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Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure

12 settembre 2026 aggiornato da: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University

The Effect of Lower Crossed Syndrome on Postural Control and Energy Expenditure Level

The aim of this study was to compare postural control, lumbar stabilization, lower extremity proprioception, physical activity level, and energy expenditure level between individuals with Lower Crossed Syndrome (LCS) and healthy controls.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Sindrome della croce inferiore

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

116

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Turchia (Türkiye)
- - Antalya, Turchia (Türkiye)
    - Alanya Alaaddin Keykubat University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

116 volunteers aged 25-40 years. Participants were divided into an LCS group (n=58) and a healthy control group (n=58).

Descrizione

Inclusion Criteria:

Voluntary agreement to participate in the study,
Being between 25-40 years of age,
Not having any orthopedic or neurological problems,
Not having received a specific diagnosis that could cause spinal pain (lumbar disc herniation, radiculopathy, spinal tumor, bleeding, abscess, etc.),
Not having used any medication for spinal pain in the last 3 months,
Not currently receiving physical therapy for lumbar problems.
Positive results from at least three of the following tests applied to determine the presence of ACS: modified Thomas test, modified Schober test, lumbar erector spinae shortening test, prone hip extension test, and straight leg raise test.

Exclusion Criteria:

Having a specific diagnosis causing spinal pain
Having a history of lumbar spine surgery
Having used any medication for spinal pain in the last 3 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte Gruppo / Coorte Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
1 Lower crossed syndrome
2 Healthy group

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Postural control Lasso di tempo: Enrollment	The Biodex Balance System (Biodex 945-302, Biodex Medical Systems Inc., Shirley, New York, USA) is used for the objective assessment of dynamic postural control. High scores on stability indices indicate greater postural sway and lower postural stability.	Enrollment
Energy Expenditure Level Lasso di tempo: Enrollment	Physiological cost (energy expenditure level) is assessed using the Physiological Cost Index during the 6-Minute Walk Test. The index is an indirect measure that allows for the assessment of physiological effort during submaximal activity based on heart rate and walking speed.	Enrollment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Lumbar Stabilization Lasso di tempo: Enrollment	Lumbar stabilization is assessed using a Stabilizer Pressure Biofeedback Unit (Chattanooga Group, Hixson, TN, USA). Participants are asked to increase the pressure by 10 mmHg by performing the abdominal drawing-in maneuver and to maintain this pressure for 5 seconds.	Enrollment
Lower Extremity Proprioception Lasso di tempo: Enrollment	In the assessment of proprioception, joint position sense measurements are performed using a smartphone-based digital goniometer. After positioning the patients, the knee is placed at flexion angles of 30, 45, and 90 degrees, respectively, and patients are asked to estimate these same positions. These measurements are repeated three times, and the average is recorded.	Enrollment
Physical Activity Level Lasso di tempo: Enrollment	Participants' physical activity levels are assessed using the Physical Activity Index (FIT). The FIT score is calculated by multiplying the frequency, intensity, and duration of physical activity. An higher score indicates a higher level of physical activity.	Enrollment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alanya Alaaddin Keykubat University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)