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Photodynamic Therapy Combined With a Self-expandable Radioactive Particle-loaded Biliary Stent for Unresectable Extrahepatic Cholangiocarcinoma (Photodynamic T)

29 ottobre 2026 aggiornato da: Zhai Wenlong

A Clinical Study on the Application Value of Photodynamic Therapy Combined With a Self-expandable Radioactive Particle-loaded Biliary Stent in Unresectable Extrahepatic Cholangiocarcinoma

This is a prospective, single-arm, interventional clinical study. The purpose of this study is to evaluate the clinical efficacy and safety of Photodynamic Therapy (PDT) combined with a self-expandable radioactive particle-loaded biliary stent in patients with unresectable extrahepatic cholangiocarcinoma.

Patients diagnosed with extrahepatic cholangiocarcinoma who are unable to undergo surgical resection will be enrolled. After initial percutaneous transhepatic cholangial drainage (PTCD) to improve liver function, patients will receive an intravenous injection of a photosensitizer (Hematoporphyrin, 3 mg/kg). Approximately 48-72 hours later, PDT will be performed under DSA guidance (1-2 sessions). Subsequently, a self-expandable biliary stent loaded with Iodine-125 radioactive particles will be implanted into the stricture to maintain biliary patency and provide local brachytherapy.

The primary outcome is tumor response or biliary patency evaluated by RECIST v1.1. Secondary outcomes include overall survival, stent patency duration, changes in liver function and tumor markers, and incidence of adverse events. This study aims to provide a new, effective treatment strategy for unresectable extrahepatic cholangiocarcinoma.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background: Extrahepatic cholangiocarcinoma is often diagnosed at an advanced stage, precluding curative surgery. Traditional treatments like chemotherapy and radiotherapy have limited efficacy. Photodynamic therapy (PDT) is a minimally invasive local treatment that can destroy tumor cells, but its effective depth is limited (4-6 mm), which may lead to rapid tumor progression or recurrent biliary obstruction. The self-expandable radioactive particle-loaded biliary stent not only provides mechanical biliary drainage but also delivers continuous local brachytherapy (Iodine-125) to inhibit tumor growth. This study proposes that combining PDT with this radioactive stent may provide synergistic effects, prolonging stent patency and improving survival for patients with unresectable extrahepatic cholangiocarcinoma.

Study Design: Prospective, single-arm, interventional clinical study.

Procedures:

PTCD will be performed first to relieve jaundice and improve liver function.

A skin test for photosensitizer allergy will be conducted. If negative, Hematoporphyrin (3mg/kg) will be administered intravenously.

48-72 hours later, DSA-guided biliary tumor biopsy and PDT will be performed (1-2 sessions depending on tolerance).

A self-expandable biliary stent loaded with Iodine-125 particles will be implanted into the stricture after balloon dilation. The drainage tube will be kept for 1-2 weeks post-operation and then removed.

Follow-up: Patients will be followed up every 3-4 weeks initially, and then every 3 months after stabilization (up to 2 years) to monitor tumor response, survival, stent patency, liver function, and adverse events.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450052
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years, male or female.

Histologically, cytologically, or radiologically confirmed extrahepatic cholangiocarcinoma.

Poor cardiopulmonary or renal function, unable to tolerate surgical resection.

Extensive tumor invasion, unable to achieve complete surgical resection.

Unable to tolerate surgery due to age or other factors.

Patients who refuse surgical treatment.

Participants voluntarily join the study, sign the informed consent form, have good compliance, and cooperate with follow-up.

Exclusion Criteria:

  • Allergic to photosensitizers.

Severe liver dysfunction, hepatic encephalopathy, refractory ascites, or hepatorenal syndrome.

Severe coagulation disorders that cannot be corrected.

Active biliary tract infection.

Severe renal insufficiency.

Cachexia with an expected survival of less than 3 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental: PDT combined with Radioactive Stent

Patients will first undergo percutaneous transhepatic cholangial drainage (PTCD). After a negative skin test, Hematoporphyrin (3mg/kg) will be injected intravenously. 48-72 hours later, Photodynamic Therapy (PDT) will be performed under DSA guidance. Subsequently, a self-expandable biliary stent loaded with Iodine-125 radioactive particles will be implanted.

Intravenous injection of photosensitizer at a dose of 3mg/kg before PDT.

Implantation of a biliary stent loaded with Iodine-125 radioactive particles for biliary drainage and local brachytherapy.

DSA-guided biliary tumor biopsy and photodynamic laser irradiation (1-2 sessions).

Initial biliary drainage to improve liver function and reduce infection risk before PDT.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tumor response and biliary patency evaluated by RECIST v1.1
Lasso di tempo: From baseline up to 24 months

Tumor response will be assessed by RECIST v1.1 using upper abdominal contrast-enhanced MRI or CT. Biliary patency will be evaluated based on imaging and liver function tests (e.g., total, direct, and indirect bilirubin).

From baseline up to 24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: From enrollment up to 24 months

Time from enrollment to death from any cause.

From enrollment up to 24 months
Duration of stent patency
Lasso di tempo: From stent implantation up to 24 months

Time from stent implantation to stent occlusion or dysfunction.

From stent implantation up to 24 months
Incidence of adverse events and complications
Lasso di tempo: From baseline up to 24 months

Incidence and severity of adverse events (e.g., biliary perforation, infection, cholangitis, photosensitivity) evaluated according to CTCAE v5.0.

From baseline up to 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhai, MD, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZZU-2025-PDT-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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