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Effects of Virtual Reality-Based Optokinetic Stimulation on Landing Technique and Dynamic Knee Valgus in Athletes

31 ottobre 2026 aggiornato da: Büşra Tamgüç, Bahçeşehir University

Effects of Optokinetic Stimulation Added to Drop Vertical Jump Training on Landing Error Scores and Dynamic Knee Valgus: An Assessor-Blinded Randomized Controlled Trial

This pilot study will examine whether adding virtual reality-based optokinetic stimulation to jump-landing training changes landing technique and inward knee movement in young adult athletes. Optokinetic stimulation involves watching moving visual scenes through a virtual reality headset.

Twenty licensed basketball or volleyball athletes aged 18-24 years will be randomly assigned to two groups. Both groups will complete the same jump-landing training, consisting of two blocks of 10 repetitions with performance feedback. One group will also receive seated virtual reality-based optokinetic stimulation before each training block.

Landing technique will be assessed using the Landing Error Scoring System. Inward knee movement will be assessed by measuring the frontal plane projection angle during single-leg squats. Assessments will take place before training, after training, and one week later to determine whether any changes are retained. The assessor will not know which group each participant has been assigned to.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This two-arm, parallel-group, assessor-blinded randomized controlled study will investigate the immediate and one-week retention effects of virtual reality-based optokinetic stimulation added to drop vertical jump training.

Before randomization, all candidates will complete a five-minute virtual reality familiarization session. System usability and simulator sickness symptoms will be assessed to determine eligibility. Twenty eligible athletes will be randomly allocated to jump-landing training alone or the same training supplemented with virtual reality-based optokinetic stimulation.

Both groups will complete a standardized warm-up and task familiarization, followed by baseline assessment. Training will consist of two blocks of 10 drop vertical jumps from a 30-cm box toward a target positioned at a distance equal to 50% of the participant's height. Participants will rest for 30 seconds between repetitions and five minutes between training blocks. Performance feedback based on landing errors will be provided after each block.

In the experimental group, optokinetic stimulation will be delivered using a Meta Quest 3S headset while participants sit in a supported chair with their feet on the floor. A custom virtual environment will display moving balloons against a sky background. Participants will track a red target balloon with their eyes while keeping their head as still as possible. Foreground stimuli will move at 30 degrees per second, with the background moving in the opposite direction at twice that speed. Before each training block, participants will receive three 60-second exposures in each direction, providing six minutes of active stimulation per block and 12 minutes across the session, excluding rest periods. The headset will be removed before jump training.

The primary outcome will be landing technique assessed using the Landing Error Scoring System from frontal and sagittal video recordings. The secondary outcome will be the frontal plane projection angle during single-leg squatting, calculated as the mean of three successful repetitions at the deepest squat position. Both outcomes will be assessed at baseline, after training, and at a one-week retention visit by an assessor blinded to group allocation. Post-training and retention assessments will be performed without additional corrective instructions or performance feedback.

Simulator sickness symptoms will be monitored in the virtual reality group. Stimulation will be stopped if moderate or severe symptoms occur, safe continuation is not possible, or the participant wishes to stop. The System Usability Scale will be used for eligibility screening, and the Simulator Sickness Questionnaire will be used for tolerability screening and symptom monitoring; neither will be treated as an efficacy outcome.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-24 years.

Body mass index between 18.5 and 25 kg/m².

Currently participating as an active, licensed basketball or volleyball athlete.

No trunk or lower-extremity injury within the previous six months.

Frontal plane projection angle greater than 10 degrees during the single-leg squat test.

System Usability Scale classification of A+, corresponding to the 96th-100th percentile, following virtual reality familiarization.

Ability to tolerate a five-minute virtual reality familiarization session, with a Simulator Sickness Questionnaire total score of 20 or less after the session.

Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of trunk or lower-extremity injury within the previous six months.

History of lower-extremity fracture or dislocation.

History of low back pain.

Musculoskeletal abnormalities.

Visual, auditory, vestibular, or neurological impairments that prevent performance of the study tasks.

Pregnancy.

Malignancy or metabolic disease.

Cybersickness symptoms that prevent toleration of the virtual reality application.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: VR-OKS Group

Participants will complete a single session of drop vertical jump training consisting of two blocks of 10 repetitions, with 30 seconds of rest between repetitions and five minutes between blocks. Performance feedback will be provided after each block. Seated virtual reality-based optokinetic stimulation will be administered before each training block, consisting of three 60-second exposures in each direction, totaling six minutes of active stimulation per block
Comportamentale: Drop Vertical Jump Training

Following a standardized warm-up and task familiarization, participants will perform two blocks of 10 drop vertical jumps from a 30-cm box toward a target positioned at 50% of their height. After landing on both feet, participants will immediately jump as high and forward as possible and maintain the final landing position for five seconds. Rest periods will be 30 seconds between repetitions and five minutes between blocks. Feedback based on real-time landing error scores will be provided after each block.

Dispositivo: Virtual Reality-Based Optokinetic Stimulation

Optokinetic stimulation will be delivered through a Meta Quest 3S headset while participants sit in a supported chair with their feet on the floor. Participants will track a red balloon with their eyes while keeping their head as still as possible. Foreground stimuli will move at 30 degrees per second, with the background moving in the opposite direction at twice that speed. Three 60-second exposures will be delivered in each direction before each training block, with 30-60-second rest periods. Active stimulation will total six minutes per block and 12 minutes across the session, excluding rest. The headset will be removed before jump training.
Comparatore attivo: Control Group

Participants will complete the same single-session drop vertical jump training as the experimental group, consisting of two blocks of 10 repetitions, with 30 seconds of rest between repetitions and five minutes between blocks. Performance feedback will be provided after each block. No additional optokinetic stimulation will be administered before the training blocks.
Comportamentale: Drop Vertical Jump Training

Following a standardized warm-up and task familiarization, participants will perform two blocks of 10 drop vertical jumps from a 30-cm box toward a target positioned at 50% of their height. After landing on both feet, participants will immediately jump as high and forward as possible and maintain the final landing position for five seconds. Rest periods will be 30 seconds between repetitions and five minutes between blocks. Feedback based on real-time landing error scores will be provided after each block.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Landing Error Scoring System (LESS) Score
Lasso di tempo: Baseline (before training), immediately after the training session, and one week after training (retention).

Landing technique will be assessed using the 17-item Landing Error Scoring System (LESS) from frontal and sagittal video recordings of the drop vertical jump task. Total scores range from 0 to 19 points, with higher scores indicating more landing errors and poorer landing technique. Participants will complete five successful trials at each assessment, and the mean total score across these five trials will be used for analysis. Assessments will be performed by an assessor blinded to group allocation. Changes over time will be compared between groups.
Baseline (before training), immediately after the training session, and one week after training (retention).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frontal Plane Projection Angle (FPPA) During Single-Leg Squat
Lasso di tempo: Baseline (before training), immediately after the training session, and one week after training (retention).

Dynamic knee valgus will be assessed using two-dimensional frontal-plane video analysis during a single-leg squat on the dominant limb. The frontal plane projection angle (FPPA), expressed in degrees, will be measured at the deepest squat position using lines connecting the anterior superior iliac spine, the midpoint of the patella, and the midpoint of the ankle joint. The mean of three successful repetitions will be used for analysis. Changes over time will be compared between groups by an assessor blinded to group allocation.Assessments will be performed by an assessor blinded to group allocation. Changes over time will be compared between groups.
Baseline (before training), immediately after the training session, and one week after training (retention).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bahçeşehir University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 ottobre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SBETKK202610

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared with researchers outside the study team, in accordance with the confidentiality provisions of the approved study protocol and informed consent form. Study findings will be reported in aggregate form through scientific publications and presentations.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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