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Supporting Athletes' Return to Sports After ACL Reconstruction: A Study of a Psychological Readiness Program (UnbrokenACL)

9 ottobre 2026 aggiornato da: Inova Health Care Services

Evaluating A Comprehensive Psychological Readiness Program To Support Return To Sport After ACL Reconstruction: A Randomized Controlled Pilot Study

The goal of this clinical trial is to learn whether an online mental and emotional support program called ACL Unbroken can help people recovering from ACL reconstruction surgery feel more confident and ready to return to sports when used alongside standard physical therapy.

The main questions this study aims to answer are:

  • Does the ACL Unbroken program help people feel more mentally prepared and confident to return to sports after ACL surgery?
  • Does the ACL Unbroken program improve recovery outcomes, such as physical performance, return to sports participation, satisfaction with recovery, and reducing the risk of another ACL injury?

Participants in the study will:

  • Continue to receive their usual physical therapy and medical care prescribed by their healthcare providers.
  • Complete surveys and assessments about their recovery, confidence, readiness to return to sports, and overall recovery experience.
  • Be assigned to one of two groups by chance.
  • If assigned to the intervention group, receive access to the ACL Unbroken online program, which includes educational lessons and activities focused on goal setting, confidence building, coping with fear of re-injury, stress management, motivation, mindfulness, meditation, visualization, and resilience during recovery.
  • If assigned to the comparison group, not receive access to the ACL Unbroken program during the study period.

If there is a comparison group, researchers will compare participants who receive the ACL Unbroken program with participants who receive standard care alone to see whether the program improves psychological readiness, recovery outcomes, and return-to-sport success after ACL reconstruction surgery.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This study evaluates the ACL Unbroken Program, an online psychological support program, in athletes aged 15 to 25 years who are recovering from primary anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction with a bone-patellar tendon-bone autograft. The primary objective is to assess whether adding the ACL Unbroken Program to standard postoperative rehabilitation improves psychological readiness to return to sport and patient-reported outcomes following ACL reconstruction. Secondary objectives include evaluating physical performance outcomes, return-to-sport rates, reinjury incidence, participant satisfaction with recovery, and the feasibility and adherence associated with the program.

This is a single-site, prospective, randomized controlled pilot trial enrolling approximately 30 participants. Participants will be randomized in a 1:1 ratio to receive either standard rehabilitation alone or standard rehabilitation plus access to the ACL Unbroken Program. The study uses an open-label design due to the nature of the intervention, while outcome assessors will be blinded to group assignment when feasible. Participants will be followed for up to 24 months after enrollment.

The ACL Unbroken Program is a commercially available, web-based psychological readiness platform designed to support athletes throughout ACL rehabilitation. The program provides educational content and psychological skills training focused on confidence building, fear of reinjury, resilience, emotional regulation, recovery mindset, goal setting, and return-to-sport readiness. 15 participants, randomly assigned to the intervention group will have access to the ACL Unbroken Program in addition to receiving all standard clinical care and physical therapy prescribed by their healthcare providers.

Key assessments include validated patient-reported outcome measures evaluating psychological readiness, knee function, perceived social support, resilience, and recovery experience, as well as objective physical performance assessments such as quadriceps strength testing, hop testing, agility testing, change-of-direction testing, and movement biomechanics. Long-term follow-up assessments will also evaluate return-to-sport participation, reinjury occurrence, and participant satisfaction with recovery.

Psychological readiness has emerged as a critical factor influencing successful return to sport after ACL reconstruction, yet psychological support is not routinely incorporated into many rehabilitation programs. This study aims to provide preliminary evidence regarding the effectiveness and feasibility of integrating a structured psychological readiness program into standard ACL rehabilitation. Findings from this pilot trial will help inform the design of larger future studies and may contribute to improving recovery outcomes for athletes following ACL reconstruction.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
        • Inova Health System: Orthopedic, Sports Medicine
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Edward Chang, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria

  • Age 15 to 25 years
  • Athlete planning to return to sport after surgery
  • Undergoing primary ACL reconstruction with (BTB) Patellar tendon autograft

Exclusion Criteria

  • Undergoing primary ACL Reconstruction with a graft source other than (BTB) Patellar tendon autograft
  • Multi-ligamentous knee injury requiring repair or reconstruction
  • Previous ACL Reconstruction on affected or non-affected lower extremity
  • Concomitant articular cartilage procedures
  • Patients not planning to return to sport(s) after surgery
  • Unable to consistently access wifi or a device to complete the Unbroken Athlete online modular program
  • Undergoing 1-1 coaching with a behavioral psychotherapist

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Standard of Care

Subjects in this arm will be randomized. They will not receive the Unbroken Athlete Program. Subjects will follow the standard of care treatment from their care team.
Sperimentale: ACL Unbroken Athlete Program

Subjects in this arm will be randomized. They will receive the Unbroken Athlete Program. Subjects will follow the standard of care treatment from their care team and complete scheduled online modules as part of the intervention.
Altro: Unbroken Comeback

The Unbroken Comeback is an online modular recovery program designed for athletes recovering from injury or surgery that focuses on the mental and emotional aspects of rehabilitation, not just the physical recovery. The program aims to help athletes rebuild confidence, resilience, and mindset so they can return to sport or activity stronger and more prepared.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Psychological Readiness to Return to Sport Following ACL Reconstruction at 12 Months
Lasso di tempo: 1 Year

Psychological readiness will be assessed using the Anterior Cruciate Ligament Return to Sport after Injury (ACL-RSI) Scale. The ACL-RSI is a 12-item patient-reported outcome measure evaluating emotions, confidence, and risk appraisal related to returning to sport after ACL reconstruction. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater psychological readiness to return to sport. The mean ACL-RSI score at 12 months post-operatively will be reported.
1 Year

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient-Reported Knee Function and Quality of Life Following ACL Reconstruction at 12 Months
Lasso di tempo: 1 year

Patient-reported knee function and quality of life will be assessed using the Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS). The KOOS consists of five subscales: Pain, Symptoms, Activities of Daily Living, Sport and Recreation Function, and Knee-Related Quality of Life. Scores for each subscale range from 0 to 100, with higher scores indicating better knee health, function, and quality of life. Mean KOOS subscale scores at 12 months post-operatively will be reported.
1 year
Return to Pre-Injury Level of Sport Participation at 12 Months Following ACL Reconstruction
Lasso di tempo: 1 Year

Return to sport will be assessed as the proportion of participants who have returned to their pre-injury sport at the same or higher level of participation by 12 months following ACL reconstruction. Return-to-sport status will be determined through participant self-report and clinical follow-up assessments. Results will be reported as the percentage of participants meeting the return-to-sport criterion
1 Year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Inova Health Care Services

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Edward S Chang, MD, Inova Health Care Services

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 ottobre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • INOVA-2026-99

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

The study team does not currently plan to share individual participant data, as preparing datasets for external distribution would require substantial administrative and resource commitments. If data sharing is pursued in the future, appropriate data-sharing mechanisms, such as a Data Use Agreement (DUA) or Collaborative Agreement, will be implemented before any data are disclosed to external parties.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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