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A Study of BL-M08D in Patients With Locally Advanced or Metastatic Digestive Tract Tumors and Other Solid Tumors

25 agosto 2026 aggiornato da: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of BL-M08D1 for Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Digestive Tract Tumors and Other Solid Tumors

This Phase Ib/II study is a clinical trial exploring the efficacy and safety of BL-M08D1 for injection in patients with locally advanced or metastatic digestive tract tumors and other solid tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contatto:
          • Jing Huang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Locally advanced or metastatic gastrointestinal tumors and other solid tumors;
  6. Agree to provide archival tumor tissue specimens from the primary or metastatic site within 3 years, or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1, with no deterioration within 2 weeks prior to the first dose;
  9. Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the requirements;
  12. Coagulation function: international normalized ratio ≤1.5, and activated partial thromboplastin time ≤1.5 × upper limit of normal;
  13. Urine protein ≤1+ or ≤1000 mg/24 h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with serum pregnancy results being negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after the completion of treatment;
  15. The trial participant is capable and willing to comply with the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
  3. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  4. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  5. Diagnosis of another malignant tumor within 5 years prior to the first dose;
  6. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
  7. Hypertension inadequately controlled by antihypertensive medication;
  8. Poorly controlled blood glucose;
  9. History of interstitial lung disease requiring hormone therapy, or current ILD, or radiation pneumonitis of Grade ≥2;
  10. Severe impairment of respiratory function;
  11. Active central nervous system metastases;
  12. Previous or concurrent central nervous system disorders;
  13. History of allergy to recombinant humanized antibodies or human-mouse chimeric antibodies, or allergy to any excipient component of BL-M08D1;
  14. Previous organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  15. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  16. Active infection requiring systemic treatment within 4 weeks prior to the first study drug administration;
  17. Pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first study drug administration;
  18. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of abdominal, thoracic, cervical, or other regions;
  19. Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  20. Pregnant or breastfeeding women;
  21. Other conditions deemed by the investigator to make the patient unsuitable for participation in this clinical trial.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BL-M08D1
Participants receive BL-M08D1 for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 3 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'ORR è definita come la percentuale di partecipanti che hanno una CR (scomparsa di tutte le lesioni bersaglio) o PR (riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio). La percentuale di partecipanti che sperimenta una CR o PR confermata è secondo RECIST 1.1.
Fino a circa 24 mesi
Recommended Phase II Dose (RP2D)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M08D1.
Up to approximately 24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC0-t
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'AUC0-t è definita come l'area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione misurabile.
Fino a circa 24 mesi
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Tasso di controllo della malattia (DCR): percentuale di tutti i soggetti randomizzati che hanno valutato la migliore risposta globale (BOR) come risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e stabilizzazione della malattia (SD) secondo i criteri RECIST 1.1.
Fino a circa 24 mesi
Evento avverso emergente dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il TEAE è definito come qualsiasi cambiamento sfavorevole e non intenzionale nella struttura, funzione o chimica del corpo che emerge temporaneamente, o qualsiasi peggioramento (cioè qualsiasi cambiamento avverso clinicamente significativo nella frequenza e/o nell'intensità) di una condizione preesistente durante il trattamento di BL-M08D1. Il tipo, la frequenza e la gravità dei TEAE verranno valutati durante il trattamento del BL-M08D1.
Fino a circa 24 mesi
Durata della risposta (Dor)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
La durata della risposta (DOR) è definita come il periodo dalla data in cui la risposta del tumore viene registrata per la prima volta alla data in cui la progressione del tumore obiettivo viene registrata per la prima volta o la data della morte.
Fino a circa 24 mesi
Cmax
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Cmax is defined as the maximum observed drug concentration in plasma after administration.
Up to approximately 24 months
Tmax
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Tmax is defined as the time required to reach the maximum drug concentration in plasma following drug administration.
Up to approximately 24 months
T1/2
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
T1/2 is defined as the time required for the plasma concentration of a drug to decrease by 50% during the elimination phase.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Clearance (CL) is the volume of plasma from which a drug is completely removed per unit time.
Up to approximately 24 months
Ctrough
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
Progression-free Survival (PFS)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Progression-free survival (PFS) as assessed by BICR is defined as the time between the date subjects were randomized and the first observation of disease progression (based on BICR's image-based assessment) or death.
Up to approximately 24 months
Anti-drug Antibody (ADA)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-BL-M08D1 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BL-M08D1-202

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .