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Testing the Abuse Liability of Hyper-palatable Foods

11 settembre 2026 aggiornato da: University of Kansas

Bet You Can't Eat Just One: Testing the Abuse Liability of Hyper-palatable Foods

The study will conduct a laboratory study designed to evaluate the rewarding and addictive properties of hyper-palatable foods (HPF), using potato chips as the food stimulus/sample HPF.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

A within-subjects, double-blind, randomized crossover design will be used to test the abuse liability of a commonly consumed hyper-palatable food (HPF; potato chips) in controlled laboratory conditions, compared to a negative (non-HPF) control and modified doses (Aim 1). In alignment with FDA requirements, the study will randomize participants to complete four study sessions in one of four mixed orders to counterbalance the ordering of food stimuli across participants. One food will be assessed per session. Abuse liability tests will consist of an acute dose effects comparison to evaluate differences in acute rewarding effects, and a test of HPF reinforcing effects via a self-administration task and behavioral economic food purchase task. Participants will be community members who report high dietary intake of potato chips (HPF stimulus in the study), and do not have substance use disorder or eating disorders, which may present confounds.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
168

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Tera Fazzino, Doctorate
  • Numero di telefono: 785-864-0062
  • Email: tfazzino@ku.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Stati Uniti, 66049
        • Reclutamento
        • Dole Human Development Center
        • Contatto:
          • Tera Fazzino, Doctorate
          • Numero di telefono: 785-864-0062
          • Email: tfazzino@ku.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults 18+ years old
  • High dietary intake of regular potato chips (HPF stimulus in the study), identified as >=3 times per week via a standard dietary history questionnaire
  • Like potato chips, the study-provided food (rating of >6 out of 10 on visual analogue scale) and willing to consume them in the lab.

Exclusion Criteria:

  • Currently prescribed medications for weight loss (e.g., Ozempic), attention deficit hyperactivity disorder, substance use disorder, or binge eating disorder
  • Substance use disorder diagnosis in the past year (self-reported) or substantial consequences from substance use in the past year (score on Drug Abuse Screening Test-10 of 6 or higher)
  • Eating disorder diagnosis in the past year
  • Bariatric surgery in the past year
  • Dietary allergies or restrictions to gluten
  • Dietary allergies or restrictions to root vegetables
  • Currently participating in a weight management treatment program or engaging in dietary modification to induce weight loss
  • Trying to cut down on HPF intake
  • Diagnosed smell or taste dysfunction
  • Currently pregnant
  • Diagnosed cognitive impairment (self-reported)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Sequence 1: Full Dose HPF → Modified Dose- No Fat → Modified Dose No Sodium → Negative Control
Participants receive Full Dose HPF chip at Visit 1, Modified Dose- No Fat chip at Visit 2, Modified Dose- No Sodium chip at Visit 3, and Negative Control chip at Visit 4.
Altro: Full Dose HPF

This food stimulus is a regular, fried potato chip (with no modifications), considered the full dose hyper-palatable food stimulus.

The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 40kcal calories, 2.5g fat, 35mg sodium, 3.8g carbs.

Altro: Modified Dose- No Fat
The food stimulus is a baked/"air fried" potato chip with sodium. Thus, the stimulus will have almost no fat. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 34kcal calories, 0.9g fat, 37mg sodium, 4.0g carbs.
Altro: Modified Dose- No Sodium
The food stimulus will be a fried potato chip, unsalted. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 38kcal calories, 2.5g fat, 0.6mg sodium, 3.8g carbs
Altro: Jicama Root Vegetable Chip- Negative Control
The food stimulus is a baked/"air fried" Jicama root vegetable chip which will serve as the negative control with no sodium, fat, and lower carbohydrates. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 20kcal calories, 0g fat, 0.1g sodium, 0.7g carbs.
Altro: Sequence 2: Modified Dose- No Fat → Modified Dose- No Sodium → Negative Control → Full Dose HPF
Participants receive Modified Dose- No Fat chip at Visit 1, Modified Dose- No Sodium chip at Visit 2, Negative Control chip at Visit 3, and Full Dose HPF chip at Visit 4.
Altro: Full Dose HPF

This food stimulus is a regular, fried potato chip (with no modifications), considered the full dose hyper-palatable food stimulus.

The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 40kcal calories, 2.5g fat, 35mg sodium, 3.8g carbs.

Altro: Modified Dose- No Fat
The food stimulus is a baked/"air fried" potato chip with sodium. Thus, the stimulus will have almost no fat. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 34kcal calories, 0.9g fat, 37mg sodium, 4.0g carbs.
Altro: Modified Dose- No Sodium
The food stimulus will be a fried potato chip, unsalted. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 38kcal calories, 2.5g fat, 0.6mg sodium, 3.8g carbs
Altro: Jicama Root Vegetable Chip- Negative Control
The food stimulus is a baked/"air fried" Jicama root vegetable chip which will serve as the negative control with no sodium, fat, and lower carbohydrates. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 20kcal calories, 0g fat, 0.1g sodium, 0.7g carbs.
Altro: Sequence 3: Modified Dose- No Sodium → Negative Control → Full Dose HPF → Modified Dose- No Fat
Participants receive Modified No Salt chip at Visit 1, Negative Control chip at Visit 2, Full Dose HPF chip at Visit 3, and Modified No Fat chip at Visit 4.
Altro: Full Dose HPF

This food stimulus is a regular, fried potato chip (with no modifications), considered the full dose hyper-palatable food stimulus.

