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Ultrasound Assessment of Internal Jugular Vein for Cannulation and Venous Pressure Prediction

15 agosto 2026 aggiornato da: Safaa Zayn El-Abden Zareh Hassan, Assiut University

Ultrasound Guidance for Internal Jugular Vein Cannulation: Can Doppler Ultrasound Predict Jugular Venous Pressure Changes by Assessment of Internal Jugular Vein Diameter and Collapsibility?

This prospective observational study aims to evaluate the diagnostic utility of vascular ultrasound for internal jugular vein (IJV) assessment in adult patients undergoing clinically indicated IJV cannulation.

Traditionally, bedside clinical assessment of jugular venous pressure (JVP) is challenging and frequently imprecise in critically ill or obese individuals. This study investigates whether non-invasive ultrasound parameters, specifically IJV diameter, collapsibility index, and Doppler flow patterns, can reliably estimate central venous pressure (CVP) and identify elevated JVP.

Participants admitted to the Intensive Care Unit, Emergency Department, or Operating Theatres who require right IJV catheterization will receive a standardized pre-procedural vascular ultrasound evaluation in a supine position (0-30° head elevation) prior to routine, ultrasound-guided cannulation. Ultrasound measurements will then be compared to direct central venous pressure readings to assess diagnostic accuracy and correlation.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult patients aged 18 years or older admitted to the Intensive Care Unit (ICU), Emergency Department, or Operating Theatres at Assiut University Hospitals who require ultrasound-guided right internal jugular vein (IJV) cannulation and hemodynamic assessment for clinical indications.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older.
  • Patients admitted to the Intensive Care Unit (ICU), Emergency Department, or Operating Theatres who require internal jugular vein (IJV) cannulation for clinical indications.
  • Patients in whom ultrasound-guided right internal jugular vein cannulation is planned.
  • Patients who are hemodynamically stable enough to undergo ultrasound examination before cannulation.
  • Patients able to undergo vascular ultrasound examination in the supine position (0-30° head elevation according to the study protocol).
  • Patients in whom complete ultrasound assessment of the internal jugular vein can be performed (including maximum diameter, minimum diameter, cross-sectional area, and collapsibility/distensibility index).
  • Patients with a clinically indicated assessment of central venous pressure (CVP) or jugular venous pressure (JVP) allowing comparison with ultrasound measurements.
  • Patients providing written informed consent, or consent obtained from a legally authorized representative when applicable.

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years of age.
  • Previous surgery, radiotherapy, or significant trauma involving the neck.
  • Known thrombosis, stenosis, or congenital anomalies of the internal jugular vein.
  • Local infection, cellulitis, burn, or hematoma at the intended cannulation site.
  • Large neck masses, thyroid enlargement, or cervical pathology causing distortion of neck anatomy.
  • Severe coagulopathy or uncontrolled bleeding disorders contraindicating internal jugular vein cannulation.
  • Patients with cervical spine instability or those in whom proper positioning for ultrasound examination is not possible.
  • Inadequate ultrasound visualization of the internal jugular vein.
  • Severe tricuspid valve disease or conditions causing marked alterations in central venous hemodynamics that interfere with accurate interpretation of IJV measurements.
  • Refusal of the patient or legally authorized representative to provide informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Ultrasound-Guided IJV Cannulation Cohort
Adult patients in the Intensive Care Unit, Emergency Department, or Operating Theatres requiring ultrasound-guided right internal jugular vein (IJV) cannulation for clinical indications. Participants undergo pre-procedural vascular ultrasound to assess IJV diameter, collapsibility index, and Doppler flow characteristics in the supine position (0-30° head elevation), followed by ultrasound-guided catheterization and comparison with central venous pressure measurements.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Internal Jugular Vein Collapsibility Index Percentage
Lasso di tempo: Baseline
The Internal Jugular Vein (IJV) collapsibility index is evaluated by bedside vascular ultrasound and calculated using the formula: [(maximum anterior-posterior diameter during expiration - minimum anterior-posterior diameter during inspiration) / maximum anterior-posterior diameter during expiration] * 100. The outcome is reported as a continuous percentage from 0% to 100%, where higher values indicate greater vein collapsibility
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • US-Guided IJV Access and JVP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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