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Enhancing Practical Competence in Physical Assessment Through Digital Video Feedback

12 settembre 2026 aggiornato da: Chih Jung Wu, China Medical University Hospital

Enhancing Practical Competence in Physical Assessment Through Digital Video Feedback: A Teaching Practice in the Physical Examination and Assessment Course

This cluster randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a digital video feedback strategy in improving physical assessment skills, learning motivation, self-regulated learning, and anxiety among undergraduate nursing students. Approximately 80 second-year nursing students enrolled in a physical examination and assessment course will be assigned to either a digital video feedback intervention group or a traditional teaching control group using cluster randomization.

The intervention will be implemented in four physical assessment units, including head and neck/lymphatic assessment, musculoskeletal assessment, and two neurological assessment units. Students in the intervention group will record their physical assessment performance using a digital video system and receive structured feedback from peers and instructors. Outcomes will be assessed at baseline, mid-course, and at the end of the course.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Physical examination and assessment are fundamental competencies in nursing education and clinical practice. However, undergraduate nursing students may experience difficulties in mastering complex physical assessment procedures because of limited practice time, insufficient individualized feedback, and limited clinical experience.

Based on Bandura's Social Learning Theory, this study incorporates a digital video feedback strategy into an undergraduate physical examination and assessment course. The intervention emphasizes observation, practice, feedback, reflection, and behavioral modification.

Students assigned to the intervention group will record their performance of selected physical assessment procedures using the SimCapture digital platform. Recorded performances will be reviewed by peers and instructors, who will provide structured feedback based on standardized physical assessment evaluation criteria. Students will review the feedback, modify their performance, and subsequently repeat the recording and feedback process.

Four course units will be included in the intervention: head and neck/lymphatic assessment, musculoskeletal assessment, neurological assessment I, and neurological assessment II. The control group will initially receive conventional classroom instruction and independent practice. For educational equity, students in the control group will subsequently receive the digital video feedback activity after the planned comparison assessment.

Quantitative outcomes include physical assessment skill performance, learning strategies and motivation, learning motivation, and anxiety. Students' experiences with the digital video feedback strategy will also be explored using course evaluation and qualitative feedback.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: ChihJung Wu, PhD.
  • Numero di telefono: 7110 886-422053366
  • Email: elvaamy@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Second-year undergraduate nursing students enrolled in the Physical Examination and Assessment Practicum course at the participating university.

Students who agree to participate in the study and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Students who are repeating the Physical Examination and Assessment Practicum course.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Traditional Teaching Control Group
Participants will receive traditional physical assessment instruction according to the standard course curriculum, including classroom instruction, instructor demonstration, and hands-on skills practice. Participants will also record and upload videos of their physical assessment skill performance as part of the course requirements. However, they will not participate in the structured video review and feedback activities provided to the Digital Video Feedback Group.
Altro: Traditional Physical Assessment Teaching
Participants will receive traditional physical assessment instruction according to the standard course curriculum, including classroom instruction, instructor demonstration, and hands-on skills practice. Participants will also record and upload videos of their physical assessment skill performance as part of the course requirements. However, they will not participate in the structured video review and feedback activities provided to the Digital Video Feedback Group.
Sperimentale: Digital Video Feedback Group
Participants will receive the standard physical assessment course and digital video feedback. Students will record their physical assessment skill performance, review the recorded videos, and receive structured feedback to support reflection and skill improvement.
Altro: Digital Video Feedback Group
The digital video feedback intervention uses the SimCapture system to record students' physical assessment performance. Students practice selected physical assessment skills, including head and neck/lymphatic, musculoskeletal, and neurological assessments. Their recorded performances are reviewed by peers and instructors, who provide structured feedback based on standardized physical assessment evaluation criteria. Students review the feedback, modify their assessment techniques, and subsequently repeat the recording and feedback process.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Physical Assessment Skill Performance
Lasso di tempo: Baseline (Week 1), Week 9, and Week 18
Physical assessment skill performance will be evaluated using the Physical Assessment Skills Performance Checklist. The checklist assesses students' ability to correctly perform essential physical assessment procedures. The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better physical assessment skill performance.
Baseline (Week 1), Week 9, and Week 18

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Motivated Strategies for Learning Questionnaire Score
Lasso di tempo: Baseline (Week 1), Week 9, and Week 18
Learning strategies and motivational beliefs will be assessed using an adapted version of the Motivated Strategies for Learning Questionnaire (MSLQ). The instrument uses a 7-point Likert scale and assesses motivational beliefs and self-regulated learning strategies, including self-efficacy, intrinsic value, cognitive strategy use, and self-regulation. The total score ranges from 44 to 302. Higher scores indicate greater levels of learning motivation and self-regulated learning strategies.
Baseline (Week 1), Week 9, and Week 18
ARCS-Based Learning Motivation Score
Lasso di tempo: Baseline (Week 1), Week 9, and Week 18
Learning motivation will be assessed using an Attention, Relevance, Confidence, and Satisfaction (ARCS)-based motivation scale assessing four domains: attention, relevance, confidence, and satisfaction. The scale consists of 16 items, with each item rated from 1 to 5. The total score ranges from 16 to 90, with higher scores indicating greater learning motivation.
Baseline (Week 1), Week 9, and Week 18
Anxiety
Lasso di tempo: Baseline (Week 1), Week 9, and Week 18
Anxiety will be assessed using the Visual Analogue Scale for Anxiety (VAS-A), ranging from 0 (not anxious at all) to 10 (extremely anxious), with higher scores indicating greater anxiety.
Baseline (Week 1), Week 9, and Week 18

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
China Medical University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CRREC-115-158
  • PMN1151150 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Ministry of Education Republic of China (Taiwan))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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