control group to see whether the workshop leads to better outcomes.

Participants will:

complete a baseline questionnaire before the workshop;

be randomly assigned to receive the workshop now or later;

attend two tutorials in the intervention group, including design thinking activities and AI-simulated clinical scenarios;

complete a follow-up questionnaire after the workshop;

and, for some participants, join a short interview about their learning experience.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

The study uses a mixed-methods, wait-list randomized controlled trial to evaluate an AI-assisted design thinking workshop for undergraduate nursing students. First, an AI chatbot is co-designed in Phase 1 with 8 nursing faculty members and 8-10 students through a 3-hour workshop, followed by 4-6 weeks of chatbot development and validation. The workshop uses design thinking activities including empathy mapping, patient journey mapping, "How Might We" framing, prototyping, and feedback gathering to define learning needs and chatbot functions. The IT team then builds the chatbot using the workshop outputs, including scenario scripts, response frameworks, assessment criteria, and bilingual English/Cantonese requirements. In Phase 2, 80 eligible Year 2 nursing students are randomly assigned to an intervention group or a wait-list control group. All participants complete baseline and post-intervention questionnaires measuring empathy, creativity, collaboration, problem-solving, and patient-centred care attitudes. The intervention group receives two 90-minute tutorials: one on design thinking fundamentals and one on AI-simulated clinical scenarios. During the second tutorial, students rotate through different scenarios while tutors provide small-group guidance. Participants in the intervention group may also take part in semi-structured interviews to describe their experiences. Quantitative data will be summarized descriptively, and qualitative data from interviews, open-ended responses, and workshop observations will be analyzed using content analysis.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Nethersole School of Nursing, The Chinese University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Undergraduate nursing students enrolled in the Bachelor of Nursing programme at CUHK Nethersole School of Nursing.
  • Enrolled in the NURS 3127 course during the 2026-27 academic year.
  • Willing and able to provide verbal informed consent and participate voluntarily in the study.

Exclusion Criteria:

  • Students with prior participation in design-thinking workshops.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Intervention Group
The intervention arm will receive an AI-assisted design thinking workshop aimed at strengthening empathetic communication in nursing education. The workshop includes two structured tutorials: the first introduces the design thinking process through activities such as empathy mapping, patient journey mapping, "How Might We" framing, and rapid paper prototyping based on real clinical communication challenges. The second tutorial uses a customized conversational AI chatbot to simulate patient scenarios, allowing students to practice responses in a safe learning environment. During the session, tutors will rotate among groups to provide small-group guidance, feedback, and debriefing. The intervention is intended to help students build empathy, creative thinking, collaboration, and patient-centred communication skills.
Altro: AI-assisted design thinking workshop
This intervention is distinct because it combines design thinking with a conversational AI chatbot to teach empathy in undergraduate nursing education. Rather than using lectures or standard simulation alone, it places students in an active, human-centred learning process that begins with empathy mapping and patient journey mapping, then moves to ideation, prototyping, and reflection. The chatbot provides realistic, bilingual clinical communication scenarios and immediate tailored feedback, including difficult situations such as breaking bad news, managing non-compliance, and responding to emotional or culturally complex encounters. The workshop is also developed through co-design with faculty and students, making the intervention closely aligned with actual learning needs and course context. In addition, the study uses a wait-list randomized controlled design, allowing comparison with usual learning while ensuring all students can eventually receive the workshop.
Altro: Wait-list control group
The wait-list control group will complete the same baseline and follow-up questionnaires as the intervention group but will not receive the workshop during the main study period. Instead, they will continue with their usual learning activities and will be offered the AI-assisted design thinking workshop after the study data collection is completed.
Altro: AI-assisted design thinking workshop
This intervention is distinct because it combines design thinking with a conversational AI chatbot to teach empathy in undergraduate nursing education. Rather than using lectures or standard simulation alone, it places students in an active, human-centred learning process that begins with empathy mapping and patient journey mapping, then moves to ideation, prototyping, and reflection. The chatbot provides realistic, bilingual clinical communication scenarios and immediate tailored feedback, including difficult situations such as breaking bad news, managing non-compliance, and responding to emotional or culturally complex encounters. The workshop is also developed through co-design with faculty and students, making the intervention closely aligned with actual learning needs and course context. In addition, the study uses a wait-list randomized controlled design, allowing comparison with usual learning while ensuring all students can eventually receive the workshop.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Empathy
Lasso di tempo: The baseline assessment will be completed one week before the workshop. The post-intervention assessment will be completed within one week after the second tutorial at 12 weeks from enrollment.
Empathy will be measured with the Jefferson Scale of Empathy-Health Professions Student Version (JSE-HPS) which yields total scores ranging from 20 to 140; higher scores indicate greater empathy.
The baseline assessment will be completed one week before the workshop. The post-intervention assessment will be completed within one week after the second tutorial at 12 weeks from enrollment.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Creativity, collaboration, problem-solving
Lasso di tempo: The baseline assessment will be completed one week before the workshop. The post-intervention assessment will be completed within one week after the second tutorial at 12 weeks from enrollment.
Creativity, collaboration, and problem-solving will be measured with the Student Engagement Questionnaire (SEQ). Each domain comprises two items rated on a 5-point Likert scale. The mean score for each domain will range from 1 to 5, with higher scores indicating greater perceived creativity, collaboration, and problem-solving ability.
The baseline assessment will be completed one week before the workshop. The post-intervention assessment will be completed within one week after the second tutorial at 12 weeks from enrollment.
Patient-centred care attitudes
Lasso di tempo: The baseline assessment will be completed one week before the workshop. The post-intervention assessment will be completed within one week after the second tutorial at 12 weeks from enrollment. .
Patient-centred care attitudes will be measured using the Patient-Practitioner Orientation Scale (PPOS), an 18-item instrument comprising the sharing and caring subscales. Items are rated on a 6-point Likert scale, and the overall score will be calculated as the mean of all item scores, ranging from 1 to 6. Higher scores indicate more patient-centred care attitudes.
The baseline assessment will be completed one week before the workshop. The post-intervention assessment will be completed within one week after the second tutorial at 12 weeks from enrollment. .
Experiences and views on the workshop
Lasso di tempo: After intervention, at 12 weeks from enrollment.
Evaluate by semi-structured interviews on the Intervention group
After intervention, at 12 weeks from enrollment.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chinese University of Hong Kong

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Carmen WH Chan, PhD, The Nethersole School of Nursing, The Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TDLEG_496_PR
  • SBRE-25-1206 (Altro identificatore: Survey and Behavioral Research Ethics)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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