The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 40kcal calories, 2.5g fat, 35mg sodium, 3.8g carbs.

Altro: Modified Dose- No Fat
The food stimulus is a baked/"air fried" potato chip with sodium. Thus, the stimulus will have almost no fat. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 34kcal calories, 0.9g fat, 37mg sodium, 4.0g carbs.
Altro: Modified Dose- No Sodium
The food stimulus will be a fried potato chip, unsalted. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 38kcal calories, 2.5g fat, 0.6mg sodium, 3.8g carbs
Altro: Jicama Root Vegetable Chip- Negative Control
The food stimulus is a baked/"air fried" Jicama root vegetable chip which will serve as the negative control with no sodium, fat, and lower carbohydrates. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 20kcal calories, 0g fat, 0.1g sodium, 0.7g carbs.
Altro: Sequence 4: Negative Control → Full Dose HPF → Modified Dose- No Fat → Modified Dose- No Sodium
Participants receive Negative Control chip at Visit 1, Full Dose HPF chip at Visit 2, Modified No Fat chip at Visit 3, and Modified No Salt chip at Visit 4.
Altro: Full Dose HPF

This food stimulus is a regular, fried potato chip (with no modifications), considered the full dose hyper-palatable food stimulus.

The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 40kcal calories, 2.5g fat, 35mg sodium, 3.8g carbs.

Altro: Modified Dose- No Fat
The food stimulus is a baked/"air fried" potato chip with sodium. Thus, the stimulus will have almost no fat. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 34kcal calories, 0.9g fat, 37mg sodium, 4.0g carbs.
Altro: Modified Dose- No Sodium
The food stimulus will be a fried potato chip, unsalted. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 38kcal calories, 2.5g fat, 0.6mg sodium, 3.8g carbs
Altro: Jicama Root Vegetable Chip- Negative Control
The food stimulus is a baked/"air fried" Jicama root vegetable chip which will serve as the negative control with no sodium, fat, and lower carbohydrates. The nutrient characteristics are as followed (per 7 grams): 20kcal calories, 0g fat, 0.1g sodium, 0.7g carbs.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Subjective effect measure: food stimulus liking
Lasso di tempo: Baseline, at each visit
During the acute dose effects comparison, participants will rate on a visual analogue scale (0-100) how much they like the food stimulus they tasted
Baseline, at each visit
Subjective effect measure: food stimulus wanting/desire
Lasso di tempo: Baseline, at each visit
During the acute dose effects comparison, participants will rate on a visual analogue scale (0-100) how much they desire more of the food stimulus they tasted.
Baseline, at each visit
Subjective effect measure: food stimulus craving
Lasso di tempo: Baseline, at each visit
During the acute dose effects comparison, participants will rate on a visual analogue scale (0-100) how much they crave the food stimulus they tasted.
Baseline, at each visit
Subjective effect measure: food stimulus likelihood to use again
Lasso di tempo: Baseline, at each visit
During the acute dose effects comparison, participants will rate on a visual analogue scale (0-100) how likely they would be to use the food stimulus they tasted again in the future.
Baseline, at each visit
Demand elasticity value of the food stimulus
Lasso di tempo: Baseline, at each visit
Primary outcome of the Food Purchase Task, which characterizes sensitivity to the cost of a food stimulus with escalations in price.
Baseline, at each visit
Breakpoint value in self-administration task
Lasso di tempo: Baseline, at each visit
Highest schedule completed to earn a food stimulus reward during the self-administration task
Baseline, at each visit

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Subjective effect measure: food stimulus flavor intensity
Lasso di tempo: Baseline, at each visit
During the acute dose effects comparison, participants will rate on a visual analogue scale (0-100) how intense the flavor of the food stimulus is that they tasted.
Baseline, at each visit
Subjective effect measure: food stimulus relaxation
Lasso di tempo: Baseline, at each visit
During the acute dose effects comparison, participants will rate on a visual analogue scale (0-100) how relaxed they felt from the food stimulus they tasted.
Baseline, at each visit

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Kansas

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 gennaio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • STUDY00151790
  • 1R01DA062585-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Participant-level data will be shared with National Addiction & Health Data Archive Program (NAHDAP).

Periodo di condivisione IPD

When the main outcomes are published (anticipated 2031)

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Study data will be housed at NIH's National Data Archive. Other study details will be posted on the study's clinicaltrials.gov site.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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